Бускопан®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Бускопан®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Miasteniya gravis; megakolon; homiladorlik; emizish davri; 6 yoshgacha bo‘lgan yosh; fruktoza intoleransi, glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi, saxaroza-izomaltaza tanqisligi kabi kam uchraydigan irsiy kasalliklar; giostsin butilbromidga yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Bolalarda foydalanish

Qarshi ko‘rsatma: 2 yoshgacha bo‘lgan bolalar.

Maxsus ko‘rsatma

Preparatni quyidagi klinik holatlarda ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak: ichak tutilishi gumoni (shu jumladan, piylorik stenoz); siydik chiqarish yo‘llarining obstruksiyasi (shu jumladan, prostata bezining yaxshi xulqli giperplaziyasi), taxiaritmiyalar (shu jumladan, miltillovchi taxiaritmiya), yopiq burchakli glaukoma. Agar noma'lum kelib chiqadigan qorin og‘rig‘i davom etsa yoki kuchaysa yoki bir vaqtning o‘zida quyidagi simptomlar paydo bo‘lsa: isitma, ko‘ngil aynishi, qusish, najas konsistensiyasi va ich kelishining o‘zgarishi, qorinning sezgirligi, QAB ning pasayishi, hushdan ketish yoki najasda qon paydo bo‘lishi, zudlik bilan tibbiy maslahat olish kerak. Bir tabletka Buscopan tarkibida 41,2 mg saxaroza mavjud. Maksimal tavsiya etilgan sutkalik doza (10 ta tabletka) 411,8 mg saxaroza o‘z ichiga oladi. Fruktoza intoleransi, glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi yoki saxaraza-izomaltaza yetishmovchiligi kabi kam uchraydigan irsiy buzilishlari bo‘lgan bemorlarga preparatni qabul qilish mumkin emas. Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri Preparatning transport vositalarini boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Buscopan® tritsiklik va tetratsiklik antidepressantlar, antigistamin preparatlar, antipsixotik preparatlar, xinidin, amantadin, dizopiramid, antixolinergik preparatlar (masalan, tiotropiya bromidi, ipratropiya bromidi, atropinopodob birikmalar) ning antixolinergik ta'sirini kuchaytirishi mumkin. Buscopan® va dopamin antagonistlari (masalan, metoklopramid) ni bir vaqtda qo'llash ikkala preparatning me'da-ichak traktiga ta'sirini kamaytiradi. Buscopan® beta-adrenomimetiklar tomonidan chaqirilgan taxikardiyani kuchaytirishi mumkin.

Farmakologik ta'siri

Ichki organlar (oshqozon-ichak trakti, o't chiqarish yo'llari, siydik chiqarish yo'llari) silliq mushaklariga mahalliy spazmolitik ta'sir ko'rsatadi, ovqat hazm qilish bezlari sekretsiyasini kamaytiradi. Mahalliy spazmolitik ta'sir preparatning gangliobloklovchi va antimuskarin faolligi bilan bog'liq. To'rtlamchi ammiak hosilasi bo'lgan giostsin butilbromid qon-miya to'sig'idan o'tmaydi, shuning uchun markaziy asab tizimiga antixolinergik ta'sir ko'rsatmaydi.

Farmakokinetika

Absorbsiya. To‘rtlamchi ammoniy hosilasi bo‘lib, yuqori polarlikka ega giotsin butilbromid me'da-ichak traktidan (JKT) kam darajada so‘riladi. Ichga qabul qilingandan keyin preparatning so‘rilishi 8% ni tashkil etadi. O‘rtacha mutlaq biokiraolishligi 1% dan kamni tashkil etadi. Giotsin butilbromidning 20-400 mg dozada bir marta ichga qabul qilinishi so‘ng plazmadagi o‘rtacha Cmax 2 soatdan keyin erishilgan va 0,11 dan 2,04 ng/ml gacha bo‘lgan. Ta'sir tarqalishi. Giotsin butilbromidning m- va n-xolinoretseptorlarga yuqori affiniteti tufayli preparat asosan qorin bo‘shlig‘i va kichik tos a'zolarining mushak hujayralarida, shuningdek, qorin bo‘shlig‘i a'zolarining intramural gangliyalarida taqsimlanadi. Plazma oqsillari (albumin) bilan bog‘lanish darajasi past bo‘lib, taxminan 4,4% ni tashkil etadi. Preparat (1 mmol konsentratsiyada) in vitro sharoitida odamning yo‘ldoshidagi epitelial hujayralarda xolin tashilishi (1,4 nmol) bilan o‘zaro ta'sir qilishi aniqlangan. Metabolizm va chiqarilish. Preparatning 100-400 mg dozada bir marta qabul qilinganidan keyingi terminal T1/2 6,2 dan 10,6 soatgacha bo‘lgan. Metabolizm asosan efir bog‘ini gidroliz qilish yo‘li bilan amalga oshiriladi. Ichga qabul qilinganidan keyin preparat axlat va siydik bilan chiqariladi. Ichga qabul qilinganidan so‘ng buyrak orqali chiqarilish 2-5% ni, ichak orqali chiqarilish esa 90% ni tashkil etadi. Giotsin butilbromid metabolitlarining buyrak orqali chiqarilishi doza miqdorining 0,1% dan kamni tashkil etadi. Preparatning 100-400 mg dozada qabul qilinishidan keyin o‘rtacha klirens ko‘rsatkichlari 881 dan 1420 l/min gacha, ushbu doza diapazoni uchun tegishli Vd esa 6,13 dan 11,3×105 l gacha o‘zgaradi, bu past tizimli biokiraolishlik bilan tushuntirilishi mumkin. Siydik bilan chiqariladigan metabolitlar m-xolinoretseptorlarga zaif bog‘lanadi, shuning uchun ular faol emas va farmakologik xususiyatlarga ega emas.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Ma’lumotlar cheklangan Preparatning homiladorlik paytida qo‘llanishi va uning metabolitlarining ko‘krak sutiga o‘tishi haqida ma’lumotlar cheklangan. Fertillikka ta’siri bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Ehtiyot chorasi sifatida homiladorlik va emizish davrida preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Siydik yo‘llari obstruktsiyasi holatida preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Buskopan® preparati doza oshirilishi bo‘yicha holatlar kuzatilmagan, shuning uchun quyidagi simptomlar va tavsiyalar nazariy hisoblanadi. Sintomlar: antiholinergik ta’sirlar — siydik ushlanishi, og‘izning qurishi, teri qizarishi, taxikardiya, me’da-ichak traktining motorikasi susayishi, vaqtinchalik ko‘rish buzilishi. Davolash: xolinomimetiklar qo‘llash tavsiya etiladi. Glaukoma holatida lokal pilokarpin (ko‘z tomchilari shaklida) qo‘llanadi. Zarurat bo‘lganda tizimli xolinomimetiklar (masalan, 0,5-2,5 mg dozada v/m yoki v/i neostigmin) buyuriladi; yurak-qon tomir asoratlari odatdagi terapevtik qoidalarga muvofiq davolanadi; qo‘llab-quvvatlovchi terapiya o‘tkaziladi; nafas mushaklari falaji holatida — intubatsiya va sun’iy nafas oldirish; siydik ushlanishida — pufakni kateterlash.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Belgilangan kolikalar: buyrak kolikasi; o't kolikasi; o't yo‘llari va o't pufagi spazmatik diskineziyasi; xoletsistit; ichak kolikasi; pilorospazm; o‘tkir davrida oshqozon va o‘n ikki barmoq ichak yarasi (kompleks terapiya tarkibida); algodismenoreya.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 3 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Бускопан®

18+