Ванкомицин Дж

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Ванкомицин Дж

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

eshitish nervining nevriti, buyrak funksiyasining og‘ir buzilishlari, homiladorlikning birinchi trimestri, emizish davri (ko‘krak suti bilan boqish); vankomitsinga yuqori sezuvchanlik.

Bolalarda foydalanish

Yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda qo‘llanganda vankomitsin kontsentratsiyasini qon plazmasida nazorat qilish zarur.

Maxsus ko‘rsatma

Buyrak funksiyasining yengil va o‘rtacha darajadagi buzilishlari, eshitishning buzilishi (shu jumladan, anamnezda), homiladorlikning II va III trimestrlari davrida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Davolash davrida buyrak kasalliklari va/yoki VIII chakka miya nervi zararlanishi bo‘lgan bemorlarda buyrak funksiyasi va eshitish nazoratini amalga oshirish kerak. Vankomitsinni mushak ichiga yuborish qat’iyan man etiladi, chunki bu to‘qima nekrozining rivojlanish xavfini oshiradi. Yangi tug‘ilgan chaqaloqlar yoki keksa yoshdagi bemorlarda qo‘llanganda, qon plazmasida vankomitsin konsentratsiyasini nazorat qilish zarur.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Vankomitsin va mahalliy anestetiklar birga qo'llanganda, eritema, gistaminopodobnye priboylar va anafilaktik shok rivojlanishi mumkin. Vankomitsinni aminoglikozidlar, amfoteritsin B, tsisplatin, tsiklosporin, furosemid, polimiksinlar bilan birga qo'llanganda ularning oto- va nefrotoksik ta'siri kuchayadi.

Farmakologik ta'siri

Glikopeptid antibiotik. Bakteritsid ta’sir ko‘rsatadi. U bakteriyalar hujayra devorini sintezini, sitoplazmatik membrananing o‘tuvchanligini va RNK sintezini buzadi. Gram musbat bakteriyalar ga qarshi faol: Staphylococcus spp. (penitsilindaza ishlab chiqaruvchi va metitsillin qarshilik ko‘rsatadigan shtammlar), Streptococcus spp., Enterococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria spp., Actinomyces spp., Clostridium spp. (jumladan, Clostridium difficile). Boshqa guruhdagi antibiotiklar bilan kesishgan rezistentlik kuzatilmagan.

Farmakokinetika

Taqsimlanish. Ko‘pgina to‘qimalar va organizm suyuqliklarida keng tarqaladi. Gematoensefalik to‘siqdan yomon o‘tadi, ammo miya pardalarining yallig‘lanishi paytida o‘tkazuvchanlik oshadi. Platsenta to‘sig‘idan o‘tadi. Qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi 55% ni tashkil etadi. T1/2 4-11 soatni tashkil etadi. 80-90% siydik bilan, kichik miqdori esa safro bilan chiqariladi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Vankomitsinga sezgir mikroorganizmlar chaqirgan og‘ir yuqumli-yallig‘lanish kasalliklari (boshqa antibiotiklar, shu jumladan penisillinlar yoki sefalosporinlar terapiyasi o‘zlashtirilmagan yoki samarasiz bo‘lgan holatlarda): sepsis, endokardit (monoterapiya sifatida yoki kombinatsiyalangan antibiotikoterapiya tarkibida), pnevmoniya, o‘pka abstsessi, meningit, suyak va bo‘g‘im infeksiyalari, teri va yumshoq to‘qimalar infeksiyalari. Clostridium difficile sababli yuzaga kelgan psevdodiarreya kolit.

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlikning I trimestrida qo‘llash nefro- va ototoksiklik xavfi tufayli kontrendikatsiyalangan. Vankomitsinni II va III trimestrda faqat hayotiy ko‘rsatmalar bo‘yicha qo‘llash mumkin. Laktatsiya davrida qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak funksiyasi og‘ir buzilgan holatlarda qo‘llash mumkin emas. Buyrak funksiyasi yengil va o‘rtacha darajada buzilgan holatlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.

Sotish shartlari

Dozani oshirib yuborish

Saqlash shartlari

Preparat ko‘rsatmalar

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlarda preparat qo‘llanganda plazmadagi vankomitsin kontsentratsiyasini nazorat qilish zarur.

Preparat amal qilish muddati

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Ванкомицин Дж

18+