⌘K

Винпоцетин

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Винпоцетин
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Homiladorlik; emizish davri; preparatga yuqori sezuvchanlik.
Bolalarda foydalanish
Maxsus ko‘rsatma
Og‘ir yurak aritmiyalari va aniq ifodalangan ishemik yurak kasalligi bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak. Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri Mexanizmlar bilan ishlashda ehtiyotkorlikni saqlash kerak.
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Vinpotsetinning har qanday klinik jihatdan muhim dori o'zaro ta'sirlari haqida ma'lumotlar yo'q.
Farmakologik ta'siri
Vinpotsentin miya qon ta'minotini tanlab yaxshilaydi va miya ishemiyasiga bardoshliligini oshiradi. Miya qon aylanishining gemodinamik ko'rsatkichlarini tanlab yaxshilash mexanizmi vinpotsentinning miya qon tomirlariga to'g'ridan-to'g'ri spazmolitik miotrop ta'siriga asoslangan bo'lib, arterial bosimni biroz pasaytiradi. Miya ishemiyalangan hududida mintaqaviy qon aylanishini kuchaytiradi. Vinpotsentin miya to'qimalarida mikrotsirkulyatsiyani yaxshilab, trombotsitlar agregatsiyasini to'xtatadi va qonni suyuqlashtiradi. Miya hujayralarining gipoksiyaga bardoshliligini oshiradi va glyukozaning aerob usulda utilizatsiyasini kuchaytiradi. Shuningdek, glukozaning anaerob metabolizmini fosfodiesterazani to'sish va adenilattsiklazani stimulyatsiya qilish orqali rag'batlantiradi, bu miya hujayralarida sAMP to'planishiga olib keladi. Miya to'qimalarida katexolaminlar miqdorini oshiradi.
Farmakokinetika
Og‘zaki qabul qilinganda tez va to‘liq so‘riladi, biokiraolishligi 57-70%. Qon plazmasidagi Cmax 1 soatda erishiladi. Qon plazmasidagi terapevtik konsentratsiyasi 10-20 ng/ml. T1/2 - 4,8-5 soat. Parenteral yuborilganda Vd 5,3 l/kg ni tashkil etadi. T1/2 – 4,74 soat.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar: homiladorlik; laktatsiya davri.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Hozirgi vaqtgacha dozani oshirib yuborish holatlari qayd etilmagan. Intoksikatsiya yuzaga kelganda, oshqozonni yuvish, faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish va simptomatik davolash tavsiya etiladi.
Saqlash shartlari
Preparatni quruq, bolalar ololmaydigan joyda, 30°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.
Preparat ko‘rsatmalar
Turli kelib chiqishdagi miya qon aylanishining buzilishi bilan bog‘liq ruhiy va nevrologik simptomlar (miya insultidan so‘ng, bosh miya shikastlanishi, miya tomirlarining aterosklerozi), masalan, xotira buzilishi, harakat buzilishlari, bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i; oftalmologiyada: retina va/yoki ko‘z tomir qavatining qon tomir kasalliklari; ateroskleroz yoki angiospazm bilan chaqirilgan sariq dog‘ning degenerativ o‘zgarishlarida; ikkilamchi glaukoma. Otorinolaringologiyada: qarilikda eshitishning pasayishi, Menyer kasalligi, eshitishning tomir yoki toksik (dori vositalari kiritilgan) kelib chiqishi bilan pasayishi, labirint kelib chiqishidagi bosh aylanishi.
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04