⌘K

Вестикап

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Вестикап
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik; homiladorlik va emizish davri (ma’lumotlar mavjud emasligi tufayli); bolalar yoshi; laktoza intoleransi; laktaza tanqisligi; glyukoza-galaktoza malabsorbsiya sindromi. Ehtiyotkorlik bilan: oshqozon yoki o‘n ikki barmoqli ichak yarasi (jumladan, anamnezda), feoxromotsitoma, bronxial astma. Ushbu bemorlarni davolash vaqtida muntazam kuzatish lozim.
Bolalarda foydalanish
Qarshi ko‘rsatma: bolalar yoshi.
Maxsus ko‘rsatma
Terapevtik ta’sir ba’zi hollarda davolash boshlanganidan keyin bir necha oy ichida ortadi. Avtomobil va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri. Betagistin sedativ ta’sirga ega emas va avtomobil boshqarish yoki psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiladigan faoliyatga ta’sir qilmaydi.
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'sir yoki mos kelmaslik holatlari ma'lum emas.
Farmakologik ta'siri
Betagistin ichki quloqdagi gistamin H1- va H3-retseptorlariga, shuningdek, markaziy asab tizimidagi vestibulyar yadrolarga ta’sir qiladi. Ichki quloq tomirlaridagi H1-retseptorlarga bevosita ta’sir qiladi va vestibulyar yadrolardagi H3-gistamin retseptorlariga bilvosita ta’sir qiladi; mikrotsirkulyatsiya va kapillyar o'tkazuvchanligini yaxshilaydi, labirint va ulitkadagi endolimfa bosimini normallashtiradi. Shu bilan birga, betagistin bazilyar arteriyada qon oqimini oshiradi. Bir tomonlama vestibulyar nefrektomiyadan keyin vestibulyar funktsiyaning tiklanishini tezlashtiradi va markaziy vestibulyar kompensatsiyani osonlashtiradi (H3-gistamin retseptorlariga antagonizmi tufayli). Betagistin markaziy ta’sir ko‘rsatadi va vestibulyar asab yadrolarining H3-retseptorlarini ingibirlaydi. Doza bog‘liq ravishda lateral va medial vestibulyar yadrolar neyronlarida harakat potensiallarini kamaytiradi. Meniere sindromi va vestibulyar bosh aylanishi simptomlarini yengillashtiradi. Barqaror terapevtik ta’sir 14 kun ichida kuzatiladi.
Farmakokinetika
So‘rilish va taqsimlanishOg‘iz orqali qabul qilinganda betagistin tez so‘riladi, plazma oqsillari bilan bog‘lanishi past. Qon plazmasidagi Cmax ga 3 soatda erishiladi.Metabolizm va chiqarilish2-piridiluksus kislotasi (asosiy metabolit) va demetilbetagistin kabi nofaol metabolitlarga metabolizmga uchraydi. 85-90% 24 soat ichida 2-piridiluksus kislotasi shaklida buyraklar orqali chiqariladi. Betagistin va demetilbetagistinning buyraklar orqali chiqarilishi ahamiyatsiz. Betagistin va uning metabolitlarining faqat kichik qismi ichak orqali chiqariladi.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Preparatning homiladorlik va laktatsiya davrida ta’sirini baholash uchun yetarli ma’lumotlar mavjud emas. Shu sababli, homiladorlikda qabul qilish tavsiya etilmaydi. Davolanish vaqtida emizishni to‘xtatish lozim.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Sintomlar: ko‘ngil aynishi, qorin og‘rig‘i, uyquchanlik (640 mg gacha qabul qilinganda); tutqanoqlar, yurak-qon tomir asoratlari (640 mg dan yuqori dozalarda yoki boshqa dorilar bilan birga qabul qilinganda). Davolash: simptomatik.
Saqlash shartlari
Preparatni quruq, yorug‘likdan himoyalangan va bolalar ololmaydigan joyda, 4-20°C haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Menyer sindromini davolash: bosh aylanishi (ko‘ngil aynishi va qusish bilan birga kechadigan), eshitishning pasayishi va quloq shovqini bilan; vestibulyar bosh aylanishining (vertigo) simptomatik davolash.
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 3 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04