Вазонит®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Вазонит®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Pentoksifillin, metilksantin hosilalari yoki preparat tarkibidagi boshqa komponentlarga yuqori sezuvchanlik; o‘tkir miokard infarkti; katta qon ketishlar; o‘tkir gemorragik insult; ko‘z to‘r pardasida qon quyilishi; homiladorlik; emizish davri; 18 yoshgacha bo‘lgan yosh (samaradorlik va xavfsizligi o‘rnatilmagan). Ehtiyotkorlik bilan: miya va/yoki koronar tomirlarning aterosklerozi, ayniqsa arterial gipotenziya va yurak ritmi buzilishi holatlarida; surunkali yurak yetishmovchiligi; jigar yetishmovchiligi; buyrak yetishmovchiligi (KK 30 ml/min dan kam — kumulyatsiya va nojo‘ya ta’sirlar rivojlanish xavfi ortadi); me’da va o‘n ikki barmoq ichak yarasi; yaqinda o‘tkazilgan jarrohlik aralashuv (qon ketish xavfi); qon ketishga yuqori moyillik (masalan, antikoagulyantlar qo‘llash yoki qon ivishi tizimi buzilishi holatlarida) — jiddiy qon ketishlar rivojlanish xavfi ortadi.

Bolalarda foydalanish

Qarshi ko‘rsatma: 18 yoshgacha (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan).

Maxsus ko‘rsatma

Buyrak funksiyasining jiddiy buzilishi bo‘lgan bemorlar Vazоnit® bilan davolashda sinchkov shifokor nazoratida bo‘lishlari kerak. Agar davolash davrida bemorlarda ko‘zning to‘r pardasida qon ketishi kuzatilsa, preparatni darhol bekor qilish kerak. Davolash qon bosimi nazorati ostida o‘tkazilishi kerak. Past va beqaror qon bosimi bo‘lgan bemorlarda doza kamaytirilishi kerak. Qandli diabet bilan og‘rigan va gipoglikemik preparatlarni qabul qilayotgan bemorlarda preparatning yuqori dozalari gipoglikemiya rivojlanishiga olib kelishi mumkin (dozani tuzatish kerak). Antikoagulyantlar bilan bir vaqtda qo‘llanganda qon ivish tizimi ko‘rsatkichlarini, shu jumladan XKS (MNO) ni nazorat qilish kerak. Yaqinda jarrohlik aralashuvi o‘tkazgan bemorlarda gemoglobin va gematokritning muntazam nazorati zarur. Keksa bemorlarda doza kamaytirilishi mumkin (biologik mavjudlikning oshishi va chiqarilish tezligining pasayishi). Chekish preparatning terapevtik samaradorligini pasaytirishi mumkin. Preparatni qabul qilish vaqtida spirtli ichimliklarni iste'mol qilish tavsiya etilmaydi. Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri Bosh aylanishi ehtimoli tufayli transport vositalarini boshqarishda va murakkab mexanizmlarni boshqarishda ehtiyotkorlik tavsiya etiladi.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Pentoksifillin qon ivish tizimiga ta'sir qiluvchi dorilarning (bilvosita va to'g'ridan-to'g'ri antikoagulyantlar, trombolitiklar), antibiotiklarning (shu jumladan, tsefalosporinlar – tsefamandol, tsefotetan, tsefoperazon) va valproe kislotasining ta'sirini kuchaytirishi mumkin. Antigipertenziv dorilar, insulin va peroral gipoglikemik vositalarning samaradorligini oshiradi. Tsimetidin pentoksifillinning qon zardobidagi konsentratsiyasini oshiradi (nojo'ya ta'sirlar xavfi ortadi). Boshqa ksantinlar bilan birga buyurilganda bemorlarda ortiqcha nerv qo'zg'alishi paydo bo'lishi mumkin. Ba'zi bemorlarda pentoksifillin va teofillinni bir vaqtda qabul qilish teofillinning konsentratsiyasini oshirishi mumkin (teofillin bilan bog'liq nojo'ya ta'sirlar xavfi).

