⌘K

Вакцина против коклюша, дифтерии, столбняка и гепатита В адсорбированная (вакцина АКДС-ГЕП В)

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Вакцина против коклюша, дифтерии, столбняка и гепатита В адсорбированная (вакцина АКДС-ГЕП В)
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
nerv tizimining progressiv kasalliklari; anamnezda febril bo‘lmagan tutqanoqlar; novvoylik xamirturushlariga allergik reaksiya; kuchli reaksiyalar (birinchi ikki kunda harorat 40°S dan yuqori ko‘tarilishi, vaktsina kiritilgan joyda diametri 8 sm dan katta shish va qizarish), avvalgi AKDS-Gep V yoki AKDS-vaktsinasi, yoki gepatit B vaktsinasi dozasining kiritilishidan keyin paydo bo‘lgan postvaktsinal asoratlar.
Bolalarda foydalanish
Maxsus ko‘rsatma
O'tkir kasalliklarni boshdan kechirgan bolalar kasallikdan tuzalganidan keyin kamida to'rt hafta o'tgach emlanadi. Yengil nafas yo'llari kasalliklarida (rinit, yengil tomoq qizarishi va h.k.) emlash kasallikdan tuzalganidan keyin 2 hafta o'tgach ruxsat etiladi. Surunkali kasalliklarga chalingan bemorlar barqaror remissiyaga erishilgandan keyin kamida to'rt hafta o'tgach emlanadi. Qarshi ko'rsatmalarni aniqlash uchun shifokor (FAP dagi feldsher) emlash kuni ota-onalarni so'roq qiladi va bolani majburiy termometriya bilan ko'rikdan o'tkazadi. Emlashdan vaqtincha ozod qilingan bolalar kuzatuv va hisobga olish ostida bo'lishi kerak va o'z vaqtida emlanishi kerak. Vaksina kiritilgandan keyin rivojlangan fеbril tutqanoq, keyingi emlashga qarshi ko'rsatma hisoblanmaydi; bu holatda tana harorati ko'tarilganda yoshga mos dozada paratsetamol 1-2 kun davomida buyuriladi. Allergik kasalliklarning barqaror namoyon bo'lishi (lokal teri belgilari, yashirin bronxospazm va h.k.) emlash uchun qarshi ko'rsatma hisoblanmaydi va bu mos ravishda davolash fonida amalga oshirilishi mumkin. Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri haqida ma’lumotlar mavjud emas. Preparat bolalarni emlash uchun ishlatiladi.
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Vaksina bilan bir vaqtda boshqa vaktsinalar bilan emlash mumkin, Rossiya Federatsiyasi Milliy profilaktika emlashlar taqvimi bo'yicha (BCG vaktsinasi bundan mustasno) yoki boshqa infektsiyalarga qarshi emlashlardan 1 oy keyin.
Farmakologik ta'siri
Vaksina formaldegid bilan o‘ldirilgan birinchi faza ko‘kyo‘tali mikroblarning aralashmasi va alyuminiy gidroksidi gelida adsorbsiyalangan difteriya va qoqshol anatoksinlari hamda B gepatiti virusining rekombinant xamirturush yuzaki antigenidan (HBsAg) iborat.
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Bolalarda qo‘llash uchun Preparat bolalarni emlash uchun mo‘ljallangan va homiladorlik hamda emizish davrida qo‘llanmaydi.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Sotish shartlari
Davolash-profilaktika muassasalari uchun.
Dozani oshirib yuborish
Doza oshib ketish holatlari aniqlanmagan.
Saqlash shartlari
SP 3.3.2.1248-03 ga muvofiq, harorat 2 dan 8°C gacha bo'lgan joyda saqlang. SP 3.3.2.1248-03 ga muvofiq, 2 dan 8°C gacha bo'lgan haroratda tashish. Muzlatmaslik kerak. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.
Preparat ko‘rsatmalar
Bolalarda ko‘kyo‘tal, difteriya, qoqshol va gepatit V profilaktikasi.
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 18 oy. Yaroqlik muddati o'tganidan keyin dori vositasini qo'llash mumkin emas.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04