Будостер®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Будостер®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Nafas yo‘llarining zamburug‘li, bakterial va virusli infeksiyalari; faol o‘pka tuberkulyozi; 6 yoshgacha bo‘lgan yosh; budesonid yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilanYaqinda burun bo‘shlig‘ida jarrohlik amaliyotlari, yaqinda burun jarohati, tuberkulyoz.

Bolalarda foydalanish

6 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas. 6 yoshdan katta bolalarga davolashning boshlang‘ich bosqichida har burun teshigiga 100 mkg dan kuniga 2 marta qo‘llanadi. Oddiy qo‘llash doza har burun teshigiga kuniga 2 marta 50 mkg yoki kuniga 1 marta ertalab 100 mkg ni tashkil qiladi. Yordamchi doza rinit belgilari bartaraf etiladigan eng past samarali doza bo‘lishi kerak. Maksimal bir martalik doza — 200 mkg (har burun teshigiga 100 mkg), maksimal kunlik doza esa 400 mkg, 3 oydan ortiq davom etmasligi kerak. Budoster preparatini to‘liq davolash samarasiga erishish uchun uni muntazam va to‘g‘ri qo‘llash lozim. Agar doza o‘tkazib yuborilgan bo‘lsa, imkon qadar tezroq qabul qilish kerak, lekin keyingi doza qabul qilishdan kamida 1 soat oldin. Bolalar preparatni kattalarning kuzatuvi ostida qo‘llashi lozim. Bolalarda burun orqali qo‘llanadigan GKSni uzoq muddatli qo‘llashda ularning o‘sishini dinamik nazorat qilish tavsiya etiladi. Agar o‘sish sekinlashsa, pediatr preparatni qo‘llash usulini qayta ko‘rib chiqishi, dozasini kamaytirishi va kasallik simptomlarini nazorat qilish imkonini beradigan minimal davolash dozasiga o‘tishi kerak.

Maxsus ko‘rsatma

Budisonid burun spreyi nafas yo‘llari infektsiyalari bilan kasallangan bemorlarda qo‘llash tavsiya etilmaydi. Bemorlar budisonid burun spreyini qo‘llashdan keyin ta’sir o‘rtacha 5-7 kun ichida erishilishi haqida xabardor qilinishi kerak. Agar uch oylik davolanishdan so‘ng kasallik belgilari kamaymasa, preparat bekor qilinishi kerak. Sistematik glukokortikosteroidlarni lokal qo‘llash uchun GKSga o‘tkazishda, buyrak usti bezlari yetishmovchiligi rivojlanish xavfi mavjud, shuning uchun gipotalamo-gipofizar-buyrak usti tizimi funksiyasini tiklash davrida ehtiyotkorlik talab etiladi. Gipotalamo-gipofizar-buyrak usti tizimi funksiyasi normallashguncha preparatni bekor qilish dozani asta-sekin kamaytirish orqali amalga oshirilishi kerak. Doza kamaytirilishi bosqichida ayrim bemorlarda kortikosteroidlarni bekor qilish simptomlari, masalan, mushak va/yoki bo‘g‘imlardagi og‘riq, apatiya, depressiya paydo bo‘lishi mumkin. Bunday simptomlar aniqlanganda, sistematik GKS dozasini vaqtincha oshirish talab qilinishi mumkin, keyinchalik esa, yana sekinroq bekor qilish kerak bo‘ladi. Allergik rinitlarda terapevtik ta'sirga erishish uchun preparatni muntazam qo‘llash talab etiladi. Uzoq muddatli burun GKS bilan davolanayotgan bolalarning o‘sishini kuzatish tavsiya etiladi. Agar bola o‘sishi sekinlashsa, burun spreyi dozasini kamaytirish kerak. GKS jarohatlarni davolashni sekinlashtirgani sababli, yaqinda burun jarohati yoki jarrohlik amaliyoti o‘tkazgan bemorlarga Budoster preparatini buyurishda ehtiyot bo‘lish kerak. Budisonid burun spreyining ko‘zlarga tushishidan saqlanish kerak. Uzoq muddatli davolashda burun shilliq qavatining holatini baholash zarur. Uzoq muddatli burun GKS foydalanayotgan bolalarda o‘sishni dinamik kuzatish tavsiya etiladi. Agar o‘sish sekinlashsa, pediatr davolash usulini qayta ko‘rib chiqishi, dozaning kamaytirilishi va kasallik belgilari ustidan nazoratni ta’minlaydigan minimal terapevtik dozasiga o‘tishni tavsiya etishi kerak. Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri Budoster avtomobil yoki mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Fenitoin, fenobarbital, rifampitsin budesonidning samaradorligini kamaytirishi mumkin, metandienon, estrogenlar, ketokonazol va boshqa kuchli CYP3A4 izofermentining ingibitorlari esa uni oshirishi mumkin.

