Валусал®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Валусал®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

ketoprofen yoki preparatning boshqa komponentlariga, shuningdek, salitsilatlar, tiaprofen kislotasi yoki boshqa NSAF, fenofibratga yuqori sezuvchanlik; quyoshdan himoya vositalari va parfyumeriyaga qarshi teri allergiyasi (anamnezda); bronxial astma, qaytalanuvchi burun polipozi va burun bo‘shliqlari va asetilsalitsilat kislotasi yoki boshqa NSAF intoleransi bilan birga kechuvchi holatlar (shu jumladan anamnezda); gel surtiladigan joydagi teri shikastlanishlari (ekzema, akne, namlovchi dermatit, ochiq yoki infeksiyalangan yara); anamnezda fotosezuvchanlik reaksiyalari; homiladorlikning uchinchi trimestri; 15 yoshgacha bo‘lgan bolalar; quyosh nuri (shu jumladan to‘g‘ridan-to‘g‘ri quyosh nuri va solyariydagi UV-nurlanish) ta’siri davolash davomida va davolashdan keyin 2 hafta davomida taqiqlanadi. Ehtiyotkorlik bilan: gelni qo‘llashdan oldin quyidagi holatlarda shifokor bilan maslahatlashish tavsiya etiladi: jigar va/yoki buyrak funksiyasining buzilishi; eroziya-yarali me’da-ichak traktining shikastlanishi; qon kasalliklari; bronxial astma; surunkali yurak yetishmovchiligi; jigar porfiriyasi.

Bolalarda foydalanish

Qarshi ko‘rsatma: 2 yoshgacha bo‘lgan bolalar.

Maxsus ko‘rsatma

Gelning ko‘zlarga, ko‘z atrofidagi teriga, shilliq qavatlarga tushishidan saqlanish kerak. Teri reaksiyalari, shu jumladan oktokrilen saqlovchi preparatlar bilan birgalikda qo‘llashda paydo bo‘lgan teri reaksiyalari paydo bo‘lganda, davolashni zudlik bilan to‘xtatish kerak. Bronxial astma, surunkali rinit, surunkali sinusit va/yoki burun yoki burun bo‘shliqlari polipozi bilan og‘rigan bemorlar aspirinni va/yoki nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlarni (NЯQП) qo‘llaganda allergik reaktsiyalar rivojlanishining yuqori xavfiga ega. Fotosensitivlik rivojlanish xavfini kamaytirish uchun, gel qo‘llanilgan terini ultrabinafsha nurlaridan himoya qilish uchun davolanish davrida va undan keyin yana 2 hafta davomida kiyim bilan yopish tavsiya etiladi. Kontakt dermatiti va fotosensitivlik reaktsiyalari rivojlanish xavfi oshgani sababli, davolashning tavsiya etilgan muddatidan oshmaslik kerak. Har bir preparatni qo‘llaganingizdan so‘ng qo‘llarni yaxshilab yuvish kerak. Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri Preparatning transport vositalarini boshqarish va yuqori diqqat va tezkor psixomotor reaksiyalarni talab qiladigan boshqa faoliyatga salbiy ta'siri haqida ma'lumot yo‘q.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Ketoprofenning jel dori shaklida tashqi qo'llanganda fotosensibilizatsiyani keltirib chiqaradigan preparatlarning ta'siri kuchayishi mumkin. Kumarin qatori antikoagulyantlarni qabul qilayotgan bemorlarga MNO (xalqaro normalizatsiya koeffitsienti) ni muntazam nazorat qilish tavsiya etiladi. Ketoprofen, boshqa nosteroid yallig'lanishga qarshi preparatlar kabi, metotreksatning chiqarilishini kamaytirishi va uning toksikligini oshirishi mumkin. Boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'siri va ularning chiqarilishiga ta'siri muhim hisoblanmaydi.

