⌘K

Бронхо-Ваксом® детский

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Бронхо-Ваксом® детский
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.
Bolalarda foydalanish
Bronxo-Vaksom® bolalar uchun preparati 6 oygacha bo‘lgan bolalarda qo‘llanmasligi kerak.
Maxsus ko‘rsatma
Bronxo-Vaksom® bolalar preparatini 6 oylikdan kichik bolalarda qo'llash kerak emas. Dozani oshirib yubormaslik uchun kattalar uchun mo'ljallangan kapsulalarni (Bronxo-Vaksom® kattalar kapsulalari 7 mg) bolalarda qo'llash kerak emas. Preparat komponentlari gipersensitivlik reaktsiyalarini keltirib chiqarishi mumkin. Agar gastrointestinal buzilishlar, teri reaksiyalari, nafas olish tizimi bilan bog'liq buzilishlar yoki boshqa preparatga nisbatan toqat qilmaslik simptomlari davom etsa, davolashni to'xtatish kerak, chunki bu simptomlar allergik reaksiya belgilari hisoblanadi. Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri Bronxo-Vaksom® bolalar preparati transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'sir qilmaydi.
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Bronxo-Vaksom® kattalar preparatini boshqa dori vositalari bilan birga qo'llash mumkin, bu preparat o'tkir va surunkali nafas olish yo'llari kasalliklarini davolash uchun ishlatiladi. Bronxo-Vaksom® kattalar preparatining boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'siri hozircha aniqlanmagan.
Farmakologik ta'siri
Bakterial kelib chiqishli immunostimulyator vosita. Ovqat hazm qilish tizimi shilliq qavatining immun javobini chaqiradi. Ayniqsa, effekt ingichka ichakning Peyer blyashkalarida (PB) namoyon bo'ladi. PBdagi antigen taqdim qiluvchi hujayralar (APC) preparat bilan faollashadi va keyinchalik specific immunitet uchun mas'ul hujayralarni rag'batlantiradi. Preparatni qo'llash natijasida aylanishdagi V-limfotsitlar soni oshadi. V-limfotsitlar rag'batlantirilgandan keyin poliklonal antitanalar, xususan, zardobda IgG va nafas yo'llarining shilliq qavatida va tupukda sekretsiya qilinadigan IgA ishlab chiqarilishi ko'payadi. Ushbu antitanalar turli xil infeksion agentlar (viruslar va bakteriyalar) ga qarshi birinchi himoya chizig'idir. Preparat leykotsitlarning ko'pchilik turlariga kuchli stimulyatsion ta'sir ko'rsatadi, bu miyeolid va limfoid hujayralar sonining ko'payishi, shuningdek, ularning yuzasida reseptorlarning selektiv ifodalanishi bilan tasdiqlanadi. Ushbu ma'lumotlar preparatning biologik reaktsiyalarni ishga tushirganligini va organizmning infeksiyalarga qarshi immun himoyasini kuchaytirganligini tasdiqlaydi. Klinik jihatdan Bronxo-Vaksom® kattalarda o'tkir nafas yo'llari infeksiyalari chastotasini kamaytiradi, ularning davomiyligini qisqartiradi, surunkali bronxit kuchayish ehtimolini kamaytiradi va nafas tizimi infeksiyalariga qarshi tananing qarshiligini oshiradi. Shu bilan birga, boshqa dori vositalariga, xususan antibiotiklarga bo'lgan ehtiyoj kamayadi.
Farmakokinetika
Broncho-Vaxom® (kattalar va bolalar uchun) Broncho-Vaxom® kattalar va bolalar uchun preparatning farmakokinetikasi haqida ma’lumot taqdim etilmagan.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Sotish shartlari
Preparat retseptsiz beriladigan vosita sifatida qo‘llash uchun ruxsat etilgan.
Dozani oshirib yuborish
Bronxo-Vaksom® kattalar uchun preparati: Doza oshirilishi holatlari haqida ma’lumot yo‘q. Preparatning tabiati va toksiklik tadqiqotlari natijalari dozani oshirib yuborish ehtimoli past ekanligini ko‘rsatadi.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Yuqori nafas yo‘llarining yallig‘lanish kasalliklarida qiyin ajraladigan balg‘am bilan kechadigan yo‘talni simptomatik davolash uchun kompleks terapiya tarkibida qo‘llanadi.
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 5 yil.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04