⌘K

Бронхоцин®

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Бронхоцин®
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik; yurak ishemik kasalligi; koronar ateroskleroz; stenokardiya; arterial gipertenziya; surunkali yurak yetishmovchiligi; qandli diabet; tireotoksikoz; feoxromotsitoma; uyqusizlik; yopiq burchakli glaukoma; prostata bezining gipertrofiyasi (klinika simptomlari bilan); 6 yoshgacha bo‘lgan yosh; homiladorlik (I uch oylik), emizish davri. Ehtiyotkorlik bilanDori vositasiga qaramlik rivojlanishiga moyil bo‘lgan bemorlar. Preparat tarkibida etanol bo‘lgani sababli jigar kasalligi, alkogolizm, epilepsiya, bosh miya kasalliklari, bolalar uchun ehtiyotkorlik talab etiladi.
Bolalarda foydalanish
6 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas. 6 yoshdan katta bolalarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.
Maxsus ko‘rsatma
Preparat shakar diabeti bilan og‘rigan bemorlarga tavsiya etilmaydi, chunki terapevtik dozadan yuqori qo‘llanilgan efedrin modda almashinuvini oshiradi, bu esa qonda shakar miqdorini ko‘tarilishiga olib keladi. Preparatni qo‘llashda e’tiborga olish kerakki, 1 o‘lchov qoshiq (5 ml) tarkibida 0,069 g etanol (96% - 1,7 ob.%) mavjud. Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri Bosh aylanishi va ko‘rish qobiliyatining buzilishi ehtimoli tufayli, avtomobil haydash va yuqori diqqatni va tezkor psixomotor reaksiyalarni talab qiladigan potentsial xavfli faoliyatlardan saqlanish kerak.
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Bronxotsin® antibiotiklar, isitmani pasaytiruvchi va vitaminlar bilan bir vaqtda qo'llanishi mumkin. Preparat tarkibida efedrin bo'lganligi sababli, uning dori vositalari bilan o'zaro ta'sirini hisobga olish kerak: u narkotik va uyqu dorilarining ta'sirini kamaytiradi. Yurak glikozidlari, xinidin, tritsiklik antidepressantlar bilan bir vaqtda qo'llashda aritmiyalar rivojlanish xavfi oshadi. Rezepin va MAO ingibitorlari bilan bir vaqtda qo'llash arterial bosimning keskin ko'tarilishiga, neselektiv beta-adrenoblokatorlar bilan birga qo'llash esa bronxolitik ta'sirning pasayishiga olib kelishi mumkin. Simpatolitiklar ta'sirini kamaytiradi. Glaucinning boshqa dorilar bilan nojo'ya dori vositalari ta'siri haqida ma'lumotlar yo'q.
Farmakologik ta'siri
Bronxotsin® yo'talga qarshi va bronx kengaytiruvchi ta'sirga ega kombinatsiyalangan preparatdir. U nafas olish va markaziy asab tizimiga kompleks ta'sir ko'rsatadi, bu esa uni turli etiologiyadagi yo'talni davolashda tanlov vositasi qiladi. Glaucin gidrobromid yo'tal markazini bostiruvchi ta'sir ko'rsatadi, lekin nafas olishga ta'sir qilmaydi. U shuningdek, yengil bronxolitik va sekretolitik ta'sirga ega. Efedrin nafas olishni stimulyatsiya qiladi, bronxlarni kengaytiradi va tomirlarni toraytirish ta'siri tufayli ularning shilliq qavatidagi shishishni kamaytiradi. Bazilik moyi sedativ, yallig'lanishga qarshi, og'riq qoldiruvchi va yengil antiseptik ta'sir ko'rsatadi.
Farmakokinetika
Glauksin gidrobromid va efedrin gidroxlorid Glauksin va efedrin me’da-ichak traktida yaxshi so‘riladi va plazmada terapevtik darajalarni saqlaydi. Asosan siydik bilan chiqariladi.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Bronxotsin® homiladorlikning birinchi trimestrida qabul qilinmasligi kerak. Embrion toksikligi va teratogen ta’siri haqida ma’lumotlar mavjud emasligiga qaramay, preparatni homilador ayollarga qo‘llash faqatgina onaga bo‘lgan kutilgan foyda homila yoki go‘dak uchun potentsial xavfdan ustun bo‘lgan hollarda mumkin. Preparat emizish davrida qo‘llash uchun mumkin emas.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Preparat tarkibida etanol mavjudligi sababli, jigar kasalligi bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Sotish shartlari
Retsept bo‘yicha.
Dozani oshirib yuborish
Sintomlar: asabiy qo‘zg‘alish, isitma, uyqusizlik, diareya, ko‘p terlash, ko‘ngil aynishi, qayt qilish, ishtahani yo‘qotish, qon aylanishi buzilishi, qo‘llar va oyoqlarda titroq, bosh aylanishi, siydik chiqarishda qiyinchilik. Yuqori dozadagi efedrin qondagi shakar miqdorini oshiradi. Efedrinni ichga qabul qilishda o‘limga olib keluvchi doza 1,0 g. Davolash: oshqozonni yuvish va simptomatik vositalar qo‘llash.
Saqlash shartlari
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.
Preparat ko‘rsatmalar
Quruq yo‘tal bilan kechuvchi nafas olish tizimi kasalliklarining kompleks davolashida: yuqori nafas yo‘llarining o‘tkir yallig‘lanish kasalliklari; o‘tkir va surunkali bronxitlar; traxeobronxitlar; surunkali obstruktiv o‘pka kasalligi; bronxial astma; pnevmoniya; bronxoektatik kasallik; ko‘kyo‘tal.
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 4 yil.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04