Farmakologik ta'siri

GKS intranazal qo'llash uchun. Kuchli yallig'lanishga qarshi va allergiyaga qarshi ta'sirga ega. Terapevtik dozalarda qo'llanganda deyarli so'rilish ta'siriga ega emas. Mineralokortikoid faollikka ega emas, uzoq muddatli davolashda yaxshi muhosaba qilinadi. Yallig'lanish reaksiyasi vositachilarining ajralishini bostiruvchi ta'sir ko'rsatadi, yallig'lanishga qarshi oqsillar sintezini oshiradi, tukli hujayralar va eozinofilik granulotsitlar sonini kamaytiradi. Budesonid eozinofillardan toksik oqsillarning, makrofaglardan erkin radikallarning va limfotsitlardan limfokinlarning ajralishini kamaytiradi. Shuningdek, budesonid endoteliy hujayralariga yopishqoq molekulalarning bog'lanishini kamaytiradi va shu tariqa allergik yallig'lanish joyiga leykotsitlarning oqib kelishini kamaytiradi. Budesonid silliq mushaklarning β-adrenoretseptorlar sonini oshiradi. Fosfolipaza 2A faolligini bostiradi, bu prostaglandinlar, leyotrienlar va PAF sintezining to'xtashiga olib keladi, bu esa yallig'lanish reaktsiyasini keltirib chiqaradi. Budesonid shuningdek gistamin sintezini inhibe qiladi, bu esa tukli hujayralarda uning darajasini pasaytiradi. Burunga qo'llanganda budesonid allergik rinitlarda simptomlarning og'irligini kamaytiradi, allergik reaktsiyaning erta va kech bosqichlarini bostiradi va yuqori nafas yo'llaridagi yallig'lanishni kamaytiradi. Davolanish boshlanganidan keyin 2-3 kun ichida holat yaxshilanadi.

Farmakokinetika

Budesonid (400 mkg dozada ingalyatsiya qilinganda) So‘rilish 400 mkg budesonid ingalyatsiyadan so‘ng plazmadagi Cmax 0,7 soatda 1 nmol/l ni tashkil qiladi. Intranozal qo‘llanganda dozaning taxminan 20% sistemaviy qon aylanishiga kiradi. Taqsimlanish Taqsimlanish hajmi (Vd) 301 l, bu yaxshi taqsimlanishi va plazma oqsillari bilan bog‘lanish xususiyati bilan bog‘liq. Metabolizm 90% jigarda bir bosqichli metabolizmga uchrab, biologik faol emas. Metabolitlarining GKS faolligi 1% dan kam. Chiqarilish T1/2 - 2-2,8 soat. 10% ichak orqali, 70% siydik orqali metabolitlar shaklida chiqariladi. Jigar kasalliklarida plazmadagi konsentratsiyasi oshadi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Budoster preparatini homiladorlikda qo‘llash faqat onaga bo‘lgan foyda homila uchun mumkin bo‘lgan xavfdan ustun bo‘lgan hollarda ruxsat etiladi. Zaruriyat bo‘lganda, emizish davrida preparatni buyurish uchun emizishni to‘xtatish lozim.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Xronik dozani oshirish simptomlari: akne, Kushing sindromi, dismenoreya. Davolash: preparatni asta-sekin bekor qilish.

Saqlash shartlari

Harorat 25°C dan oshmagan joyda saqlash kerak. Muzlatmaslik lozim. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.

Preparat ko‘rsatmalar

Faslga bog‘liq va doimiy allergik rinit profilaktikasi va davolash; vazomotor rinit; burun poliplari.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Shishani ochgandan keyin yaroqlik muddati 3 oy. Qadoqlamada ko'rsatilgan sana o'tgandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Будостер®

18+