Брустан

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Брустан

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Brustanni quyidagi hollarda qo‘llash mumkin emas: bronxial astma, eshakemi, rinit, asetilsalitsil kislotasi (salitsilatlar) yoki boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalarni (NYAQP) qabul qilish natijasida yuzaga kelgan; bolada me’da-ichak trakti yarasi mavjudligi; qon kasalliklari: gipokoagulyatsiya, leykopeniya, gemofiliya; buyrak va/yoki jigar yetishmovchiligi; 2 yoshgacha bo‘lgan yosh; ibuprofen, paratsetamol, asetilsalitsil kislotasi yoki boshqa NYAQP hamda dori vositasining boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun qarshi ko‘rsatma.

Maxsus ko‘rsatma

Ehtiyot choralari: Agar bola boshqa og'riq qoldiruvchi dorilarni qabul qilayotgan bo'lsa; oshqozon yarasi, gastrit, yarali kolit, me'da-ichak traktidan qon ketishi tarixi bo'lsa; jigar yoki buyrak kasalliklari mavjud bo'lsa; bilvosita antikoagulyantlar (qon ivishini kamaytiruvchi dorilar), qon bosimini tushiruvchi dorilar, diuretiklar (siydik ajratishni kuchaytiruvchi dorilar), litiy preparatlari, metotreksat qabul qilayotgan bo'lsa; bronxial astma, eshakemi bilan og'rigan bo'lsa; surunkali yurak yetishmovchiligi bilan kasallangan bo'lsa, bolaning shifokor bilan maslahatlashmasdan Brustan dorisini berishdan oldin shifokor bilan maslahatlashish kerak.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Brustan preparatini antikoagulyantlar bilan bir vaqtda qo'llash ularning ta'sirini kuchaytirishi mumkin (gemorragik asoratlar paydo bo'lish xavfi ortadi). Brustan digoksin, fenitoin, metotreksat, litiyning qon plazmasidagi konsentratsiyasini bir vaqtda qo'llanganda oshirishi mumkin. Mikrosomal oksidlanish induktorlari (fenitoin, etanol, barbituratlar, rifampitsin, fenilbutazon, tritsiklik antidepressantlar) gidroksillangan faol metabolitlar ishlab chiqarilishini oshiradi va og'ir gepatotoksik reaksiyalar rivojlanish xavfini oshiradi. Brustanni diuretiklar va antigipertenziv vositalar bilan birga qo'llash ularning samaradorligini kamaytiradi. Preparat mineralkortikosteroidlar va glyukokortikosteroidlarning nojo'ya ta'sirini kuchaytiradi. Etil spirti tarkibiga ega dorilarni bir vaqtda qo'llashdan qochish kerak (gepatotoksik reaksiyalar xavfi oshadi). Mikrosomal oksidlanishning ingibitorlari gepatotoksik ta'sir xavfini kamaytiradi. Uricosurik dorilar samaradorligini pasaytiradi, peroral gipoglikemik dorilar va insulinning ta'sirini kuchaytiradi. Antatsidlar va kolestiramin preparatning so'rilishini kamaytiradi. Tsefamandol, tsefoperazon, tsefotetan, valproe kislotasi, plikamicin, gipoprothrombinemiyani rivojlanish chastotasini oshiradi. Miyelotoksik dorilar preparatning gematotoksikligini namoyon qilishga yordam beradi. Siklosporin va oltin preparatlari nefrotoksiklik va gepatotoksiklik rivojlanish xavfini oshiradi.

Farmakologik ta'siri

O'g'riqni qoldiruvchi, yallig'lanishga qarshi va isitma tushiruvchi ta'sir ko'rsatadi. Ibuprofen va paratsetamolning ta'sir mexanizmi og'riq va yallig'lanish vositachilari bo'lgan prostaglandinlar biosintezini inhibe qilish bilan bog'liq.

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Preparat bolalarda foydalanish uchun mo‘ljallangan, homiladorlikning III trimestrida qo‘llash mumkin emas. I va II trimestrlarda, shuningdek, emizish davrida qo‘llash masalasi davolovchi shifokor bilan muhokama qilinishi kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

O‘tkir jigar yetishmovchiligi holatida qo‘llash mumkin emas.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak yetishmovchiligida qo‘llashga qarshi ko‘rsatma.

Sotish shartlari

Retseptsiz.

Dozani oshirib yuborish

Doza oshirilishi juda kam uchraydi, lekin tavsiya etilgan dozadan tasodifan oshirib yuborilgan holatda darhol shifokorga murojaat qiling. Sintomlar: qorin og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi, qayt qilish, bosh og‘rig‘i, quloqlarda shovqin, metabolik atsidoz, koma, o‘tkir buyrak yetishmovchiligi, arterial bosimning pasayishi, bradikardiya, taxikardiya. Paratsetamol tufayli gepatotoksik ta’sir va gepatonekroz rivojlanishi mumkin. Davolash: oshqozonni yuvish (faqat bir soat ichida qabul qilinganda), faol ug‘it, ishqorli ichimliklar, majburlangan diurez, SH-guruh donorlari va glutation sintezi prekursorlarini — metionin va N-asetilsistein yuborish. Paratsetamolning qon zardobidagi kontsentratsiyasi va qabul qilingan vaqtga qarab, qo‘shimcha terapevtik choralar (metioninni qo‘shimcha qabul qilish, vena ichiga N-asetilsistein kiritish) zaruriyatiga qaror qilinadi. Shuningdek, simptomatik terapiya tavsiya etiladi.

Saqlash shartlari

Bolalar ololmaydigan joyda, 2-8°C haroratda saqlang. Muzlatish mumkin emas!

Preparat ko‘rsatmalar

Brustan 2 yoshdan katta bolalarda quyidagi hollarda isitma tushiruvchi vosita sifatida qo‘llaniladi: o‘tkir respirator kasalliklarda; gripp; bolalardagi infeksion kasalliklar; emlashdan keyingi reaksiyalar va tana haroratining ko‘tarilishi bilan kechadigan boshqa infeksion-yallig‘lanish kasalliklari. Yengil va o‘rtacha darajadagi og‘riq sindromi, jumladan: bosh og‘rig‘i va tish og‘rig‘i; migren; nevralgiya; quloq va tomoq og‘rig‘i; cho‘zilish va boshqa turdagi og‘riqlar.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Брустан

18+