⌘K

Виразол®

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Виразол®
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Virazol yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik. Virazol, shuningdek, homilador va emizikli ayollarda; so‘nggi 6 oy ichida beqaror yoki nazorat ostida bo‘lmagan yurak-qon tomir kasalliklari bo‘lgan bemorlarda; kreatinin klirensi 30 ml/min dan kam bo‘lgan, gemodializ o‘tkaziladigan og‘ir buyrak yetishmovchiligi; og‘ir jigar yetishmovchiligi (dekompensatsiyalangan jigar sirrozi); gemoglobinopatiya mavjud bo‘lganda (masalan, talassemiya, qizil hujayrali anemiya) kontrendikatsiya qilinadi. Ehtiyotkorlik bilan: reproduktiv yoshdagi ayollar (homiladorlikning oldini olish lozim); dekompensatsiyalangan qandli diabet (ketoatsidoz xurujlari bilan); o‘pka arteriyasi tromboemboliyasi; qalqonsimon bez kasalliklari (jumladan tireotoksikoz); depressiya, suiqasd moyilligi (jumladan o‘tmishda); 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar.
Bolalarda foydalanish
Ushbu dorini bolalar va yoshlar (18 yoshgacha) davrida ehtiyotkorlik bilan ishlatish kerak.
Maxsus ko‘rsatma
Preparat faqat maxsus reanimatsiya bo‘limiga ega bo‘lgan stasionar sharoitda qo‘llaniladi. Preparat bilan ishlaydigan tibbiyot xodimlari uning teratogenligini hisobga olishlari kerak. Farzand ko‘rish yoshidagi erkaklar va ayollar davolanish davomida va davolash tugaganidan keyin 7 oy davomida samarali kontratseptsiya vositalaridan foydalanishlari kerak. Laboratoriya tekshiruvlari (leykotsitar formula va trombotsitlar sonini hisoblash bilan umumiy qon tahlili, elektrolitlar tahlili, kreatinin miqdorini aniqlash, jigar funksiyasini baholash) davolash boshlanishidan oldin, 2-haftada, 4-haftada va keyin muntazam ravishda o‘tkazilishi kerak.
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Zidovudin bilan antagonizm: zidovudinni uning faol shakli trifosfatga fosforillashni bostiradi.
Farmakologik ta'siri
Virazol turli xil RNK (arenaviruslar, buniaviruslar, retroviruslar, paramiksoviruslar va boshqalar) va DNK (adenoviruslar, gerpes virusi, sitomegalovirus va boshqalar) saqlovchi viruslarga qarshi keng spektrli faollikka ega. Preparat in vitro va in vivo sharoitlarida xavfli gemorragik isitmalarning virus replikatsiyasini bostiradi. Virazolning profilaktik va terapevtik faolligi maymunlarda arenaviruslar keltirib chiqaradigan gemorragik isitmalar (Lassa isitmasi, Boliviya gemorragik isitmasi) va buniaviruslar (Rift vodiysi isitmasi, Qrim-Kongo gemorragik isitmasi), shuningdek, hantaviruslar keltirib chiqaradigan gemorragik isitma va buyrak sindromi va hantavirusli o‘pka sindromi uchun tajribalarda isbotlangan. Lassa, Machupo, Qrim-Kongo, Hanta, Seul, Puumala, Dobrava va Sin Nombre kabi turli arenavirus va buniavirus shtammlari, yovvoyi kemiruvchilardan va kasallangan odamlardan dunyoning turli geografik hududlarida olingan viruslar Virazolga yuqori sezgirlik ko‘rsatdi. Virazol virus bilan zararlangan hujayralarga oson kirib boradi, bu yerda adenozinkinaza ta'sirida mono-, di- va trifosfat metabolitlarga fosforlanadi. Virazol uch xil mexanizm orqali antivirus ta'sir ko'rsatadi. Birinchidan, preparat hujayra ichidagi guanozin trifosfat miqdorini kamaytiradi va shuning natijasida viruslarning nuklein kislotalari sintezini bilvosita bostiradi. Ikkinchidan, Virazol RNK sintezini o‘zgartirib, virus transkripsiyasini buzishi mumkin. Nihoyat, Virazol virus polimerazasi faoliyatini to‘g‘ridan-to‘g‘ri ingibitsiya qiladi. Virazol buyrak sindromi bilan kechadigan gemorragik isitmani davolashda kasallikning og‘irligini sezilarli darajada kamaytiradi: isitma, oliguriya, bel va qorin og‘rig‘i, bosh og‘rig‘i kabi simptomlarning davomiyligi qisqaradi. Mochevina va kreatininning yuqori ko‘rsatkichlarining kamayishi buyrak shikastlanishining darajasini kamayishini ko‘rsatadi. Bundan tashqari, Virazol olgan bemorlarda gemorragik asoratlarning rivojlanish xavfi sezilarli darajada qisqaradi. Kasallikning klinik kechishining yengillashishi o‘lim hollari sonining sezilarli darajada (taxminan 7 marta) kamayishi bilan yakunlanadi.
Farmakokinetika
Virazol Vena ichiga yuborilganda plazmadagi Cmax infuziya oxirida erishiladi va 600 mg va 1200 mg dozalar uchun mos ravishda taxminan 43 va 72 mkmol/l ni tashkil etadi. Yarim taqsimlanish davri taxminan 0,2 soat va yarim chiqarilish davri 0,5 dan 2 soatgacha. Plazma, nafas yo‘llari sekreti va eritrotsitlarga taqsimlanadi. Ribo-virus trifosfat metabolitining katta miqdori eritrotsitlarda to‘planib, taxminan 4 kun ichida doimiy darajaga yetadi va preparat qo‘llangandan keyin bir necha hafta davomida eritrotsitlarda qoladi. Metabolizm Hujayra ichida fosforlanish orqali mono-, di- va trifosfat (faol) metabolitini hosil qilib metabolizmga uchraydi; shuningdek, 1,2,4-triazolkarboksamid metabolitiga aylanadi. Triazol halqasining deribozilanishi va gidrolizlanishi bilan inaktivlanadi. Chiqarilishi Qon oqsillari bilan deyarli bog‘lanmaydi. Vena ichiga yuborilgandan keyin preparatning 19% o‘zgarmagan holda siydik orqali 24 soat ichida, 48 soat ichida esa 24% chiqariladi. Asosiy metabolit bo‘lgan 1,2,4-triazolkarboksamid ham buyrak orqali chiqariladi.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Virazol homilador va emizikli ayollarda qoʻllash mumkin emas.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Og'ir jigar yetishmovchiligi (dekomponsatsiyalangan jigar tsirrozi) bo'lganda dori qo'llanishi qarshi ko'rsatilgan;
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Og‘ir buyrak yetishmovchiligida (kreatinin klirensi <30 ml/min) va gemodializ amalga oshirilayotgan holatlarda preparatni qo‘llash mumkin emas.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
"Virazol" preparatining dozadan oshirib yuborilishi holatlari tasvirlanmagan.
Saqlash shartlari
Preparatni yorug‘likdan himoyalangan joyda, 30°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak. Bolalar ololmaydigan joyda saqlang.
Preparat ko‘rsatmalar
Buyrak sindromli gemorragik isitma.
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 2 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04