Визомитин®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Визомитин®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

18 yoshgacha bo‘lgan yosh (klinik tadqiqotlar ma’lumotlari mavjud emas); preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Vizomitin® ko'z tomchilari konservant sifatida benzalkoniya xloridni o'z ichiga oladi va kontakt linzalari taqilganda foydalanish tavsiya etilmaydi. Ko'z tomchilarini tomizishdan oldin kontakt linzalarni olib tashlash va preparatni qo'llaganidan keyin kamida 15 daqiqadan so'ng yana taqish kerak. Flakon har foydalanishdan keyin yopilishi kerak. Tomizish paytida pipetka uchini ko'zga tekkizmaslik kerak. Vizomitin® preparatining faol moddasi yorug'likka juda sezgir: foydalanishlar orasida flakonni yoritilgan joyda saqlash kerak emas. Vizomitin® preparatini "quruq ko'z" sindromi simptomlarini yengillashtirish va kataraktani qo'llab-quvvatlovchi davolash uchun retseptsiz qo'llaydigan bemorlar quyidagi hollarda shifokorga murojaat qilishlari kerak: 6 hafta yoki undan ko'proq muddat davomida "quruq ko'z" sindromi simptomlarini yengillashtirish uchun preparatni qo'llash; ko'zlardan yiringli ajralmalar mavjudligi; qovoqlar yopilgan joylarining qizarishi; ko'rishning keskin (bir kunda yoki bir oy ichida) yomonlashishi; ko'z bilan bog'liq yangi simptomlarning paydo bo'lishi yoki ilgari kuzatilgan simptomlarning o'zgarishi. Quruq ko'z sindromi yoki katarakta tufayli ko'rishning progressiv yomonlashuvi belgilari uzoq muddatdan beri kuzatilayotgan bemorlar muntazam ravishda oftalmolog ko'rigidan o'tishlari kerak. Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri: Agar preparatni qo'llagandan keyin ko'rish vaqtincha xiralashsa, ko'rish tiklanmaguncha transport vositalarini boshqarish va ko'rish aniqligini talab qiladigan faoliyatlar bilan shug'ullanish tavsiya etilmaydi.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Oldingi tajribalarda Vizomitin® preparatining boshqa dorilar bilan noxush o‘zaro ta'siri kuzatilmagan. Zarur bo‘lganda uni boshqa ko‘z tomchilari bilan bir vaqtda qo‘llash mumkin, ammo tomchilarni tomizish orasidagi vaqt kamida 15 daqiqa bo‘lishi kerak.

Farmakologik ta'siri

Plastoxinonildetsiltrifenilfosfoniya bromid (PDTF) plastoxinonning hosilasi bo'lib, u C10 zanjiri orqali trifenilfosfin qoldig'i bilan bog'langan. PDTF past (nanomolyar) konsentratsiyalarda qo'llanganda yuqori antioksidant faollikka ega. Ko'z shox pardasining epitelizatsiya jarayonini rag'batlantiradi, ko'z yoshi plyonkasining barqarorligini oshiradi. Yoshga bog'liq katarakt rivojlanishining sabablaridan biri ultrabinafsha nurlanishining zararlantiruvchi ta'siri bo'lib, u fotooksidlanish jarayonlarini boshlaydi va linzaning asosiy tarkibiy qismlari — kristallinlarning denaturatsiyasiga olib keladi. Ko'z to'qimalarining ultrabinafsha nurlanishdan birinchi himoyasi ko'z yoshi suyuqligi bo'lib, u 240-320 nm diapazondagi ultrabinafsha nurni yutadi va uni ko'z yoshi suyuqligining antioksidant komponentlari orqali neytrallaydi. Preklinik tadqiqot ma'lumotlariga ko'ra, Vizomitin® preparatining kataraktaga qarshi ta'siri linzaning asosiy oqsillari α-kristallinlarning ekspressiya darajasining oshishi bilan bog'liq. Klinika tadqiqotlari ma'lumotlariga ko'ra, yoshga bog'liq kataraktasi bo'lgan Vizomitin® preparatini qo'llagan bemorlarda ko'z yoshi antioksidant faolligining oshishi kuzatilgan.

Farmakokinetika

Hayvonlarda o‘tkazilgan doklinik tadqiqotlarda Vizomitin® ko‘z tomchilari instillyatsiya qilinganda PDTP qonda aniqlanmagani ko‘rsatilgan. Sog‘lom ko‘ngillilar tomonidan PDTP og‘zaki qabul qilinganida, plazmadagi T1/2 taxminan 45 daqiqani tashkil qiladi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Vizomitin® preparatini homiladorlik davrida qoʻllash xavfsizligi boʻyicha maʼlumotlar mavjud emas. Sichqonlarda generativ funksiyaga va teratogen taʼsirlarga oid tadqiqotlar PDTO tufayli fertilitet buzilishlari yoki homila rivojlanishi nuqsonlarini aniqlamagan. Homiladorlik davrida Vizomitin® preparatini faqat ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun xavfdan ustun boʻlsa qoʻllash mumkin. Agar ayol homilador boʻlsa, homiladorlik ehtimoli boʻlsa yoki homiladorlikni rejalashtirayotgan boʻlsa, shifokor bilan maslahatlashishi kerak. PDTO ning ko'krak sutiga oʻtishi nomaʼlum. Emizuvchi ayollarda tegishli tadqiqotlar oʻtkazilmagan.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Vizomitin® preparatini qo‘llash bo‘yicha ko‘rsatmalarga rioya qilinganda dozani oshirib yuborish ehtimoli past. Ammo, preparatni ortiqcha miqdorda qo‘llash nojo‘ya ta’sirlarni kuchaytirishi mumkin. Davolash: simptomatik davolash.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan, quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda 15-25°C haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Kompleks terapiya tarkibida: "quruq ko‘z" sindromi (shamolga, konditsioner havoga, tutunga yomon ta'sir, yot narsa hissi, achishish, ko‘zda suyuqlik, ko‘z yosh oqishi, qizarish); yoshga bog'liq kataraktaning boshlang'ich bosqichida.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas. Ochiq shishani yorug'likdan himoyalangan joyda 2° dan 8°С haroratda saqlash kerak; bir oy ichida ishlatish lozim.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Визомитин®

18+