⌘K

Вестикап

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Вестикап
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Preparatning biror komponentiga yuqori sezuvchanlik; homiladorlik; emizish davri; feoxromotsitoma; 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar; laktoza intoleransi, laktaza yetishmovchiligi va glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi. Ehtiyotkorlik bilan Qo‘llash lozim: oshqozon yoki o‘n ikki barmoqli ichak yarasi (shu jumladan, anamnezda), bronxial astma.
Bolalarda foydalanish
Qarshi ko‘rsatma: 2 yoshgacha bo‘lgan bolalar.
Maxsus ko‘rsatma
Ba'zi hollarda terapevtik ta'sir davolash boshidan bir necha oy davomida kuchayadi. Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri Ta'sir yo'q yoki ahamiyatsiz.
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Betagistin bilan N1 gistamin reseptorlari blokatorlari bir vaqtda qabul qilinganda ushbu vositalarning samaradorligiga nazariy jihatdan ta’sir qilishi mumkin.
Farmakologik ta'siri
H1-retseptorlari antagonisti va H3-retseptorlari antagonisti ichki quloq tomirlariga va markaziy asab tizimidagi vestibulyar yadroga ta’sir qiladi. Ichki quloqdagi prekapillyar sfinkterlarning bo‘shashishi orqali ichki quloqning qon tomir chizig‘idagi qon aylanishini yaxshilaydi. Doza bog‘liq ravishda lateral va medial vestibulyar yadrolardagi neyronlarda harakat potensiallari hosil bo‘lishini kamaytiradi. Bir tomonlama vestibulyar nefrektomiyadan keyin vestibulyar funktsiyaning tiklanishini tezlashtiradi va markaziy vestibulyar kompensatsiyani osonlashtiradi (H3-retseptorlar antagonizmi tufayli). Meniere sindromi va vestibulyar bosh aylanishi simptomlarini yengillashtiradi. Barqaror terapevtik ta’sir 14 kun ichida yuzaga keladi.
Farmakokinetika
So‘rilish va taqsimlanishOg‘iz orqali qabul qilinganda betagistin tez so‘riladi, plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 5% dan kam. Plazmadagi Cmax ga 1 soatda erishiladi.Metabolizm va chiqarilishNoaktiv metabolitlar: asosiy metabolit 2-piridiluksus kislotasi va demetilbetagistinga metabolizmga uchraydi. 85-90% 2-piridiluksus kislotasi shaklida 24 soat ichida buyraklar orqali chiqariladi. Betagistin va demetilbetagistinning buyraklar orqali chiqarilishi ahamiyatsiz. Betagistin va uning metabolitlarining faqat kichik qismi ichak orqali chiqariladi. Preparat ovqat bilan birga qabul qilinganda, plazmadagi Cmax och qoringa qabul qilgandagiga qaraganda past bo‘ladi. Ammo, umumiy so‘rilish darajasi ikkala holatda ham bir xil, bu ovqatning faqat betagistinning so‘rilish tezligini sekinlashtirishini ko‘rsatadi.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Preparat homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llashga qarshi ko‘rsatilgan.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Sintomlar: ko‘ngil aynishi, qorin og‘rig‘i, uyquchanlik (640 mg gacha qabul qilinganda); tutqanoqlar, yurak-qon tomir asoratlari (640 mg dan yuqori dozalarda yoki boshqa dorilar bilan birga qabul qilinganda). Davolash: simptomatik.
Saqlash shartlari
Preparatni quruq, yorug‘likdan himoyalangan va bolalar ololmaydigan joyda, 4-20°C haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Menyer sindromini davolash: bosh aylanishi (ko‘ngil aynishi va qusish bilan birga kechadigan), eshitishning pasayishi va quloq shovqini bilan; vestibulyar bosh aylanishining (vertigo) simptomatik davolash.
Keksa bemorlarda foydalanish
Keksa yoshdagi shaxslar uchun dozani to‘g‘rilash zaruriyati yo‘q.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 3 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04