Бронхо-мунал®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Бронхо-мунал®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

preparat tarkibiy qismlariga yuqori individual sezuvchanlik; homiladorlik; emizish davri; 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi (6 oylikdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga Bronxo-munal® P, 3.5 mg kapsulalarini qabul qilish tavsiya etiladi).

Bolalarda foydalanish

6 oylikdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga Bronxo-munal® P 3,5 mg dozada buyuriladi.

Maxsus ko‘rsatma

Preparatga nisbatan yuqori sezuvchanlik reaksiyalari yuzaga kelishi mumkin. Agar gastrointestinal buzilishlar, teri reaksiyalari, nafas olish tizimi bilan bog'liq buzilishlar yoki boshqa preparatga nisbatan toqat qilmaslik simptomlari davom etsa, bemor preparatni qo'llashni to'xtatishi va shifokorga murojaat qilishi kerak. Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri Preparat diqqatni jamlash qobiliyati va transport vositalari hamda mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'sir ko'rsatmaydi.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'siri kuzatilmagan. Preparatni antibiotiklar, shu jumladan, bir vaqtda qo'llash mumkin.

Farmakologik ta'siri

Preparat nafas yo'llari infeksiyalariga qarshi immunitetni kuchaytirish orqali immunostimulyator ta'sir ko'rsatadi. Bronxo-munal® preparatini qabul qilgan bemorlarda organizmning bakteriyalar va viruslarga qarshi himoya xususiyatlari kuchayadi. Kapsulani qabul qilgandan keyin bakterial lizat ovqat hazm qilish tizimining, xususan ingichka ichakning shilliq qavatidagi Peyer blyashkalarida to'planadi. Peyer blyashkalaridagi antigen taqdim qiluvchi hujayralar bakterial lizat tomonidan faollashadi va keyinchalik specific immunitet uchun mas'ul bo'lgan boshqa hujayralar (V-limfotsitlar)ni stimullaydi. Aylanishdagi V-limfotsitlar sonining ko'payishi natijasida poliklonal antitanalar, ayniqsa, zardobda IgG va nafas yo'llari shilliq qavati hamda tupuk bezlari tomonidan sekretsiya qilinadigan IgA ishlab chiqarilishi ko'payadi. Shuningdek, preparat noxus specific immunitetga ta'sir ko'rsatadi, leykotsitlarni stimulyatsiya qiladi, bu miyeolid va limfoid hujayralar sonining oshishi hamda ularning yuzasida reseptorlarning selektiv ekspressiyasi bilan tavsiflanadi. Klinik jihatdan Bronxo-munal® o'tkir nafas yo'llari infeksiyalari chastotasini kamaytiradi, ularning davomiyligini qisqartiradi, surunkali bronxit kuchayish ehtimolini kamaytiradi va nafas tizimi infeksiyalariga qarshi organizmning qarshiligini oshiradi. Shu bilan birga, boshqa dori vositalariga, ayniqsa antibiotiklarga bo'lgan ehtiyoj kamayadi.

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar homiladorlik kechishiga salbiy ta’sir ko‘rsatmagan. Homiladorlik va emizish davrida preparatning xavfsizligi va samaradorligi o‘rganilmagan, shu sababli homiladorlik va laktatsiya davrida preparatni qo‘llash mumkin emas.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Preparat retseptsiz beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Preparatning dozasi oshirilishi natijasida intoksikatsiya holatlari haqida ma’lumot yo‘q. Preparat tarkibi va hayvonlar ustida olib borilgan toksiklik tadqiqotlari natijalari dozani oshirib yuborish ehtimoli kamligini ko‘rsatadi.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Kattalar va 3 yoshdan katta bolalarda respirator kasalliklar: o‘tkir va surunkali traxeobronxitlar va bronxitlar; bronxial astma; ko‘kyo‘tal.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 5 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Бронхо-мунал®

18+