Вессел® Дуэ Ф

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Вессел® Дуэ Ф

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Gemorragik diatez va qon ivish qobiliyatining pasayishi bilan kechadigan kasalliklar; homiladorlikning birinchi trimestri; preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan Qo‘llash lozim: antikoagulyantlar bilan bir vaqtda qo‘llanganda qon ivish parametrlarini nazorat qilish zarur.

Bolalarda foydalanish

Maxsus ko‘rsatma

Davolashning boshida va oxirida quyidagi ko'rsatkichlarni aniqlash maqsadga muvofiq: ACHT, antitrombin III, qon ketish vaqti va ivish vaqti. Vessel® Due F normal ACHT ko'rsatkichlarini taxminan 1,5 baravar oshiradi. Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri Vessel® Due F preparati transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'sir qilmaydi.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Vessel® Due F preparatining boshqa dori vositalari bilan klinik jihatdan muhim o‘zaro ta’siri aniqlanmagan. Sulodeksid bilan davolashda gemostaz tizimiga ta’sir qiluvchi dori vositalarini (to‘g‘ridan-to‘g‘ri va bilvosita antikoagulyantlar) bir vaqtda qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Farmakologik ta'siri

Vessel® Duo F (sulodexid) biologik dori vositasi bo'lib, tabiiy glyukozaminoglikanlar (GAG) aralashmasidan iborat: heparinli fraktsiya molekulyar massasi 8000 dalton (80%) va dermatansulfat (20%) bilan. Sulodexidning ta'sir mexanizmi ikki asosiy xususiyatga asoslangan: tezkor heparinli fraktsiya antitrombin III (ATIII) bilan aloqador bo'lib, dermatan esa geparinga (KГII) hamkor II faktor bilan aloqador. Angioprotektor, profibrinolitik, antikoagulyant va antitrombotik ta'sir ko'rsatadi. Angioprotektor ta'siri qon tomirlarining endoteliyal hujayralarining strukturaviy va funktsional yaxlitligini tiklash, qon tomirlarining bazal membranasining salbiy elektr yukining normal zichligini tiklash bilan bog'liq. Bundan tashqari, preparat qonning reologik xususiyatlarini triglitseridlarning darajasini kamaytirish orqali normallashtiradi (lipoproteinlipazani faollashtiradi, bu triglitseridlarni gidroliz qiladi, bu esa LPNP tarkibiga kiradi). Preparatning diabetik nefropatiyada qo'llanilish samaradorligi sulodexidning bazal membrananing qalinligini va ekstratsellyulyar matritsani ishlab chiqarishni kamaytirish qobiliyati bilan belgilanadi, bu esa mezangium hujayralarining proliferatsiyasini pasaytiradi. Profibrinolitik ta'sir qonning plazminogen aktivatorining darajasini oshirish va uning inhibitorining darajasini kamaytirish bilan bog'liq. Antikoagulyant ta'sir, IV va IM in'ektsiyalar uchun eritma, taklif qilingan dozada (1 ampula/sutka) zaif ifodalangan, antitrombin va heparin ko-faktor II bilan aloqadorlik orqali amalga oshiriladi, bu esa aktivlangan X faktori va trombin konsentratsiyalarini ketma-ket kamaytiradi. Antitrombotik faollik - sulodexidning qon tomir devoriga (angioprotektor ta'sir), fibrinolizga (profibrinolitik ta'sir), qon ivishiga (zaif ifodalangan antikoagulyant ta'sir) va trombotsitlarning adgeziyasini inhibe qilishga oid harakatlarning natijasidir. Og'iz orqali tavsiya etilgan dozada qo'llanilganda, sulodexid va uning hosilalari birinchi "prokhod" ta'siridan keyin antitrombin ta'sirini induktsiyalash uchun yetarli bo'ladi, bu esa koagulyatsiya odatiy parametrlariga (ACHV, trombin vaqti, aktivlangan X faktor) ta'sir qilmaydi. Shunday qilib, sulodexidning og'iz orqali qo'llanilganda antikoagulyant ta'siri yo'q deb taxmin qilish mumkin.

Farmakokinetika

So‘rilishSulfodexidning v/v yoki v/m qo‘llanilganda so‘rilishi tezda amalga oshadi va inyeksiya joyidagi qon aylanish tezligiga bog‘liq. 50 mg bir martalik v/v bolyus dozasidan keyin 15, 30 va 60 daqiqa o‘tgach, plazmadagi sulfodexidning konsentratsiyasi mos ravishda 3,86 ± 0,37 mg/l, 1,87 ± 0,39 mg/l va 0,98 ± 0,09 mg/l ni tashkil qildi. Og‘iz orqali qabul qilinganda sulfodexid ingichka ichakdan so‘riladi. Ichga qabul qilingan belgilangan preparat uchun plazmada birinchi sulfodexid cho‘qqisi 2 soatdan keyin, ikkinchisi esa 4 dan 6 soatgacha kuzatildi, shundan so‘ng plazmada preparat aniqlanmaydi; taxminan 12 soatdan keyin konsentratsiya qayta tiklanadi va taxminan 48 soat davomida barqaror bo‘lib qoladi.Taqsimlanish, metabolizm va chiqarilishSulfodexid tomir endoteliysida boshqa to‘qimalardagi konsentratsiyadan 20-30 marta yuqori konsentratsiyada taqsimlanadi. Og‘iz orqali qabul qilinganda, qon plazmasida barqaror daraja 12 soatdan keyin kuzatiladi, ehtimol, preparatni so‘ruvchi organlardan, xususan, tomir endoteliysidan sekin chiqarilishi tufayli. Jigarda metabolizmga uchraydi va asosan buyraklar orqali chiqariladi. Radioaktiv belgilangan preparatni o‘rganishlarda sulfodexidning 55,23% siydik bilan 96 soat ichida chiqarilgan.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik davrida faqat shifokor nazorati ostida buyuriladi. Preparat homiladorlikning II va III trimestrlarida 1-turdagi qandli diabet bilan ogʻrigan bemorlarda homiladorlikning kech toksikozi rivojlanishi bilan bogʻliq tomir asoratlarining oldini olish va davolashda qoʻllangan ijobiy tajribaga ega.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlar: Dozani oshirib yuborishning yagona belgisi qon ketishi bo‘lishi mumkin. Davolash: qon ketishi rivojlanganda gеparin qo‘llash natijasida yuzaga kelgan qon ketishlarini davolash uchun 1% protamin sulfat eritmasini kiritish zarur.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Tromboz xavfi yuqori bo'lgan angiopatiyalar, jumladan, o'tgan miokard infarktidan keyin; miya qon aylanishining buzilishi, jumladan, o'tkir ishemik insult davri va erta tiklanish davri; ateroskleroz, diabet va arterial gipertenziya bilan bog'liq diskulyator ensefalopatiya; vaskulyar demensiya; aterosklerotik va diabetik genetik okklyuzion periferik arteriya kasalliklari; flebopatiyalar, chuqur venalar trombozi; mikroangiopatiyalar (nefropatiya, retinopatiya, neyropatiya); diabet bilan bog'liq makroangiopatiyalar (diabetik oyoq sindromi, ensefalopatiya, kardiopatiya); trombofilik holatlar, antiphospholipid sindrom (acetilsalitsil kislotasi bilan birga qo'llaniladi, past molekulyar og'irlikdagi geparinlar ketidan); geparin bilan bog'liq trombotsitopeniya (preparat trombotsitopeniyani keltirib chiqarmaydi va yomonlashtirmaydi).

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Вессел® Дуэ Ф

18+