Бусерелин-депо

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Бусерелин-депо

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

homiladorlik; emizish davri; preparat tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik.

Bolalarda foydalanish

Maxsus ko‘rsatma

Ayollar: Depressiyaning istalgan shakli bilan og‘rigan bemor ayollar Buserelin-depo bilan davolash paytida sinchkov nazorat ostida bo‘lishlari kerak. Ovulyatsiyani induktsiya qilish qat’iy tibbiy nazorat ostida amalga oshirilishi kerak. Davolashning boshlang‘ich bosqichida tuxumdon kistasining rivojlanishi mumkin. Davolashni boshlashdan oldin homiladorlikni istisno qilish va gormonal kontratseptivlarni qabul qilishni to‘xtatish tavsiya etiladi, ammo preparatni qo‘llashning dastlabki ikki oyi davomida boshqa (nongormonal) kontratseptsiya usullaridan foydalanish kerak. Erkaklar: Preparatning mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta’sirlarini samarali oldini olish uchun, Buserelin-depo ning birinchi in’ektsiyasidan ikki hafta oldin va birinchi in’ektsiyadan keyin ikki hafta davomida antiandrogenlarni qo‘llash lozim. Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri Psixomotor reaksiyalar tezligi va diqqatni yuqori darajada talab qiladigan potentsial xavfli faoliyat bilan shug‘ullanadigan bemorlarga preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish lozim.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Buserelin jinsiy gormonlar (masalan, ovulyatsiyani induktsiya qilish rejimida) ni o'z ichiga olgan boshqa preparatlar bilan bir vaqtda qo'llanganda tuxumdonlar giperstimulyatsiyasi sindromi rivojlanishiga yordam berishi mumkin. Buserelin bir vaqtda qo'llanganda gipoglikemik dori vositalarining samaradorligini kamaytirishi mumkin.

Farmakologik ta'siri

Qo'ziqorin kasalligiga qarshi preparat, GnRG ning sintetik analogi. Buserelin gipofizning oldingi bo'lim hujayralaridagi retseptorlarga raqobatbardosh tarzda bog'lanadi va qon plazmasida jinsiy gormonlar darajasining qisqa muddatli oshishiga olib keladi. Preparatni terapevtik dozalarda o'rtacha 12-14 kun davomida qo'llash gipofizning gonadotropik funksiyasini to'liq bloklaydi, shu bilan LH va FSH chiqarilishini ingibir qiladi. Natijada gonadalarda jinsiy gormonlar sintezining bostirilishi kuzatiladi, bu ayollarda qon plazmasida estradiol darajasining postmenopauzal qiymatlarga tushishi va erkaklarda testosteron darajasining postkastratsiya darajasiga tushishi bilan namoyon bo'ladi. Testosteron konsentratsiyasi uzluksiz davolanish davomida 2-3 hafta ichida orxiektomiya holatiga xos bo'lgan darajaga tushadi, ya'ni preparat farmakologik kastratsiyani keltirib chiqaradi.

Farmakokinetika

Preparatning biokiraolishligi Biokiraolishligi yuqori. V/m qabul qilinganda plazmadagi maksimal kontsentratsiyaga 2-3 soat ichida erishiladi va bu gipofiz tomonidan gormon sintezini kamida 4 hafta davomida inhibitsiya qilish uchun yetarli darajada saqlanib turadi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik va emizish davrida preparatni qo‘llash mumkin emas.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Adgelon® preparati bilan doza oshib ketish holatlari haqida hozirgi vaqtgacha xabar berilmagan.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan, quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda 15-25°C haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Prostata bezi gormonga bog‘liq saratoni; sut bezi saratoni; endometrioz (operatsiyadan oldin va keyin); bachadon miomasi; endometriyning giperplastik jarayonlari; bepushtlikni davolash (ekstrakorporal urug‘lantirish dasturi o‘tkazish paytida).

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Lyofilizatning yaroqlik muddati - 4 yil, erituvchining - 5 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Бусерелин-депо

18+