Вельтасса

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Вельтасса

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Patiromer va preparatning yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik; 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar yoshi.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda patiromerning xavfsizligi va samaradorligi hozircha aniqlanmagan.

Maxsus ko‘rsatma

Davolanish davrida va boshlang'ich davolashdan keyin kamida 1 oy davomida zardobdagi magniy konsentratsiyasini monitoring qilish kerak, magniy konsentratsiyasi past bo'lgan bemorlarda magniy qo'shimchalarini qo'llash imkoniyatini ko'rib chiqish kerak. Anamnezida ichak tutilishi yoki ovqat hazm qilish tizimi organlariga jiddiy jarrohlik aralashuvlari, og'ir me'da-ichak trakti buzilishlari yoki yutish buzilishlari bo'lgan bemorlar klinik tadqiqotlarga kiritilmagan. Kaliy bog'lovchi boshqa preparatlar qo'llanganda, me'da-ichak trakti ishemiyasi, nekrozi va/yoki ichak perforatsiyasi haqida xabar berilgan. O'tmishda yoki hozirda og'ir me'da-ichak trakti buzilishlari bo'lgan bemorlarda patiromer qo'llashning foyda/xavf nisbatini davolanishdan oldin va davolanish vaqtida sinchkovlik bilan baholash kerak. Patiromer qabul qilish to'xtatilganda, zardobdagi kaliy konsentratsiyasining oshishi mumkin, ayniqsa, RAAS ingibitorlari bilan davolashni davom ettirganda. Bemorlar terapiyani shifokor bilan oldindan maslahatlashmasdan to'xtatmaslik kerakligi haqida ma'lumot olishlari kerak. Kaliy konsentratsiyasi zardobda patiromerning oxirgi dozasini qabul qilganidan keyin 2 kun ichida oshishi mumkin. Kaliy konsentratsiyasini nazorat qilish, masalan, kaliy konsentratsiyasiga ta'sir ko'rsatadigan preparatlarni qabul qilish rejimi o'zgartirilganda (masalan, RAAS ingibitorlari yoki diuretiklar) va patiromer dozasini titrlashdan keyin klinik ko'rsatmalar mavjud bo'lganda amalga oshirilishi kerak. Ushbu vosita tarkibida qarshi ion kompleksi tarkibida kalsiy mavjud. Kalsiy qisman ajralib chiqadi va bu qism so'rilishi mumkin. Giperkaltsiemiya rivojlanish xavfi bo'lgan bemorlarda ushbu vositani qo'llashning foyda/xavf nisbatini sinchkovlik bilan baholash kerak. Zardobdagi kaliy konsentratsiyasi 6,5 mmol/l dan yuqori bo'lgan bemorlarda patiromer qo'llash tajribasi cheklangan. Patiromerning 1 yildan ortiq davom etgan qo'llanishi klinik tadqiqotlarda o'rganilmagan. Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'siri: Patiromer transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'sir qilmaydi yoki juda kam ta'sir ko'rsatadi.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Patiramer potentsial ravishda bir vaqtning o'zida qo'llaniladigan ba'zi ichga qabul qilinadigan dori vositalarini bog'lashi mumkin, bu esa ularning me'da-ichak traktida so'rilishini kamaytirishi mumkin. Patiramer organizmda so'rilmaydi va metabolizmga uchramaydi, shuning uchun boshqa dori vositalariga ta'siri cheklangan. Ehtiyot choralari sifatida va quyidagi ma'lumotlarga asoslanib, patiramer va boshqa dori vositalarini ichga qabul qilish o'rtasidagi interval kamida 3 soat bo'lishi kerak. Patiramer bilan bir vaqtda qo'llanilganda biotayyorligi tsiprofloksatsin, levotiroksin va metforminning kamayishi kuzatilgan. Ammo patiramer va ushbu dori vositalari 3 soatlik interval bilan qabul qilinganida hech qanday o'zaro ta'sir kuzatilmagan. In vitro tadqiqotlari patiramerning xinidin bilan potentsial o'zaro ta'sirini ko'rsatdi.

Farmakologik ta'siri

So‘rilmaydigan kation almashuvchi polimer bo‘lib, tarkibida sorbitolning kaltsiy ionlari mavjud. Patiromer, kaltsiy ionlarini me'da-ichak traktida bog‘lab, najas orqali kaliy ajralishini oshiradi. Kaliy bog‘lanishi me'da-ichak traktidagi erkin kaliy konsentratsiyasini kamaytiradi va shu bilan qon zardobidagi kaliy konsentratsiyasini pasaytiradi.

Farmakokinetika

Patiramer me’da-ichak traktida kaliy bilan bog‘lanish orqali ta’sir qiladi, shuning uchun uning samaradorligi qon zardobidagi konsentratsiyasiga bog‘liq emas. Patiramer erimaydigan va so‘rilmaydigan modda bo‘lgani uchun ko‘plab klassik farmakokinetik tadqiqotlarni o‘tkazishning imkoni yo‘q. Me’da-ichak traktidan o‘tish o‘rtacha vaqtiga asoslanib, patiramer ichkariga qabul qilingandan keyin taxminan 24-48 soat ichida chiqariladi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Kattalarda giperkaliemiyani davolash.

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Oldini olish maqsadida patiromer homiladorlik davrida qo‘llanmasligi ma'qul. Emizikli ayollarda patiromerning sistematik ekspozitsiyasi minimal darajada bo‘lgani uchun uning emizikli bolaga ta'siri ehtimoldan yiroq emas. Emizishning bola uchun foydasi va terapiyaning ona uchun foydasini hisobga olib, patiromer bilan davolash yoki emizishni to‘xtatish masalasi ko‘rib chiqilishi kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

rSKF <15 ml/min/1,73 m² bo‘lgan va dializdagi bemorlarda patiromer qo‘llash bo‘yicha ma’lumotlar cheklangan.

Sotish shartlari

Dozani oshirib yuborish

Saqlash shartlari

Preparat ko‘rsatmalar

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlar uchun patiromerning dozalash va qo‘llash bo‘yicha maxsus tavsiyalar mavjud emas.

Preparat amal qilish muddati

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Вельтасса

18+