Вазотенз

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Вазотенз

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Arterial gipotenziya; giperkaliemiya; suvsizlanish; homiladorlik; emizish davri; 18 yoshgacha bo‘lgan yosh (samaradorlik va xavfsizligi o‘rnatilmagan); preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: jigar yetishmovchiligida qo‘llash.

Bolalarda foydalanish

Qarshi ko‘rsatma: 18 yoshgacha (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan).

Maxsus ko‘rsatma

Vazotenz preparatini buyurishdan oldin degidratatsiyani tuzatish yoki davolashni past doza bilan boshlash kerak. Renin-angiotenzin tizimiga ta’sir ko‘rsatadigan preparatlar ikki tomonlama buyrak arteriyasi stenozi yoki bitta buyrak arteriyasining stenozi bo‘lgan bemorlarda qondagi siydik kislotasi va zardobdagi kreatinin miqdorini oshirishi mumkin. Davolash davrida, ayniqsa, yoshi katta bemorlar va buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda qondagi kaliy miqdorini muntazam ravishda nazorat qilish kerak. Preparat boshqa antigipertenziv vositalar bilan birgalikda qo‘llanilishi mumkin. Pediatriyada qo‘llash Bolalarda preparatning xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Gidroxlorotiazid, digoksin, bilvosita antikoagulyantlar, tsimetidin, fenobarbital bilan klinik jihatdan sezilarli o'zaro ta'sir aniqlanmagan. Suvsizlanish bo'lgan bemorlarda (avval yuqori dozalarda diuretiklar bilan davolangan) sezilarli qon bosimi pasayishi mumkin. Antigipertenziv vositalar (diuretiklar, beta-adrenoblokatorlar, simpatolitiklar) ning ta'sirini o'zaro kuchaytiradi. Kaliyni tejovchi diuretiklar va kaliy preparatlari bilan bir vaqtda qo'llanganda giperkaliemiya xavfini oshiradi.

Farmakologik ta'siri

Spesifik angiotenzin II retseptorlari antagonisti (AT1 ost turi). II kinazani - bradikininni buzuvchi fermentni ingibitsiya qilmaydi. Umumiy periferik qon tomir qarshiligini (OPQQ), qondagi adrenalin va aldosteron konsentratsiyasini, arterial bosimni (AB), kichik qon aylanish doirasidagi bosimni kamaytiradi. Yurakning yuklanishini kamaytiradi, diuretik ta'sir ko'rsatadi. Miokard gipertrofiyasining rivojlanishiga to‘sqinlik qiladi, yurak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda jismoniy yuklamaga bardoshliligini oshiradi. Bir martalik qabuldan keyin gipotenziv ta’sir (sistolik va diastolik AB pasayadi) 6 soat ichida maksimal darajaga yetadi, keyin 24 soat davomida asta-sekin kamayadi. Maksimal gipotenziv ta’sir preparatni qabul qilish boshlanganidan keyin 3-6 haftada erishiladi.

Farmakokinetika

So‘rilish. Losartan JKTdan tez so‘riladi. Biokiraolishligi taxminan 33% ni tashkil etadi. Losartanning Tmax 1 soatda erishiladi. Metabolizm. Jigar orqali “birinchi o‘tish” ta’sirida CYP2C9 izofermenti yordamida karboksillanish yo‘li bilan metabolizmga uchraydi va faol metabolit hosil qiladi. Faol metabolitning Tmax 3-4 soatda erishiladi. Qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi 99% ni tashkil etadi. Chiqarilish. Losartanning T1/2 1,5-2 soat, uning asosiy metabolitining T1/2 esa 6-9 soatni tashkil etadi. Dozaning taxminan 35% siydik bilan, 60% esa ichak orqali chiqariladi. Maxsus klinik holatlardagi farmakokinetika. Jigar sirrozi bilan kasallangan bemorlarda qon plazmasidagi losartan konsentratsiyasi sezilarli darajada oshadi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Ma’lumotlar cheklangan Lozartan homiladorlikda qo‘llanishi haqida ma’lumotlar mavjud emas. Biroq, rennin-angiotenzin tizimiga bevosita ta’sir ko‘rsatuvchi preparatlar homiladorlikning II va III trimestrlarida qo‘llanganda homila rivojlanishida nuqsonlar yoki hatto o‘limga olib kelishi mumkinligi ma’lum. Shuning uchun homiladorlik yuzaga kelganda Vazotenz qabulini darhol to‘xtatish kerak. Emizish davrida Vazotenzni buyurishda, emizishni to‘xtatish yoki davolashni bekor qilish to‘g‘risida qaror qabul qilish zarur.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar faoliyati buzilgan (shu jumladan sirrozli) bemorlarga Vazotenzi past dozalarda buyurish kerak.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak funksiyasi buzilgan, jumladan, dializdagi bemorlarda boshlang‘ich dozani tuzatish zarurati yo‘q.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Sintomlar: arterial bosimning keskin pasayishi, taxikardiya, vagus nervi stimulyatsiyasi tufayli bradikardiya. Davolash: majburiy diurez va simptomatik terapiya; gemodializ samarasiz.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Arterial gipertenziya; surunkali yurak yetishmovchiligi (kombinatsiyalangan terapiyada, AAF ingibitorlariga toqatsizligi yoki ularning samarasizligi holatida).

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlarda preparatning boshlang'ich dozasini to‘g‘rilash zaruriyati yo‘q.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Вазотенз

18+