⌘K

Вакцина гемофильная тип B конъюгированная

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Вакцина гемофильная тип B конъюгированная
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Oldingi emlashga kuchli reaksiyalar (40°C dan yuqori harorat, diametri 8 sm dan katta shish va giperemiya); o‘tkir infeksion va infeksion bo‘lmagan kasalliklar, surunkali kasalliklarning avj olish davri; vaksinaning har qanday komponentiga, ayniqsa, tetanus anatoksiniga yuqori sezuvchanlik. O‘tkir kasalliklarni boshdan kechirgan bolalarga emlash tuzalishidan (remissiyadan) bir oy o‘tgach amalga oshiriladi. Yengil O‘RVI, o‘tkir ichak va boshqa kasalliklarda emlash harorat normallashgandan keyin amalga oshiriladi. Somatik kasalliklarda har bir alohida holatda emlash ko‘rsatmalari to‘g‘risidagi qarorni shifokor qabul qiladi.
Bolalarda foydalanish
Maxsus ko‘rsatma
Har qanday vaksina qo‘llanganda bo‘lgani kabi, emlangan odam kamida 30 daqiqa kuzatuv ostida bo‘lishi kerak, va vaksinatsiya joylari shoshilinch yordam ko‘rsatish vositalari bilan ta'minlangan bo‘lishi kerak. Barcha shaxslar emlashdan oldin shifokor (feldsher) tomonidan majburiy termometriya bilan tekshirilishi kerak. Emlashni o‘rta tibbiy xodim shifokor nazorati ostida amalga oshiradi. Tug‘ma yoki orttirilgan immunitet yetishmovchiligi bilan og‘rigan bolalarda, shuningdek, immunosupressiv terapiya olgan bemorlarda vaksina qo‘llanishi immunitet javobini susaytirishi mumkin. Garchi vaksina gemofilus turi b ni o‘z ichiga olgan bo‘lsa ham, u qoqsholga qarshi emlashni o‘rnini bosa olmaydi. Vaksina tarkibida saxaroza mavjud bo‘lganligi sababli, qandli diabet bilan kasallangan bolalarga emlashni bemorning holatini hisobga olgan holda ehtiyotkorlik bilan o‘tkazish kerak. Immunitet yetishmovchiligi, OIV-infeksiya va sterоid preparatlar bilan davolash kursi vaksina qo‘llash uchun qarshi ko‘rsatma hisoblanmaydi.
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Gemofil tip B kon'yugirovannaya vaksinasi boshqa milliy profilaktik emlash taqvimi vaksinalari bilan bir vaqtda qo'llanilishi mumkin: difteriya va qo'ziqorin (ADS va ADS-M); qo'ziqorin, difteriya va tetanus (AKDS bilan butun hujayra va asellyulyar qo'ziqorin komponenti), gepatit B (GB); AKDS-GB; Bubo-Kok va poliomielit jonli yoki inaktivirovannaya vaksinasi bilan. Bunda preparatlar turli shpritslar bilan turli anatomik zonalarga kiritilishi kerak.
Farmakologik ta'siri
Haemophilus influenzae turi b tomonidan chaqiriladigan infektsiyalarning oldini olish uchun vaksina. Vaksinatsiya to‘liq kursi tugaganidan keyin 1 oy ichida 90-100% bolalarda qonda kapsulyar polisaxaridga 0,15 mkg/ml dan yuqori bo‘lgan antitanachalar aniqlanadi, 80% bolalarda antitanachalar miqdori 1 mkg/ml dan oshadi.
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Sotish shartlari
Davolash-profilaktika muassasalari uchun.
Dozani oshirib yuborish
Saqlash shartlari
Vaksina SP 3.3.2.1248-03 ga muvofiq 2-8°C haroratda saqlanadi va tashiladi. Muzlatish mumkin emas. Bolalar ololmaydigan joyda saqlang.
Preparat ko‘rsatmalar
Haemophilus influenzae tip b tomonidan kelib chiqadigan yiringli-septik kasalliklarning (meningit, septitsemiya, epiglotit va boshqalar) oldini olish (profilaktika) - 3 oylikdan 5 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun.
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 2 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin vaksinani qo'llash mumkin emas.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04