⌘K

Быструмгель

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Быструмгель
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Ketoprofen yoki preparatning boshqa komponentlariga, shuningdek, salitsilatlar, tiaprofen kislotasi yoki boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlar (NYAQP), fenofibratga yuqori sezuvchanlik; quyoshdan himoya vositalari va parfyumeriyaga allergik teri reaktsiyalari (anamnezda); bronxial astma, burun va burun yon bo‘shliqlarining qaytalanuvchi polipozi va asetilsalitsil kislotasi yoki boshqa NYAQPga toqat qilmaslik (anamnezda); homiladorlikning III trimestri; 15 yoshgacha bo‘lgan yosh; gel qo‘llanadigan joyda teri yaxlitligining buzilishi (ekzema, akne, namlaydigan dermatit, ochiq yoki infeksiyalangan yara); anamnezda fotosezuvchanlik reaksiyalari; quyosh nurlari, jumladan, bilvosita quyosh nurlari va solyariydagi UV nurlanishi (davolash davomida va preparatni qo‘llashni to‘xtatgandan so‘ng yana 2 hafta davomida). Ehtiyotkorlik bilanJigar va/yoki buyrak faoliyatining buzilishi; eroziyali-yarali me’da-ichak trakti kasalliklari; qon kasalliklari; bronxial astma; surunkali yurak yetishmovchiligi; jigar porfiriyasi (avj olish davri).
Bolalarda foydalanish
18 yoshgacha qo‘llash mumkin emas.
Maxsus ko‘rsatma
Gelning ko‘zlarga, ko‘z atrofidagi teriga, shilliq qavatlarga tushishidan saqlanish kerak. Teri reaksiyalari, shu jumladan oktokrilen saqlovchi preparatlar bilan birgalikda qo‘llashda paydo bo‘lgan teri reaksiyalari paydo bo‘lganda, davolashni zudlik bilan to‘xtatish kerak. Bronxial astma, surunkali rinit, surunkali sinusit va/yoki burun yoki burun bo‘shliqlari polipozi bilan og‘rigan bemorlar aspirinni va/yoki nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlarni (NЯQП) qo‘llaganda allergik reaktsiyalar rivojlanishining yuqori xavfiga ega. Fotosensitivlik rivojlanish xavfini kamaytirish uchun, gel qo‘llanilgan terini ultrabinafsha nurlaridan himoya qilish uchun davolanish davrida va undan keyin yana 2 hafta davomida kiyim bilan yopish tavsiya etiladi. Kontakt dermatiti va fotosensitivlik reaktsiyalari rivojlanish xavfi oshgani sababli, davolashning tavsiya etilgan muddatidan oshmaslik kerak. Har bir preparatni qo‘llaganingizdan so‘ng qo‘llarni yaxshilab yuvish kerak. Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri Preparatning transport vositalarini boshqarish va yuqori diqqat va tezkor psixomotor reaksiyalarni talab qiladigan boshqa faoliyatga salbiy ta'siri haqida ma'lumot yo‘q.
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Ketoprofenning jel dori shaklida tashqi qo'llanganda fotosensibilizatsiyani keltirib chiqaradigan preparatlarning ta'siri kuchayishi mumkin. Kumarin qatori antikoagulyantlarni qabul qilayotgan bemorlarga MNO (xalqaro normalizatsiya koeffitsienti) ni muntazam nazorat qilish tavsiya etiladi. Ketoprofen, boshqa nosteroid yallig'lanishga qarshi preparatlar kabi, metotreksatning chiqarilishini kamaytirishi va uning toksikligini oshirishi mumkin. Boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'siri va ularning chiqarilishiga ta'siri muhim hisoblanmaydi.
Farmakologik ta'siri
Ketoprofen eng samarali siklooksigenaza (COG) ingibitorlaridan biridir. Shuningdek, u lipoooksigenaza va bradikinin faolligini ingibir qiladi. Lizosoma membranalarini barqarorlashtiradi va yallig‘lanish jarayonida ishtirok etuvchi fermentlarning chiqarilishini oldini oladi. Ketoprofenning asosiy xususiyatlari analgetik, yallig‘lanishga qarshi va shishlarni kamaytiruvchi ta'sirga ega. Orqa og‘rig‘ida va bog‘lamlarning shikastlanishida ketoprofenning og‘riq qoldiruvchi ta'siri gel qo‘llangandan 15-30 daqiqa o‘tgach namoyon bo‘ladi. Ketoprofen bo‘g‘im xaftasiga salbiy ta'sir ko‘rsatmaydi.
Farmakokinetika
Absorbsiya va taqsimlanish. Ketoprofen gel shaklida mahalliy qo‘llanganda organizmda to‘planmaydi. Gelning biokiraolishligi taxminan 5% ni tashkil etadi. Bo‘g‘im to‘qimalariga, jumladan, sinovial suyuqlikka kirib boradi va u yerda terapevtik konsentratsiyaga yetadi. Qon plazmasidagi preparat konsentratsiyasi juda past. Metabolizm va chiqarilish. Ketoprofen jigar orqali metabolizmga uchraydi va asosan buyraklar orqali kon'yugatlari chiqariladi. Ketoprofenning metabolizmi yoshi, og‘ir buyrak yetishmovchiligi yoki jigar sirrozi mavjudligidan qat'i nazar, o‘zgarmaydi. Ketoprofen buyraklar orqali sekin chiqariladi.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Ketoprofen homilador ayollarda qo‘llash xavfsizligi baholanmaganligi sababli, homiladorlikning I va II trimestrlarida ketoprofen qo‘llashdan saqlanish lozim. Preparat homiladorlikning III trimestrida qo‘llash uchun mumkin emas. Homiladorlikning III trimestrida barcha prostaglandin sintez inhibitörlari, jumladan ketoprofen, homilaning yuragi, o‘pkasi va buyraklariga toksik ta’sir ko‘rsatishi mumkin. Homiladorlikning so‘nggi bosqichida onada va bolada qon ketish vaqti oshishi mumkin. NQVSlar tug‘ruq vaqtini kechiktirishi mumkin. Ketoprofenning ona sutiga o‘tishi haqida ma’lumotlar yo‘qligi sababli, emizish davrida preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Jigar faoliyati buzilishlari bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarga preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Tashqi qo‘llashda doza oshirilishi ehtimoldan yiroq. Sintomlar: preparat ichga tushganda tizimli nojo‘ya ta’sirlar rivojlanishi mumkin. Davolash: terini oqayotgan suv bilan yaxshilab yuvish; preparat ichga tushganda simptomatik va qo‘llab-quvvatlovchi terapiya ketoprofenning ichga qabul qilinadigan shakllariga nisbatan qo‘llaniladi.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Simptomatik davolash – og‘riq va yallig‘lanishni kamaytirish (kasallikning rivojlanishiga ta’sir qilmaydi) – quyidagi holatlarda: Reiter sindromi (reaktiv artrit) bilan bog‘liq bo‘g‘im og‘riqlari; orqa va bo‘g‘im og‘riqlari turli joylarda osteoartroz bilan bog‘liq; periarterit, tendinit, bursit, mushak og‘rig‘i (mialgiya), nevralgiya, radikulitda orqa og‘rig‘i bilan bog‘liq yumshoq to‘qima va bo‘g‘imlarning yallig‘lanishi va shishishi; mushak va bo‘g‘imlarning shikastlanishi (shu jumladan, sport jarohatlari), mushak va bog‘lamlarning lat yeyishi, cho‘zilishi, mushaklar va paylarning uzilishi bilan bog‘liq yallig‘lanish va shishish.
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 2 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04