Алерприв®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Алерприв®

Yon ta'siri

Hazm qilish tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda - og‘iz qurishi, ko‘ngil aynishi, qusish, gastrit; ayrim hollarda - jigar funksiyasining buzilishi. Markaziy asab tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda - ortiqcha charchash, bosh og‘rig‘i, qo‘zg‘alish (bolalarda). Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda - taxikardiya. Allergik reaksiyalar: kamdan-kam hollarda - teri toshmasi; juda kam hollarda - anafilaktik reaksiyalar. Dermatologik reaksiyalar: ayrim hollarda - alopetsiya.

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Homiladorlik, emizish davri, 2 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi, loratadinga yuqori sezuvchanlik.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun qarshi ko‘rsatma.

Maxsus ko‘rsatma

Loratadin qo‘llanganda, ayniqsa, moslamali bemorlarda tutqanoq rivojlanishini to‘liq istisno qilib bo‘lmaydi. Buyrak yoki jigar faoliyati buzilgan bemorlarda dozalash rejimini tuzatish talab qilinadi.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Loratadin CYP3A4 va CYP2D6 izofermentlarini ingibitsiya qiluvchi yoki ularning ishtirokida jigarda metabolizlanadigan dorilar (masalan, simetidin, eritromitsin, ketokonazol, xinidin, flukonazol, fluoksetin) bilan bir vaqtda qo'llanganda loratadin va/yoki ushbu dorilarning plazmadagi konsentratsiyasi o'zgarishi mumkin. Mikrosomal oksidlanish induktorlari (fenitoin, etanol, barbituratlar, ziksorin, rifampitsin, fenilbutazon, trisiklik antidepressantlar) loratadinning samaradorligini kamaytiradi.

Farmakologik ta'siri

Gistamin H1-retseptorlari blokatori. Antiallergik, qichishishga qarshi va antieksudativ ta'sir ko‘rsatadi. Kapillyarlarning o‘tkazuvchanligini kamaytiradi, to‘qimalarda shishning rivojlanishining oldini oladi, gistamin ta'siridan kelib chiqqan silliq mushaklarning yuqori qisqaruvchanlik faolligini pasaytiradi.

Farmakokinetika

Ichga qabul qilinganda terapevtik dozada loratadin me’da-ichak traktidan tez so‘riladi va organizmda deyarli to‘liq metabolizmga uchraydi. Loratadinning qon plazmasidagi Cmax 1-1.3 soat ichida, asosiy faol metaboliti – dezkarboetoksiloratadin - taxminan 2.5 soatda yetadi. Ovqat bilan birgalikda qabul qilinganda loratadin va dezkarboetoksiloratadinning biokiraolishligi mos ravishda 40% va 15% ga oshadi, Cmax ga yetish vaqti taxminan 1 soatga ortadi, lekin ushbu moddalar uchun qiymatlari o‘zgarmaydi. Loratadinning plazma oqsillari bilan bog‘lanishi yuqori – taxminan 98%, faol metabolit esa kamroq bog‘lanadi. O‘rtacha yarim chiqarilish vaqti (T1/2) loratadin uchun 8.4 soatni, dezkarboetoksiloratadin uchun esa 28 soatni (8.8-92 soat) tashkil etadi. Loratadinning taxminan 80% metabolitlar shaklida siydik va axlat bilan teng nisbatda 10 kun ichida chiqariladi, taxminan 27% siydik bilan birinchi sutka ichida chiqariladi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Mavsumiy va butun yil davom etadigan allergik rinit, kon'yunktivit, o‘tkir eshakemi va Kvinke shishi; gistaminergiya simptomlari (gistamin ajralishini qo‘zg‘atuvchi preparatlar qo‘llanganda yuzaga keladigan psuedoallergik sindromlar); hasharot chaqishiga allergik reaksiyalar; qichishish bilan kechadigan dermatozlarni (kontaktli allergodermatitlar, surunkali ekzema) kompleks davolash.

Dozalash tartibi

Qo‘llash usuli va aniq preparatning dozalash tartibi uning chiqarilish shakli va boshqa omillarga bog‘liq. Optimal dozalash tartibini shifokor belgilaydi. Foydalanilayotgan dori shaklini aniq preparatning ko‘rsatmalariga va dozalash rejimiga qat‘iy rioya qilish kerak.

Homilalik davrida foydalanish

Loratadinni homiladorlik va emizish davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi. Hayvonlarda o‘tkazilgan eksperimental tadqiqotlarda loratadin o‘rtacha dozada homilaga salbiy ta’sir ko‘rsatmagan, ammo yuqori dozada ba’zi fetotoksik ta’sirlar kuzatilgan.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar yoki buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda dozalash rejimini to‘g‘irlash kerak.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak yoki jigar faoliyatining buzilishi bo‘lgan bemorlarda dozani moslashtirish talab etiladi.

Sotish shartlari

Dozani oshirib yuborish

Saqlash shartlari

Preparat ko‘rsatmalar

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Алерприв®

18+