Farmakologik ta'siri

Ketoprofen siklooksigenaza (SOF) ni eng samarali ingibitorlaridan biri hisoblanadi. U shuningdek, lipooxygenaza va bradikinin faolligini ingibitsiya qiladi. Lizosoma membranalarini barqarorlashtiradi va yallig‘lanish jarayonida ishtirok etadigan fermentlarning ajralishini to‘xtatadi. Ketoprofen analgetik, yallig‘lanishga qarshi va shishlarga qarshi ta’sir ko‘rsatadi. U bo‘g‘im xaftasiga salbiy ta’sir ko‘rsatmaydi.

Farmakokinetika

Absorbsiya va taqsimlanish. Ketoprofen gel shaklida mahalliy qo‘llanganda organizmda to‘planmaydi. Gelning biokiraolishligi taxminan 5% ni tashkil etadi. Bo‘g‘im to‘qimalariga, jumladan, sinovial suyuqlikka kirib boradi va u yerda terapevtik konsentratsiyaga yetadi. Qon plazmasidagi preparat konsentratsiyasi juda past. Metabolizm va chiqarilish. Ketoprofen jigar orqali metabolizmga uchraydi va asosan buyraklar orqali kon'yugatlari chiqariladi. Ketoprofenning metabolizmi yoshi, og‘ir buyrak yetishmovchiligi yoki jigar sirrozi mavjudligidan qat'i nazar, o‘zgarmaydi. Ketoprofen buyraklar orqali sekin chiqariladi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Valusal® preparati homiladorlikning III trimestrida qo‘llanishi mumkin emas. Homilador ayollarda ketoprofenning xavfsizligi o‘rganilmagan, shuning uchun homiladorlikning I va II trimestrlarida ushbu preparatni qo‘llashdan saqlanish kerak. Homiladorlikning III trimestrida barcha prostaglandin sintezasi ingibitorlari, jumladan ketoprofen, homila yuragi, o‘pkasi va buyragiga toksik ta'sir ko‘rsatishi mumkin. Homiladorlikning oxirida ona va bola uchun qon ketish vaqti uzayishi mumkin. NSAIDlar tug‘ilish vaqtining kechikishiga sabab bo‘lishi mumkin. Hozirgi kunga kelib ketoprofenning ko‘krak suti bilan chiqarilishi haqida ma'lumot yo‘q, shuning uchun Valusal® preparatini emizish davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: Tashqi qo‘llanilganda preparatning ortiqcha dozasi ehtimoldan yiroq. Preparat ichga tushgan taqdirda tizimli nojo‘ya reaksiyalar yuzaga kelishi mumkin. Davolash: ortiqcha doza holatida terini oqayotgan suv ostida yaxshilab yuvish lozim. Tizimli nojo‘ya reaktsiyalar rivojlangan taqdirda og‘iz orqali qabul qilingan preparatlar uchun tavsiya etilgan simptomatik va qo‘llab-quvvatlovchi davolash usullari qo‘llaniladi.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 30°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak; sovutish yoki muzlatish mumkin emas.

Preparat ko‘rsatmalar

Simptomatik davolash — og‘riqni kamaytirish va davolash paytidagi yallig‘lanishni kamaytirish uchun (kasallikning rivojlanishiga ta’sir qilmaydi) quyidagi kasalliklar va holatlarda qo‘llaniladi: harakatlanish va tayanch tizimining kasalliklari (osteoartroz, ildiz sindromli osteoxondroz, radikulit, bo‘g‘inlar va paylarning yallig‘lanishi, lyumbago, bursit, ishias); tayanch-harakatlanish tizimi shikastlanishlari (shu jumladan sport jarohatlari), mushak va paylarning lat yeyishi va cho‘zilishi, pay va mushaklarning yorilishi, yumshoq to‘qimalarning travmadan keyingi yallig‘lanishi; revmatik va norevmatik kelib chiqishga ega mushak og‘rig‘i. Zarur bo‘lganda preparatni qo‘llashdan oldin shifokor bilan maslahatlashish tavsiya etiladi.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Dori vositalarini kanalizatsiya yoki maishiy chiqindilar bilan birga tashlamaslik kerak.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Валусал®

18+