⌘K

Галантамин

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Галантамин
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
bronxial astma, bradikardiya, stenokardiya, epilepsiya, giperkinezlar, mexanik ichak tutilishi, siydik chiqarish yo‘llari o‘tkazuvchanligining mexanik buzilishlari, og‘ir darajadagi jigar va buyrak yetishmovchiligi, 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar, galantaminga yuqori sezuvchanlik.
Bolalarda foydalanish
Parenteral qo'llanishi dozalash sxemasiga muvofiq mumkin. Ichga qabul qilish qarshi ko'rsatilgan.
Maxsus ko‘rsatma
Og'ir buyrak yetishmovchiligi bo'lgan hollarda doza kamaytirilishi kerak. Galantamin bilan davolash fizioterapiya jarayonlari bilan birga olib borilishi kerak, ular in'ektsiyadan 1-2 soat o'tgach boshlanishi lozim.
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Antixolinergik vositalar bilan bir vaqtda qo'llanganda antixolinergik ta'sirga qarshi antagonizm kuzatiladi; antixolinesteraz vositalari va xolinomimetiklar bilan - qo'shimcha ta'sir. CYP2D6, CYP3A4 izofermentlarining inhibitorlari bilan bir vaqtda qo'llanganda galantaminning yon ta'sirlari kuchayishi mumkin. Ketokonazol, paroksetin bilan bir vaqtda qo'llanganda galantaminning biokirishimliligi oshadi. Suktsametoniya ta'sirini kuchaytirishi mumkin, bu galantaminning antixolinesteraz ta'siri bilan bog'liq.
Farmakologik ta'siri
Antixolinesteraza vositasi, qaytar ta’sirli. Endogen atsetilxolinning ta’sirini kuchaytiradi va uzaytiradi, shuningdek, skelet mushaklarida nerv-mushak impulslarini ta’minlaydi va nedepolyarizatsiyalovchi kurarega o‘xshash vositalarga antagonizm ko‘rsatadi. Ichki organlarning silliq mushaklari tonusini oshiradi, ekzokrin bezlar sekretsiyasini kuchaytiradi. Miotik ta’sir ko‘rsatadi, ko‘z ichidagi bosimni pasaytiradi va akkomodatsiya spazmini chaqiradi. Yaxshi GEB orqali o‘tadi va markaziy asab tizimidagi xolinergik sinapslarda qo‘zg‘alish jarayonlarini kuchaytiradi.
Farmakokinetika
Galantamin teri ostiga (p/k) yuborilgandan keyin tez so‘riladi. Qon plazmasidagi terapevtik konsentratsiya 30 daqiqada erishiladi. Ichga yoki parenteral qabul qilganda, 10 mg dozada bir martalik qo‘llashda qon plazmasidagi Cmax 1,2 mg/ml ni tashkil etadi va 2 soat ichida erishiladi. Galantamin plazma oqsillari bilan oz miqdorda bog‘lanadi. Gematoensefalik to‘siqdan oson o‘tadi va miya to‘qimalarida aniqlanadi. Demetillanish orqali metabolizmga uchraydi (5-6%). Galantaminning metabolitlari (epigalantamin va galantaminon) plazma va siydikda aniqlanadi. Asosan glomerulyar filtratsiya orqali chiqariladi. Chiqarilish vaqti 5 soat. Juda oz miqdorda o‘t bilan chiqariladi (0,2±0,1%/24 soat). Galantamin va uning metabolitlari (epigalantamin va galantaminon) p/k yuborilgandan so‘ng siydikda 89% gacha chiqariladi. Galantaminning buyrak klirensi taxminan 100 ml/min ni tashkil etadi.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Og‘iz orqali qabul qilish uchun: yengil va o‘rtacha darajadagi Alzheimer turidagi demensiyaning simptomatik davolash. Parenteral qo‘llash uchun: poliomiyelit, nevrit, radikulit, radikulo-nevrit, polinevrit, spastik falaj, tomir-yallig‘lanish, toksik va travmatik kelib chiqishdagi shikastlanishlardan keyingi qoldiq holatlar (miyaning insulti, meningit, meningoensefalit, mielit), miasteniya, progressiv mushak distrofiyasi, orqa miya va nervli mushak atrofiyasi; nedepolyarizatsion miorelaksantlarga antagonistik vosita sifatida.
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Homiladorlik va emizish davrida (emizish davri) qo‘llash mumkin emas. Homiladorlik davrida qo‘llash bo‘yicha klinik ma’lumotlar mavjud emas. Eksperimental tadqiqotlarda reproduktiv toksiklik aniqlangan. Galantaminning inson ona sutiga o‘tishi noma’lum.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Jigar faoliyatining og‘ir darajada buzilishi holatida preparatni qo‘llash mumkin emas.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Preparat buyrak faoliyatining og‘ir buzilishlarida qo‘llashga qarshi ko‘rsatma hisoblanadi.
Sotish shartlari
Dozani oshirib yuborish
Saqlash shartlari
Preparat ko‘rsatmalar
Keksa bemorlarda foydalanish
Qo'llanilishi mumkin, dozalash rejimi bo'yicha.
Preparat amal qilish muddati
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04