Farmakologik ta'siri

Farmakodinamikasi Ksantin hosilasi. Qon bilan ta'minlanishi buzilgan joylarda mikrotsirkulyatsiyani yaxshilaydi. Eritrotsitlarning patologik o'zgargan deformatsion xususiyatlariga ta'sir ko'rsatish orqali qonning reologik xususiyatlarini (oquvchanligini) yaxshilaydi, eritrotsit membranalarining elastikligini oshiradi, eritrotsitlar va trombotsitlar agregatsiyasini ingibitsiya qiladi va qonning yuqori qovushqoqligini kamaytiradi. Preparatning ta'sir mexanizmi fosfodiesteraza faoliyatini bostirish va qon tomirlarining silliq mushak hujayralari va shaklli elementlarda siklik adenozinmonofosfat (sAMF) to‘planishi bilan bog‘liq. Pentoksifillin trombotsitlar va eritrotsitlarning agregatsiyasini bostiradi, qon plazmasidagi fibrinogen darajasini pasaytiradi va fibrinolizni kuchaytiradi, bu qonning qovushqoqligini kamaytiradi va uning reologik xususiyatlarini yaxshilaydi. Qon bilan ta'minlanishi buzilgan joylarda to‘qimalarni kislorod bilan ta'minlanishini yaxshilaydi (shu jumladan, oyoq-qo'llar, markaziy asab tizimi, va kamroq darajada buyraklarda). Periferik arteriyalarning okklyuzion shikastlanishida (aralash oqsoqlik) yurish masofasini oshiradi, boldir mushaklaridagi tungi tirishishlarni bartaraf etadi va tinch holatdagi og'riqlarni kamaytiradi. Miya qon aylanishi buzilganida simptomatik yaxshilanishga olib keladi. Uzoq muddatli miyotrop tomir kengaytiruvchi ta’sir ko'rsatadi, OPQQ ni biroz pasaytiradi va koronar qon tomirlarini bir oz kengaytiradi.

Farmakokinetika

So‘rilish va metabolizm. Ichga qabul qilingandan keyin pentoksifillin JKTdan deyarli to‘liq so‘riladi. Prolongatsiyalangan shakli faol moddaning uzluksiz ajralishini va bir tekis so‘rilishini ta’minlaydi. Pentoksifillin jigar orqali “birinchi o‘tish” ta’sirida metabolizmga uchraydi, natijada ikki farmakologik faol metabolit hosil bo‘ladi: 1-5-gidroksigeksil-3,7-dimetilksantin (metabolit I) va 1-3-karboksipropil-3,7-dimetilksantin (metabolit V). Metabolit I va V ning plazmadagi konsentratsiyalari mos ravishda pentoksifillinnikidan 5 va 8 marta yuqori. Ichga qabul qilinganda Vazonit® tabletkalari uchun pentoksifillin va uning faol metabolitlarining Cmax 3-4 soatda erishiladi va terapevtik daraja taxminan 12 soat davomida saqlanadi. Chiqarilish. Preparat asosan (94%) metabolitlar shaklida buyraklar orqali chiqariladi. Ko‘krak sutiga ajraladi. Maxsus klinik holatlardagi farmakokinetika. Buyrak funksiyasi jiddiy buzilganda metabolitlarning chiqarilishi sekinlashadi. Jigar funksiyasi buzilganda T1/2 oshishi va biokiraolishligi ortishi kuzatiladi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Qo‘llash mumkin emas Preparat homiladorlik va emizish davrida qo‘llash uchun mumkin emas.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar yetishmovchiligi holatida preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Ehtiyotkorlik bilan: buyrak yetishmovchiligi (KK 30 ml/min dan kam – kumulyatsiya xavfi va nojo‘ya ta’sirlarning rivojlanish xavfi oshadi).

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Sintomlar: holsizlik, bosh aylanishi, taxikardiya, uyquchanlik, arterial bosimning keskin pasayishi, teri qizarishi, hushdan ketish, tana haroratining ko‘tarilishi (titroq), reflekslarning yo‘qolishi, tonik-klonik tutqanoqlar, me’da-ichak qon ketishining belgisi (qayt qilishda "qahva maydoni" ko‘rinishidagi qon). Davolash: oshqozonni yuvish va faol ug‘it qabul qilish. Agar qayt qilish qon bilan aralash bo‘lsa, oshqozonni yuvish mumkin emas. Keyinchalik simptomatik davolash o‘tkaziladi. Tutqanoqlarda diazepam qo‘llanadi.

Saqlash shartlari

Preparatni quruq, yorug‘likdan himoyalangan va bolalar ololmaydigan joyda, 4-20°C haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Periferik qon aylanishining buzilishi: aterosklerotik, diabetik va yallig‘lanish jarayonlari fonida (masalan, aterosklerozga bog‘liq xromotalanish, obliterativ endarteriit, diabetik angiopatiya); miyaga qon ketishining o‘tkir va surunkali ishemik buzilishlari; miya qon aylanishining aterosklerotik etiologiyali buzilishlari oqibatlarini simptomatik davolash (diqqatni jamlashning pasayishi, bosh aylanishi, xotiraning susayishi); aterosklerotik va diskirkulyator ensefalopatiya, angiopatiyalar (paresteziya, Reyno kasalligi); to‘qimalarda arterial yoki venoz mikrosirkulyatsiyaning buzilishiga bog‘liq trofik o‘zgarishlar (posttromboflebitik sindrom, trofik yaralar, gangrena, muzlash); ko‘zda qon aylanishining buzilishi (to‘r pardada yoki ko‘zning qon tomir qatlamida qon aylanishining o‘tkir va surunkali yetishmovchiligi); o‘rta quloqning qon tomir etiologiyali faoliyatining buzilishi va eshitish qobiliyatining pasayishi.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlarda dozani kamaytirish zarur bo‘lishi mumkin (biokiraolishlik oshishi va chiqarilish tezligi pasayishi).

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Вазонит®

18+