Nonsteroid yallig'lanishga qarshi preparatlar (NYYaQP) qabul qilishda me'da-ichak yo'llaridan qon ketishi, me'da-ichak yarasi bilan asoratlanishi va ba'zan perforsatsiya bilan og'irlashtirilishi mumkin, bu holda hech qanday oldindan sezilarli belgilar yoki anamnezda shunga o'xshash epizodlar bo'lmasligi mumkin. Bu asoratlar, ayniqsa, keksa yoshdagi odamlarda jiddiy oqibatlarga olib kelishi mumkin. Bunday simptomlar paydo bo'lganda dori-darmon darhol to'xtatilishi kerak. Me'da-ichak qon ketishi xavfi NYYaQPning dozalari oshirilganda, ayniqsa, anamnezda yara kasalligi bo'lgan, qon ketishi va perforsatsiya bilan og'irlashtirilgan bemorlarda, shuningdek, keksa yoshdagi odamlarda oshadi. Asoratlar xavfini kamaytirish uchun terapiyani minimal samarali dozada boshlash va davom ettirish kerak, shuningdek, me'da shilliq qavatini himoya qiluvchi preparatlar bilan kombinatsiyalangan davolash imkoniyatini hisobga olish lozim (masalan, proton nasosi ingibitorlari yoki mizoprostol).
Me'da-ichak yo'llari kasalligi (anamnezda yarali lezyonlar, qon ketishi, perforsatsiya) bo'lgan bemorlarga diklofenak buyurishda terapiya ehtiyotkorlik bilan tibbiy kuzatuv ostida olib borilishi kerak. Shuningdek, NYYaQPlar bilan bir vaqtda qabul qilinadigan dorilar, masalan, tizimli kortikosteroidlar, antikoagulyantlar, trombotsit agregatsiyasining ingibitorlari yoki serotonin qayta qabul qilinishining selektiv ingibitorlari bilan davolanishda ehtiyot bo'lish tavsiya etiladi. Yarali kolit yoki Kron kasalligi bilan og'rigan bemorlarda diklofenak qabul qilish bu kasalliklarning avj olishiga olib kelishi mumkinligi sababli, davolash qattiq tibbiy kuzatuv ostida o'tkazilishi kerak.
Diklofenak qabul qilishda teri toshmasi, shilliq qavatlar lezyonlari yoki boshqa yuqori sezuvchanlik belgilarining birinchi paydo bo'lishida preparatni qo'llashni to'xtatish kerak. Diklofenakni qabul qilish paytida, boshqa NYYaQPlar kabi, kamdan-kam hollarda allergik reaktsiyalar, shu jumladan, avval diklofenakni qabul qilmagan bemorlarda anafilaktik yoki anafilaktoid reaktsiyalar kuzatilishi mumkin. Diklofenak (boshqa NYYaQPlar kabi) farmakologik xususiyatlari tufayli infeksion kasalliklarga xos simptomlarni yashirishi mumkin.
Diklofenakni tizimli NYYaQPlar (shu jumladan, COX-2 selektiv ingibitorlari) bilan bir vaqtda qo'llashdan saqlanish kerak, chunki sinergizm natijasida foydali ta'sirga ega ekanligini tasdiqlovchi ma'lumotlar mavjud emas va mumkin bo'lgan nojo'ya ta'sirlar haqida ham ma'lumot yo'q. Keksalarda ehtiyotkorlik bilan dori-darmon buyurish lozim. Kuchsiz yoki tana vazni past bo'lgan keksa bemorlarga minimal samarali dozalarda preparat buyurish tavsiya etiladi.
