Венорутон

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Венорутон

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Rutozidlarga yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik; homiladorlikning birinchi trimestri.

Bolalarda foydalanish

Maxsus ko‘rsatma

Agar preparatni qo'llash davomida kasallik simptomlarining og'irligi kamaymasa, tashxisni aniqlashtirish tavsiya etiladi.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Venorutonning ta'siri askorbin kislotasi bilan bir vaqtda qo'llanganda oshadi.

Farmakologik ta'siri

Preparat angioprotektiv va flebotoniziruvchi ta’sir ko‘rsatadi. Rutinning hosilasi. Asosan kapillyar va venalarga ta’sir qiladi. Endotelial hujayralar orasidagi teshiklarni endoteliy hujayralari orasidagi tolali matritsani o'zgartirish orqali kamaytiradi. Eritrotsitlarning agregatsiyasini ingibitsiya qiladi va ularning deformatsiya darajasini oshiradi. Yallig‘lanishga qarshi ta’sir ko‘rsatadi. Surunkali venoz yetishmovchilikda Venoruton shishlar, og‘riq, tirishishlar, trofik buzilishlar va varikoz yaralari kabi belgilarning ifodaliligini kamaytiradi. Gemorroy bilan bog‘liq simptomlarni, jumladan, og‘riq, qichishish va qon ketishini kamaytiradi. Kapillyar devorlarining o'tkazuvchanligi va chidamliligiga ijobiy ta’sir ko‘rsatgan holda, preparat diabetik retinopatiyaning rivojlanishini sekinlashtiradi. Rutozidning qonni reologik xususiyatlariga ta’siri tufayli, preparat to‘r parda mikrothrombozining oldini olishga yordam beradi.

Farmakokinetika

So‘rilish va taqsimlanish. Ichkariga qabul qilingandan keyin so‘rilish taxminan 10-15% ni tashkil qiladi. Qon plazmasida Cmax ga 1-9 soat ichida erishiladi. 120 soat davomida konsentratsiyalar aniqlanadigan darajada qoladi; ularning pasayishi ikki fazali eksponensial xarakterga ega. Chiqarilish. T1/2 10-25 soatni tashkil qiladi. O-(β-gidroksietil)-rutozidlar va ularning glyukuron metabolitlari asosan o‘t bilan chiqariladi, 3-6% esa buyraklar orqali 48 soat ichida chiqariladi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Venoruton preparatining homiladorlik davrida qo‘llanishi klinik tadqiqotlarda o‘rganilgan, ammo homiladorlikning birinchi trimestrida qo‘llanishi maxsus o‘rganilmagan. Homiladorlikning birinchi trimestrida qo‘llash mumkin emas. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda preparatning homilaga teratogen yoki boshqa nojo‘ya ta’siri qayd etilmagan. Venorutonni homiladorlikning ikkinchi trimestridan boshlab buyurish tavsiya etiladi, bunda onaga kutilayotgan foyda homila uchun mumkin bo‘lgan xavfdan yuqori bo‘ladi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Preparat retseptsiz beriladigan vosita sifatida qo‘llash uchun ruxsat etilgan.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish klinik simptomlar bilan kechadigan holatlar haqida xabar berilmagan.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Surunkali venoz yetishmovchilik; postflebik sindrom; varikoz kasalligida trofik buzilishlar; trofik yaralar; varikoz tugunlarini olib tashlash yoki sklerozlashdan keyingi limfostaz uchun yordamchi davolash; gemorroy (og'riq, ekssudatsiya, qichishish va qon ketish); homiladorlikning II uch oyligidan boshlab venoz yetishmovchilik va gemorroy; diabetik retinopatiya, arterial gipertenziya va ateroskleroz bilan kasallangan bemorlarda retinopatiyani yordamchi davolash.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Венорутон

18+