Вицеф®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Вицеф®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

sefalosporin va penisillinlarga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: o‘tmishda penisillinga allergik reaksiyalari bo‘lgan bemorlar, chunki penisillin va sefalosporinlar o‘rtasida o‘zaro sezuvchanlik ehtimoli mavjud; buyrak funksiyasi buzilgan va buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda; o‘tmishda noaniq yarali kolit, antibiotik bilan bog‘liq (psevdomembranoz) kolit bilan kasallanganlar; malabsorbsion sindrom bilan kasallangan bemorlar (protonbin faolligining pasayishi xavfi yuqori, ayniqsa buyrak va/yoki jigar yetishmovchiligi bo‘lganlarda); yangi tug‘ilgan davr, homiladorlik.

Bolalarda foydalanish

Yangi tug'ilgan davrida dorini ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak. 1 oylikgacha bo'lgan bolalarda sutkada 30 mg/kg miqdorida vena ichiga infuziya qilinadi (2 marta qo'llaniladi). 2 oylikdan 12 yoshgacha bo'lgan bolalarda sutkada 30-50 mg/kg miqdorida vena ichiga infuziya qilinadi (3 marta qo'llaniladi). Imuniteti pasaygan bolalarga, mukovistsidoz yoki meningit bilan og'rigan bolalarga sutkasiga 150 mg/kg miqdorida har 12 soatda buyuriladi. Bolalar uchun maksimal sutkalik doza 6 g dan oshmasligi kerak.

Maxsus ko‘rsatma

Vitsef® bilan davolashda diareya paydo bo‘lganda, psevdomembranoz kolit rivojlanish ehtimoli tufayli ehtiyotkorlik kerak. Agar antibiotik bilan bog‘liq diareya yoki psevdomembranoz kolit tashxisi qo‘yilsa, Vitsef® qo‘llashni darhol to‘xtatish va tegishli davolashni boshlash kerak. Yengil holatlarda preparatni bekor qilish kifoya, og‘ir holatlarda esa suv-tuz va oqsil muvozanatini tiklash tavsiya etiladi, agar bu choralar yordam bermasa, metronidazol, bacitracin, vankomitsin buyuriladi. Boshqa antibiotiklar kabi, Vitsef® qo‘llanishi sezgir bo‘lmagan mikroflora bilan kolonizatsiya va superinfektsiya rivojlanishiga olib kelishi mumkin.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmatsevtik jihatdan aminoglikozidlar, geparinga, vankomitsinga mos kelmaydi. Natriy gidrokarbonat eritmasi erituvchi sifatida ishlatilmasligi kerak. Petlyali diuretiklar, aminoglikozidlar, vankomitsin, klindamitsin sefazidimning klirensini pasaytiradi, bu esa nefrotoksik ta'sir xavfini oshiradi. Sefazidim quyidagi eritmalar bilan farmatsevtik jihatdan mos keladi: natriy xlorid 0.9% (1 dan 40 mg/ml gacha konsentratsiyada), natriy laktat, Hartman eritmasi, dekstroz 5%, natriy xlorid 0.225% va dekstroz 5%, natriy xlorid 0.45% va dekstroz 5%, natriy xlorid 0.9% va dekstroz 5%, natriy xlorid 0.18% va dekstroz 4%, dekstroz 10%, dekstran 40 10% natriy xlorid 0.9% eritmasida, dekstran 40 10% dekstroz 5% eritmasida, dekstran 70 6% natriy xlorid eritmasida, dekstran 70 6% dekstroz 5% eritmasida. 0.05 dan 0.25 mg/ml konsentratsiyada sefazidim intraperitoneal dializ eritmasi (laktat) bilan mos keladi. Sefazidimni lidokain gidroxloridi 0.5% yoki 1% eritmasi bilan suyultirish mumkin. Agar sefazidim quyidagi eritmalar bilan aralashtirilsa, har ikkala komponent faolligini saqlab qoladi (sefazidimning 4 mg/ml konsentratsiyasida): gidrokortizon (gidrokortizona natriy fosfati) 1 mg/ml natriy xlorid 0.9% yoki dekstroz 5% eritmasida, sefuroksim (sefuroksim natriy) 3 mg/ml natriy xlorid 0.9% eritmasida, kloksatsillin (kloksatsillin natriy) 4 mg/ml natriy xlorid 0.9% eritmasida, geparinga 10 ME/ml yoki 50 ME/ml natriy xlorid 0.9% eritmasida, kaliy xlorid 10 mEq/l yoki 40 mEq/l natriy xlorid 0.9% eritmasida. Sefazidim eritmasi (500 mg 1.5 ml suvda) va metronidazol (500 mg/100 ml) aralashtirilganda, har ikkala komponent faolligini saqlab qoladi.

