Акт-Хиб

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Акт-Хиб

Yon ta'siri

Klinik tadqiqotlar davomida quyidagilar kuzatilgan: Odatda (1-10% va undan ko‘p) mahalliy reaksiyalar: og‘riq, eritema, shish va/yoki yallig‘lanish, in'ektsiya joyida qattiqlik, asabiylik, qusish. Mumkin (10% dan ko‘p bo‘lmagan) tana haroratining oshishi, uzoq davom etgan yig‘lash. Ba'zan (1% dan ko‘p bo‘lmagan) tana haroratining 39 °C dan yuqori ko‘tarilishi. Amaliy qo‘llash davomida passiv farmakonazorat ma'lumotlariga asoslanib, juda kam hollarda (0,01% dan kam holatlarda) quyidagilar kuzatilgan: pastki ekstremitalarning periferik shishi (qarang "Maxsus ko'rsatmalar" bo‘limi), gipersezuvchanlik reaktsiyalari, febril yoki afebril tutqanoqlar, qichima, toshma va qichishish.

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

O‘tkir kasalliklar; surunkali kasalliklarning zo‘rayishi; vaksina komponentlariga, ayniqsa, qoqshol anatoksiniga allergiya; avval Haemophilus influenzae turidagi b infeksiyasini (HIB-infeksiyalar) oldini olish uchun kiritilgan vaksina komponentlariga allergik reaktsiya. Emlash kasallikdan tuzalganidan keyin 2-4 hafta o‘tgach amalga oshiriladi. Yengil nafas olish va ichak infeksiyalari holatlarida harorat normallashgach, darhol emlash mumkin.

Bolalarda foydalanish

XIB komponentini o‘z ichiga olgan vaksinaning 1 yoki 2-in’yeksiyasidan so‘ng 4 oylikkacha bo‘lgan bolalarda pastki oyoqlarning periferik shishishi bo‘lgan alohida holatlar qayd etilgan (bu holatlarning 71% XIB komponent bilan bog‘liq). Ko‘pgina hollarda shish paydo bo‘lishi 6 soat ichida yuz bergan. Shish bir yoki ikki pastki oyoqni qamrab olgan (aksariyat hollarda vaksina yuborilgan oyoqda). Bu reaksiyalar og‘riq, g‘alati yoki o‘tkir yig‘lash, sianoz yoki teri rangining o‘zgarishi, qizarish, petechiyalar yoki vaqtinchalik purpura, tana haroratining oshishi, toshma bilan kuzatilishi mumkin. Ushbu holatlar o‘z-o‘zidan 24 soat ichida hech qanday qoldiq oqibatlarsiz yo‘qolgan va yurak yoki nafas tizimi bilan bog‘liq salbiy holatlar qayd etilmagan.

Maxsus ko‘rsatma

АКТ-ХIB vaksinasi boshqa Haemophilus influenzae serotiplari tomonidan keltiriladigan infeksiyalarga, shuningdek, boshqa etiologiyadagi meningitlarga qarshi immunitet hosil qilmaydi. Vaksina tarkibidagi qoqshol oqsili qoqsholga qarshi vaksinaning o‘rnini bosuvchi sifatida qaralmasligi kerak. Immunosupressiv terapiya yoki immunitet tanqisligi holatlari vaksina kiritilganda sust immun javobning sababi bo‘lishi mumkin. 4 oylikdan kichik yoshdagi bolalarda vaksinaning birinchi yoki ikkinchi in'yektsiyasidan keyin pastki ekstremitalarning periferik shishi kuzatilgan yagona holatlar qayd etilgan (holatlarning 71%ida), ulardan yarmi 6 soat ichida yuzaga kelgan. Bunday reaktsiyalar XIB komponentini o‘z ichiga olgan kombinasiyalangan vaksinalar (masalan, difteriya, ko‘kyo‘tal va qoqsholga qarshi) kiritilganda rivojlangan. Shish bir yoki ikkala pastki oyoqqa tarqalgan (vaksina kiritilgan oyoqda shishning ustunligi bilan). Ushbu reaktsiyalar og‘riq, g‘ayritabiiy yoki o‘tkir yig‘lash, siyanoz yoki terining rang o‘zgarishi, qizarish, petexiyalar yoki o‘tkinchi purpura, tana haroratining ko‘tarilishi, toshmalar bilan kechishi mumkin. Bu holatlar 24 soat ichida o‘z-o‘zidan hech qanday qoldiq belgilarsiz o‘tib ketgan, yurak va nafas olish tizimlari tomonidan hech qanday noxush hodisalar bilan bog‘liq emas.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

ACT-HIB milliy emlash kalendari va epidemik ko'rsatmalar bo'yicha boshqa vaktsinalar bilan bir vaqtda qo'llanilishi mumkin, ammo har xil shpritslardan foydalanish va tananing turli qismlariga yuborish sharti bilan. Shifokorga yaqinda qabul qilingan yoki emlash vaqtida berilgan har qanday boshqa dorilar (shu jumladan, reseptsiz dorilar) haqida xabar berilishi kerak.

Farmakologik ta'siri

Haemophilus influenzae turiga mansub b turidagi bakteriyalar tomonidan keltirilgan yiringli-septik kasalliklarning oldini olish uchun vaksinadir.

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Vaktsina flakoniga shpritsdagi erituvchining butun miqdori kiritiladi, so‘ng flakon ichidagi liofilizat to‘liq eriguncha chayqatiladi. Hosil bo‘lgan eritma rangsiz va tiniq bo‘lishi kerak. Vaktsina mushak ichiga yoki teri ostiga chuqur kiritiladi, bitta dozasi 0.5 ml. Kiritishdan oldin igna qon tomiriga tushmaganiga ishonch hosil qilish kerak. 2 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun: vaktsina sonning old-yuqori qismining o‘rta uchligiga kiritiladi. 2 yoshdan katta bolalar uchun: vaktsina deltamuskelga kiritiladi. Vaksinatsiya kursi: 6 oygacha boshlanganda: 1-2 oy interval bilan 3 inyektsiya, revaktsinatsiya uchinchi inyektsiyadan bir yil o‘tib bir marta o‘tkaziladi. 6-12 oyda boshlanganda: 1 oy interval bilan 2 inyektsiya, revaktsinatsiya 18 oylikda bir marta o‘tkaziladi. 1-5 yoshda boshlanganda: faqat bitta inyektsiya qilinadi.

Homilalik davrida foydalanish

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Retsept bo‘yicha.

Dozani oshirib yuborish

Saqlash shartlari

Muzlatkichda (2-8°C haroratda) saqlang. Muzlatish mumkin emas. Bolalar ololmaydigan joyda saqlang.

Preparat ko‘rsatmalar

Haemophilus influenzae turi b (HIB-infeksiyalari) tomonidan chaqirilgan yiringli-septik kasalliklarning (meningit, septisemiya, artritlar, epiglottitlar, pnevmoniya) oldini olish uchun 3 oylikdan katta bolalarda qo‘llaniladi.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Акт-Хиб

18+