Везустен

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Везустен

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

dorining faol va/yoki yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik; homiladorlik; emizish davri; 18 yoshgacha.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda Vezusten preparatini qo‘llash mumkin emas (bu yosh guruhida samaradorlik va xavfsizlik bo‘yicha ma'lumotlar yo‘q).

Maxsus ko‘rsatma

Eritilgan dori vositasi bo'lgan flakonni saqlash va tiklangan eritmani kechiktirib yuborish mumkin emas. Foydalanilmagan dori vositalarini yo'q qilish bo'yicha maxsus ehtiyot choralariga hojat yo'q. Avtotransportni boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri: Preparat transport vositalarini boshqarish yoki yuqori diqqatni talab qiladigan va tezkor psixomotor reaktsiyalarni talab qiladigan boshqa potentsial xavfli faoliyat bilan shug'ullanish qobiliyatiga ta'sir qilmaydi.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Abomin® dori vositasining dori o'zaro ta'siri tavsiflanmagan.

Farmakologik ta'siri

Preparat Vezusten yirik qoramolning siydik pufagidan olingan polipeptidlar majmuasidan iborat. Preparat Vezusten peptid regulyatori bo‘lib, siydik pufagi bilan bog‘liq organotrop ta’sirga ega. Laboratoriya hayvonlarining turli to‘qima organotipik madaniyatlaridan foydalangan holda o‘tkazilgan eksperimentlarda preparat Vezusten siydik pufagi to‘qimalari bilan to‘qimaga xos faollikni namoyish etgan, ularning hujayralarining o‘sishini rag‘batlantiruvchi ta’sir ko‘rsatgan, boshqa organlar to‘qimalariga ta’sir ko‘rsatmagan. Klinikaga qadar o‘tkazilgan tadqiqotlar shuni ko‘rsatdiki, preparat Vezusten o‘tkir va surunkali toksiklikka ega emas, preparat Vezusten kanserogen, embriotoksik, mutagen, immunotoksik va teratogen xususiyatlarga ega emas, shuningdek, mahalliy qo‘zg‘atuvchi va allergik ta’sirga ega emas. Eksperimental tadqiqotlarda shuni ko‘rsatdiki, preparat Vezusten siydik pufagi devori va sfinkterining mushaklar qisqarishi faoliyatini tartibga soluvchi ta’sir ko‘rsatadi, siydik pufagining gipereflektorligini pasaytiradi. O‘tkazilgan klinik tadqiqotlar shuni ko‘rsatdiki, preparat Vezusten gipergidrotik siydik pufagi (GMP) bo‘lgan bemorlarda simptomlarning og‘irlik darajasini pasaytiradi. Patogenetik ta’siri tufayli preparat Vezusten siydik tutmaslik epizodlari sonini, siydik chiqarish tez-tezligini va shoshilinchligini kamaytiradi, shuningdek, GMP bo‘lgan bemorlarning hayot sifatiga ijobiy ta’sir ko‘rsatadi.

Farmakokinetika

Vezusten dori preparatining tarkibi alohida komponentlarning farmakokinetik tahlilini o‘tkazishga imkon bermaydi. To‘qimalarda peptidlar hujayra proteazalari tomonidan aminokislotalargacha tez parchalanadi, natijada peptidlar va ularning metabolitlarining aniqlanadigan miqdori dori preparatining terapevtik ta’siri bilan mos kelmaydi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Vezusten preparatini homiladorlik va emizish davrida qo‘llash xavfsizligi va samaradorligi bo‘yicha klinik ma'lumotlar mavjud emasligi sababli, ushbu davrda qo‘llash mumkin emas.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish holatlari noma'lum.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Kattalarda giperaktiv siydik pufagini davolash.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Везустен

18+