Farmakologik ta'siri

Ceftazidim – uchinchi avlod sefalosporinlar guruhiga kiruvchi antibakterial preparat bo‘lib, keng ta'sir doirasiga ega va bakteritsid ta'sir ko‘rsatadi, mikroorganizmlarning hujayra devori sintezini buzadi va ko‘pgina beta-laktamazlarning ta’siriga chidamli. Preparat grammusbat mikroorganizmlarga qarshi faol: Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae va boshqa Neisseria spp. va Enterobacteriaceae oilasining ko'pchiligi (masalan, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae va boshqa Klebsiella spp., Morganella morganii va boshqa Morganella spp., Proteus mirabilis, shu jumladan indol-ijobiy, Proteus vulgaris va boshqa Proteus spp., Providencia rettgeri va boshqa Providencia spp. va Serratia spp.), Acinetobacter spp., Haemophilus parainfluenzae (ampitsillinga chidamli shtammlar kiritilgan), Pasteurella multocida, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica. Ceftazidim uchinchi avlod sefalosporinlar ichida Pseudomonas aeruginosa va kasalxona infeksiyalariga qarshi eng yuqori faollikka ega. Preparat grammusbat bakteriyalarga qarshi faol: Micrococcus spp., Streptococcus aureus, Streptococcus mitis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes A guruhi, Streptococcus viridans va boshqa Streptococcus spp. (shu jumladan Streptococcus faecalisdan tashqari); metitsillinga sezgir shtammlar: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis. Ceftazidim anaerob bakteriyalarga qarshi faol: Bacteroides spp. (ko‘pgina Bacteroides fragilis shtammlari chidamli), Clostridium perfringens, Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp. Preparat metitsillinga chidamli shtammlarga nisbatan faol emas: Campylobacter spp., Chlamydia spp., Clostridium difficile, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes va boshqa Listeria spp., Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus faecalis.

Farmakokinetika

Ichga qabul qilingandan so‘ng, tarkibiga kiruvchi fermentlar butun molekulalarning rezorbsiya qilinishi orqali ingichka ichakdan so‘riladi va qondagi tashuvchi oqsillar bilan bog‘lanib, qon aylanish tizimiga o‘tadi. Keyin fermentlar qon tomirlar bo‘ylab harakatlanib, patologik jarayon zonasida to‘planadi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik davrida faqat ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun mumkin bo‘lgan xavfdan ortiq bo‘lganda qo‘llanilishi mumkin. Emizish davrida qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Ehtiyotkorlik: aniqlangan jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlar.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

