⌘K

Венорутон®

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Венорутон®
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Rutozidlarga yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik; homiladorlikning birinchi trimestri.
Bolalarda foydalanish
Maxsus ko‘rsatma
Agar preparatni qo'llash davomida kasallik simptomlarining og'irligi kamaymasa, tashxisni aniqlashtirish tavsiya etiladi.
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Hozirgi vaqtda rutozidlarning dori vositalari bilan o'zaro ta'siri haqida ma'lumotlar mavjud emas.
Farmakologik ta'siri
Preparat angioprotektiv va flebotoniziruvchi ta’sir ko‘rsatadi. Rutindan hosil qilingan. Endotelial hujayralar orasidagi teshiklarni endotelial hujayralar orasidagi tolali matritsani modifikatsiyalash orqali kamaytiradi. Eritrotsitlarning agregatsiyasini ingibitsiya qiladi va ularning deformatsiyalanish darajasini oshiradi. Yallig‘lanishga qarshi ta’sir ko‘rsatadi. Surunkali venoz yetishmovchilikda Venoruton® shishlar, og‘riq, tirishishlar, trofik buzilishlar, varikoz dermatiti va varikoz yaralari kabi belgilarning ifodaliligini kamaytiradi. Gemorroydan kelib chiqadigan simptomlarni, jumladan, og‘riq, qichishish va qon ketishini kamaytiradi. Venoruton® surunkali venoz yetishmovchilik yoki travmatik shikastlanish bilan bog‘liq shishlar va boshqa belgilarni kamaytiradi. Venoruton® spirtli modda saqlamaydigan suv asosidagi gel bo‘lib, oson so‘riladi, hidlanmaydi va yog‘li iz qoldirmaydi.
Farmakokinetika
Gel zararlangan hududga surtilganda faol modda tezda epidermis orqali kirib, 30 daqiqada dermada, 2-5 soat ichida esa teri osti yog‘ qatlamida aniqlanadi. Hozirgi vaqtda faol moddaning qon tarkibidagi konsentratsiyasini aniqlash usullari yetarli darajada sezgir emas.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Homiladorlikning birinchi trimestrida qo‘llash mumkin emas. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda preparatning homilaga zararli ta’siri aniqlanmagan. Homilador ayollarda nazorat ostidagi tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Ikkinchi va uchinchi trimestrda yoki laktatsiya davrida preparatni qo‘llashda maxsus ehtiyot choralari talab qilinmaydi.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Sotish shartlari
Preparat retseptsiz beriladigan vosita sifatida qo‘llash uchun ruxsat etilgan.
Dozani oshirib yuborish
Dozani oshirib yuborish klinik simptomlar bilan kechadigan holatlar haqida xabar berilmagan.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Surunkali venoz yetishmovchilik bilan bog‘liq og‘riq va shishlar; oyoqlarda og‘irlik va og‘riq hissi, to‘piq shishi; sklerozlash davosidan keyingi og‘riq; jarohat natijasida yuzaga kelgan shish va og‘riq (jumladan, pay jarohati, mushaklarning cho‘zilishi yoki ko‘karishi).
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Dori vositasining yaroqlik muddati - 5 yil.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04