Voltaren® Akti tabletkalarida laktoza mavjud, shuning uchun preparatni galaktozani o'zlashtira olmaydigan, og'ir laktaza yetishmovchiligi yoki glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi kabi kam uchraydigan tug'ma kasalliklarga ega bemorlarga buyurish tavsiya etilmaydi. Bronxial astma, mavsumiy allergik rinit, burun shilliq qavatining shishi (burun poliplari), surunkali obstruktiv o'pka kasalligi yoki nafas olish yo'llarining surunkali infeksiyasi (ayniqsa allergik rinitga o'xshash simptomlar bilan) bilan og'rigan bemorlarda NYYaQP preparatlariga reaktsiyalar, astma xurujlari (shuningdek "aspirinli" astma), Kvinke shishi yoki eshakemiq ko'pincha rivojlanishi mumkin. Bunday bemorlarga dori buyurishda ehtiyotkorlik ko'rsatish (tez tibbiy yordam ko'rsatishga tayyorlik) tavsiya etiladi.
Diklofenak buyurishda jigar funksiyasi buzilgan bemorlarni ehtiyotkorlik bilan kuzatib borish kerak, chunki ularning holati yomonlashishi mumkin. Voltaren® Akti kabi boshqa NYYaQPlar fonida bitta yoki bir nechta jigar fermentlarining darajasi oshishi mumkin. Shuning uchun uzoq muddatli davolash paytida jigar funktsiyasini muntazam tekshirish kerak. Agar jigar funktsiyasi ko'rsatkichlarida buzilishlar saqlanib qolsa yoki kuchaysa, yoki jigar kasalligini ko'rsatuvchi shikoyatlar yoki simptomlar paydo bo'lsa, shuningdek, boshqa nojo'ya reaktsiyalar (shu jumladan eozinofiliya, toshma) paydo bo'lsa, preparatni qabul qilishni to'xtatish kerak. Shuni yodda tutish kerakki, diklofenak qabul qilganda prodromal hodisalarsiz gepatit rivojlanishi mumkin.
Jigar porfiriyasi bo'lgan bemorlarda diklofenak qabul qilish xurujni keltirib chiqarishi mumkinligi sababli ehtiyotkorlik talab etiladi.
NYYaQPlar fonida suyuqlikni ushlab qolish va shish paydo bo'lishi haqida xabarlar mavjudligi sababli, buyrak va yurak funksiyasi buzilgan, anamnezida arterial gipertenziya bo'lgan, diuretiklar yoki buyrak funksiyasiga sezilarli ta'sir ko'rsatuvchi dorilar qabul qilayotgan, shuningdek, OCKning har qanday sabablarga ko'ra sezilarli darajada kamaygan bemorlarga diklofenak buyurishda ehtiyotkorlik talab etiladi. Shuningdek, katta jarrohlik amaliyotidan oldin va keyin diqqat bilan buyrak funktsiyasini monitoring qilish tavsiya etiladi. Terapiya tugagandan so'ng odatda buyrak funktsiyasi tiklanadi.
Voltaren® Aktini bir necha kun davomida qisqa muddatli davolashda qo'llash tavsiya etiladi. Preparat uzoq muddatli qo'llanganda periferik qonni muntazam tekshirish kerak. Voltaren® Akti, boshqa NYYaQPlar kabi, trombotsit agregatsiyasini vaqtinchalik ingibitsiya qilishi mumkin. Shuning uchun gemostaz buzilishi bo'lgan bemorlarda tegishli laborator ko'rsatkichlarni diqqat bilan kuzatish kerak.
Diklofenak, boshqa NYYaQPlar kabi, ayollar tug'ish qobiliyatiga salbiy ta'sir ko'rsatishi mumkin, shuning uchun homiladorlikni rejalashtirayotgan ayollarga preparatni qabul qilish tavsiya etilmaydi.
Voltaren Aktini ovqat paytida qabul qilish diklofenakning so'rilishini pasaytiradi. Shuning uchun preparatni ovqat paytida yoki ovqatdan keyin darhol qabul qilish tavsiya etilmaydi.
Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri:
Davolash paytida psixomotor reaktsiyalar tezligi biroz pasayishi mumkin. Preparatni qabul qilish paytida bosh aylanishi yoki markaziy asab tizimi tomonidan boshqa nojo'ya reaktsiyalarni, shu jumladan ko'rish buzilishlarini boshdan kechirayotgan bemorlar transport vositalarini boshqarish yoki mexanizmlar bilan ishlamasliklari kerak.