1-g boshlang‘ich yuklama dozasidan keyin buyrak faoliyati buzilgan kattalarga (dializ qilinadigan bemorlarni ham o‘z ichiga olgan holda) quyidagi tarzda doza kamaytirilishi kerak bo‘lishi mumkin: Kreatinin klirensi Dozalari >50 ml/min (0.83 ml/s) Kattalar va o‘smirlar uchun oddiy doza 35 - 50 ml/min (0.52-0.83 ml/s) Har 12 soatda 1 g 16-30 ml/min (0.27-0.50 ml/s) Har 24 soatda 1 g 6-15 ml/min (0.10-0.25 ml/s) Har 24 soatda 500 mg <5 ml/min (0.08 ml/s) Har 48 soatda 500 mg Gemodializ qilinadigan bemorlar Har bir gemodializ seansidan keyin 1 g Peritoneal dializ qilinadigan bemorlar Har 24 soatda 500 mg Ushbu ko‘rsatkichlar taxminiydir. Bunday bemorlarda preparatning qon zardobidagi darajasi 40 mg/l dan oshmasligi uchun monitoring qilish tavsiya etiladi. Preparatning gemodializ paytidagi T1/2 3-5 soatni tashkil etadi. Preparatning mos keladigan dozasi har bir dializdan keyin takrorlanishi kerak. Peritoneal dializ paytida Vitsef preparatini dializ suyuqligiga 125 mg dan 250 mg gacha miqdorda 2 l dializ suyuqligiga qo‘shish mumkin. 1-g boshlang‘ich yuklama dozasidan keyin buyrak faoliyati buzilgan kattalarga (dializ qilinadigan bemorlarni ham o‘z ichiga olgan holda) quyidagi tarzda doza kamaytirilishi kerak bo‘lishi mumkin: Kreatinin klirensi Dozalari >50 ml/min (0.83 ml/s) Kattalar va o‘smirlar uchun oddiy doza 35 - 50 ml/min (0.52-0.83 ml/s) Har 12 soatda 1 g 16-30 ml/min (0.27-0.50 ml/s) Har 24 soatda 1 g 6-15 ml/min (0.10-0.25 ml/s) Har 24 soatda 500 mg <5 ml/min (0.08 ml/s) Har 48 soatda 500 mg Gemodializ qilinadigan bemorlar Har bir gemodializ seansidan keyin 1 g Peritoneal dializ qilinadigan bemorlar Har 24 soatda 500 mg Ushbu ko‘rsatkichlar taxminiydir. Bunday bemorlarda preparatning qon zardobidagi darajasi 40 mg/l dan oshmasligi uchun monitoring qilish tavsiya etiladi. Preparatning gemodializ paytidagi T1/2 3-5 soatni tashkil etadi. Preparatning mos keladigan dozasi har bir dializdan keyin takrorlanishi kerak. Peritoneal dializ paytida Vitsef preparatini dializ suyuqligiga 125 mg dan 250 mg gacha miqdorda 2 l dializ suyuqligiga qo‘shish mumkin.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

"Vitsef®" preparatini haddan tashqari yuqori dozada qo‘llash bosh aylanishi, paresteziyalar, bosh og‘rig‘i va tutqanoqqa olib kelishi mumkin. Davolash: spesifik antidot yo‘qligi sababli, sefalosporin antibiotiklarini dozadan oshirib yuborishni davolash simptomatik va qo‘llab-quvvatlovchi xarakterga ega. Og‘ir dozani oshirib yuborish holatida, konservativ terapiya muvaffaqiyatsiz bo‘lganda, gemodializ yordamida qon zardobidagi preparat konsentratsiyasini kamaytirish mumkin.

Saqlash shartlari

B ro‘yxati. Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 2-10°C haroratda saqlash lozim. Bolalar ololmaydigan joyda saqlang.

Preparat ko‘rsatmalar

Preparatga sezgir mikroorganizmlar chaqirgan infeksion-yallig‘lanish kasalliklari: og‘ir infeksiyalar: meningit, sepsis (septitsemiya), og‘ir yiringli-septik holatlar; suyak va bo‘g‘im infeksiyalari: septik artrit, osteomiyelit, bakterial bursit; nafas yo‘llari infeksiyalari: o‘tkir va surunkali bronxit, infeksiyalangan bronxoektaziya, grammanfiy bakteriyalar chaqirgan pnevmoniya, o‘pka absessi, plevra empiyemasi; siydik chiqarish yo‘llari infeksiyalari: o‘tkir va surunkali pielonefrit, pielit, prostatit, sistit, uretrit (faqat bakterial), buyrak absessi; teri va yumshoq to‘qimalar infeksiyalari: mastit, jarohat infeksiyalari, teri yaralari, flegmona, erysipel, infeksiyalangan kuyishlar; me’da-ichak traktining infeksiyalari, qorin bo‘shlig‘i va o‘t yo‘llari infeksiyalari: peritonit, enterokolit, retroperitoneal absess, divertikulit, kichik tos a’zolarining yallig‘lanishi, xolestistit, xolangit, o‘t pufagining empiyemasi; ayollarning jinsiy a’zolari infeksiyalari; quloq, tomoq va burun infeksiyalari: o‘rta otit, sinusit, mastoidit va boshqalar; gonoreya (ayniqsa, penitsillinlar guruhidagi antibakterial preparatlarga yuqori sezgirlikda).

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Вицеф®

18+