Версатис

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Версатис

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

TTS (terini teshuvchi tizim) qo‘llanadigan joyda teri yaxlitligining buzilishi; lidokain va boshqa TTS komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Bolalarda foydalanish

Maxsus ko‘rsatma

Preparatni joylashgan joyda yuqumli yoki travmatik teri kasalliklari bo'lganda, o'tkir kasalliklarda, zaif bemorlarda, 2 yoshgacha bo'lgan bolalarda va qariyalarda ehtiyotkorlik bilan qo'llaniladi.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Lidokain ning plazmadagi konsentratsiyasi juda past bo‘lgani uchun, klinik jihatdan ahamiyatli dori vositalari o‘zaro ta’siri ehtimoldan yiroq. I sinf antiaritmik preparatlar va boshqa mahalliy anestetiklarni qabul qilayotgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Farmakologik ta'siri

Mahalliy anestetik, asetamid hosilasi. Membranostabilizatsiyalovchi aktivlikka ega, neyronlarning qo'zg'aluvchan membranalaridagi natriy kanallarini bloklaydi. Mahalliy qo'llanilganda to'qimalarga irritatsion ta'sir ko'rsatmaydi, tavsiya etilgan dozalarda miokardning qisqaruvchanligiga ta'sir qilmaydi va AV-o'tkazuvchanlikni sekinlashtirmaydi. Butun teriga qo'llanganda terapevtik ta'sir yetarli darajada og'riq sindromini bartaraf etadi, sistemli ta'sirsiz.

Farmakokinetika

So‘rilishLidokainning preparatdan so‘rilishi umumiy miqdorning taxminan 3±2% ini tashkil etadi, TTS tarkibiga kiradi. Kamida 95% (665 mg) lidokain ishlatilgan TTSda qoladi. 3 TTS 12 soat davomida qo‘llanganda qon plazmasidagi Cmax 0,13 mkg/ml ni tashkil etadi.TaqsimlanishQon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi - 50-80%. Tez taqsimlanadi (taqsimlanish fazasida T1/2 - 6-9 min), avval yaxshi qon bilan ta’minlangan to‘qimalarga, so‘ngra yog‘ va mushak to‘qimalariga kiradi. GEB va platsentar to‘siq orqali o‘tadi, ko‘krak sutiga chiqariladi (ona plazmasidagi konsentratsiyasining 40% gacha).Metabolizm va chiqarilishJigarda mikrosomal fermentlar ishtirokida metabolizmga uchraydi (90-95%), farmakologik faol metabolitlar hosil qiladi. Safro va buyraklar orqali chiqariladi (10% gacha o‘zgarmagan holda).

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar kasalliklari holatida metabolizm intensivligi pasayadi va normal koʻrsatkichning 50% dan 10% gacha boʻlgan miqdorni tashkil qiladi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Xronik buyrak yetishmovchiligida metabolitlarning kumulyatsiyasi mumkin. Siydikni kislotali qilish lidokain chiqarilishini oshiradi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

TTS (transdermal tizim) dozasining oshishi ehtimoli past, lekin uni butunlay inkor qilib bo‘lmaydi, chunki noto‘g‘ri qo‘llash qon plazmasida normal miqdordan yuqori konsentratsiyalarga olib kelishi mumkin. Bunday hollarda tizimli toksiklik belgilarining paydo bo‘lishi lidokainning mahalliy anestetik sifatida kiritilgandagi toksik belgilariga o‘xshash bo‘lishi mumkin.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Umurtqa pog'onasi kasalliklari bilan bog'liq og'riqlar; miozit; gerpesdan keyingi nevralgiya.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Версатис

18+