⌘K

Вакцина против гепатита В рекомбинантная

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Вакцина против гепатита В рекомбинантная
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
preparat komponentlariga (shu jumladan xamirturushga) yuqori sezuvchanlik; o‘tkir yuqumli va yuqumsiz kasalliklar; surunkali kasalliklar kuchayishi bosqichida; homiladorlik.
Bolalarda foydalanish
Yangi tug‘ilgan chaqaloqlar va 19 yoshgacha bo‘lgan bemorlar uchun bir martalik doza — 0,5 ml (10 mkg HBsAg).
Maxsus ko‘rsatma
Allergik reaktsiyalarning tezkor rivojlanish ehtimolini hisobga olgan holda, ayniqsa sezgir shaxslar uchun emlanganlardan emlashdan keyin 30 daqiqa davomida tibbiy kuzatuv ostida bo'lishlari talab qilinadi. Emlash joylari shoshilinch yordam ko'rsatish vositalari bilan ta'minlangan bo'lishi kerak. Yengil O'RVI va o'tkir ichak infektsiyalari holatlarida, vaksina tana harorati normallashgandan so'ng kiritilishi mumkin. O'tkir kasalliklar yoki surunkali kasalliklar zo'rayganda, emlashni tuzalganidan yoki remissiyadan keyin kamida 1 oy o'tgach o'tkazish kerak. Preparatning o'ziga xos va fizik xususiyatlariga bo'lgan da'volar Davlat Standartlashtirish va tibbiy biologik preparatlarni nazorat qilish ilmiy-tadqiqot institutiga va ishlab chiqaruvchi korxona manziliga yuborilishi kerak. Preparatning yuqori reaktogenligi va kiritilishidan keyingi asoratlar haqida telefon yoki telegraf orqali xabar berilishi kerak.
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Gepatit Bga qarshi rekombinant DNK vaksinaning dori vositalari bilan o'zaro ta'siri tavsiflanmagan.
Farmakologik ta'siri
Vaksina. B gepatit virusining yuzaki antigeniga asoslangan preparat bo‘lib, u xamirturush madaniyatida DNK rekombinatsiyasi usuli yordamida olingan, xamirturush genomi tarkibiga B gepatiti virusining yuzaki antigenini kodlovchi gen kiritilgan. Vaksinatsiya kursi o‘tkazilganda 90% dan ortiq emlanganlarda B gepatiti virusiga qarshi spesifik antitanachalar himoya titrida hosil bo‘ladi.
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Homilaga ta’siri o‘rganilmagan Vaksinani homilador ayollarda qo‘llash faqat yuqori infeksiya xavfi mavjud bo‘lganda mumkin.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Gemodializ bo‘limi bemorlari uchun vaktsina 1 oylik intervallar bilan to‘rt marta kiritiladi. 1 va 2 vaktsina kiritilishi orasidagi intervalni qisqartirish tavsiya etilmaydi. Zarurat tug‘ilganda ushbu intervalni uzaytirish kerak bo‘lsa, navbatdagi vaktsina imkon qadar bemorning sog‘ligi holatiga qarab yaqin muddatda kiritilishi lozim.
Sotish shartlari
Dozani oshirib yuborish
Gepatit B DNK rekombinant vaktsinasining doza oshirilishi ma’lum emas.
Saqlash shartlari
Preparatni harorat 2 dan 8°C gacha bo'lgan joyda saqlash kerak. 25°C dan oshmagan haroratda 72 soatdan oshmasdan tashish mumkin.
Preparat ko‘rsatmalar
Bolalar va yuqori xavf guruhidagi shaxslarda B gepatitining profilaktikasi (Milliy profilaktik emlashlar kalendariga muvofiq): B gepatitining HBsAg tashuvchisi yoki B gepatiti bilan og‘rigan oilalaridagi bolalar va kattalar; bolalar uyi, yetimxonalar va internatlardagi bolalar; qon va uning preparatlarini muntazam ravishda oluvchi, gemodializ oluvchi va onkogematologik bemorlar; B gepatiti bilan zararlangan material bilan aloqada bo‘lgan shaxslar; qon bilan muloqot qiluvchi tibbiyot xodimlari; donor va yo‘ldosh qonidan immunobiologik preparatlar ishlab chiqarishda band bo‘lgan shaxslar; tibbiyot oliy o‘quv yurtlari talabalari va tibbiyot texnikumlarining bitiruvchi kurs o‘quvchilari; in’ektsion narkotik iste’mol qiluvchi shaxslar. Emalash barcha boshqa aholi guruhlari uchun ham tavsiya qilinadi.
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 3 yil. Muzlatilgan yoki yaroqlik muddati o'tgan dori vositasini qo'llash mumkin emas. Dorixonalardan chiqarish shartlari: Retsept bo'yicha chiqariladi.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04