Бутамират-Фармстандарт

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Бутамират-Фармстандарт

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Butamiratga yuqori sezuvchanlik; homiladorlikning I trimestri, emizish davri; 2 oygacha bo‘lgan yosh; 3 yoshgacha bo‘lgan yosh (sirop uchun), 6 yoshgacha bo‘lgan yosh (tabletkalar uchun); 18 yoshgacha bo‘lgan yosh (modifikatsiyalangan ajralib chiqish tabletkalari uchun). Ehtiyotkorlik bilan homiladorlikning II va III trimestrlari. Ehtiyotkorlik bilan etil spirti mavjud dori shakllarini dori vositasiga qaramlik rivojlanishiga moyillik, jigar kasalliklari, alkogolizm, epilepsiya, bosh miya kasalliklari, bolalarda qo‘llash tavsiya etiladi.

Bolalarda foydalanish

Qarshi ko‘rsatmalar: 2 oygacha bo‘lgan bolalarda (tomchilar uchun), 3 yoshgacha (sirop uchun), 12 yoshgacha (uzoq ta'sir qiluvchi tabletkalar uchun).

Maxsus ko‘rsatma

Bolalar uchun faqat yosh toifasiga mos ravishda maxsus mo‘ljallangan dori shakllarini qo‘llash kerak. Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri Butamirat uyquchanlikni keltirib chiqarishi mumkin, shuning uchun davolanish davrida bemorlar transport vositalarini boshqarishda va yuqori diqqat va tezkor psixomotor reaksiyalarni talab qiladigan faoliyat bilan shug‘ullanishda ehtiyotkorlikni saqlashlari kerak.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Butamirat yo'tal refleksini bostiradi, shuning uchun balg'amning nafas yo'llarida to'planishiga yo'l qo'ymaslik uchun balg'am chiqaruvchi vositalarni bir vaqtda qo'llashdan qochish kerak. Butamirat bilan davolanish davrida markaziy nerv tizimini bostiruvchi dorilarni (shu jumladan, uyqu dorilari, antipsixotiklar, trankvilizatorlar) qo'llash tavsiya etilmaydi.

Farmakologik ta'siri

Markaziy ta'sirga ega bo'lgan yo'talga qarshi vosita. Butamirat opiat alkaloidlariga kirmaydi. Qaramlik va odat hosil qilmaydi. Yo'tal markaziga bevosita ta'sir qilib, yo'talni bostiradi. Bronxlarni mo'tadil kengaytiruvchi ta'sirga ega. Nafas olishni yengillashtiradi, spirometriya ko'rsatkichlarini yaxshilaydi (nafas yo'llari qarshiligini kamaytiradi) va qondagi kislorod darajasini oshiradi.

Farmakokinetika

Ichga qabul qilinganidan keyin butamirat tez va to‘liq so‘riladi, uning o‘lchanadigan konsentratsiyalari qabul qilinganidan 5-10 daqiqa o‘tib qonda aniqlanadi. Qon plazmasidagi Cmax 1 soat ichida erishiladi. Qon plazmasidagi o‘rtacha 2-fenilmaslyan kislotasi konsentratsiyalari 1,5 soat ichida erishiladi. Butamirat katta hajmli Vd ga ega bo‘lib, 81-112 l diapazonida (tana massasiga kg hisobida) bo‘ladi, shuningdek, plazma oqsillari bilan yuqori bog‘lanish darajasiga ega. 2-fenilmaslyan kislotasi o‘rtacha 89,3-91,6% bog‘lanish darajasiga ega, shuningdek, diyetilaminoetoksietanolda plazma oqsillari bilan bog‘lanish xususiyati mavjud bo‘lib, o‘rtacha ko‘rsatkichlar 28,8% - 45,7% diapazonida o‘zgaradi. Butamirat platsentadan o‘tadimi yoki ona sutida ajraladimi, noma'lum. Butamirat gidrolizi natijasida yo‘talga qarshi ta'sirga ega bo‘lgan 2-fenilmaslyan kislotasi va diyetilaminoetoksietanol hosil bo‘ladi, bu jarayon juda tez sodir bo‘ladi. 2-fenilmaslyan kislotasi para-pozitsiyasida gidroksillanish yo‘li bilan qisman metabolizmga uchraydi. Uch metabolit asosan buyraklar orqali chiqariladi; jigar kon'yugatsiyasi natijasida kislotali metabolitlar glukuron kislotasi bilan sezilarli darajada bog‘lanadi. Qon plazmasiga nisbatan siydikda 2-fenilmaslyan kislotasi kon'yugatlari sezilarli darajada yuqori konsentratsiyalarda aniqlanadi. Butamirat siydikda 48 soat davomida aniqlanadi. Butamirat siydik bilan o‘zgarmagan shaklda yoki kon'yugatlanmagan 2-fenilmaslyan kislotasi shaklida emas, balki asosan diyetilaminoetoksietanoldan iborat holda chiqariladi. 2-fenilmaslyan kislotasi, butamirat va diyetilaminoetoksietanolning T1/2 qiymatlari mos ravishda 23,26-24,42 soat, 1,48-1,93 soat va 2,27-2,90 soatni tashkil etadi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Turli etiologiyali quruq yo‘talni davolash: jarrohlik aralashuvlari paytida, bronxoskopiya vaqtida, ko‘kyo‘talda, operatsiyadan oldin va keyingi davrda yo‘talni bostirish uchun.

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Qo‘llash mumkin emas Preparat homiladorlikning I trimestrida va emizish davrida qo‘llash uchun mumkin emas. Homiladorlikning II va III trimestrlarida preparat faqat onaga bo‘lgan kutilgan foyda homila uchun potentsial xavfdan ustun bo‘lgan hollarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Dozani oshirib yuborish

Saqlash shartlari

Preparat ko‘rsatmalar

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Бутамират-Фармстандарт

18+