⌘K

Генферон® лайт

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Генферон® лайт
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Alfa-2b interferoni yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik; yangi tug‘ilgan chaqaloqlar (0 dan 28 kungacha) (klinik ma’lumotlar yo‘qligi sababli).
Bolalarda foydalanish
28 kungacha bo'lgan yangi tug'ilgan chaqaloqlarda tavsiya etilmaydi.
Maxsus ko‘rsatma
Tomchilarni tomizgandan so'ng, burun bo'shlig'ida preparatning bir tekis taqsimlanishi uchun burun qanotlarini barmoqlar bilan bir necha daqiqa massaj qilish tavsiya etiladi. Genferon® Light preparatining transport vositalarini boshqarish va uskunalar bilan ishlash kabi diqqat va tezkorlikni talab qiladigan potensial xavfli faoliyatlarga ta'siri o'rganilmagan.
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Ichga ishlatiladigan burun tomchilarini bir vaqtda qo‘llash tavsiya etilmaydi, chunki bu burun bo‘shlig‘i shilliq qavatining qo‘shimcha qurishiga olib keladi.
Farmakologik ta'siri
Genferon® Light burun tomchilari virusga qarshi, immunomodulyatsion, yallig'lanishga qarshi, antiproliferativ va antibakterial ta’sir ko‘rsatadi, shuningdek, mahalliy regeneratsiya qiluvchi, membrana barqarorlashtiruvchi va antioksidant xususiyatlarga ega. Interferon alfa viruslarning ko‘payishini maxsus oqsillar sintezi bosqichida bloklaydi va nafas yo‘llari infeksiyalari paytida patogenlarning kirish joyi bo‘lgan burun bo‘shlig‘ining shilliq qavatidagi hujayralarning infektsiyalanishini oldini oladi. Immunomodulyatsion ta’sir immun tizimining hujayra orqali ko‘rsatiladigan reaksiyalarini kuchaytirish orqali namoyon bo‘lib, bu begona agentlarga qarshi immun javobning samaradorligini oshiradi. Bu CD8+ T-killerlari va NK-hujayralarni (tabiiy killerlar) faollashtirish, B-limfotsitlarning differentsiatsiyasini kuchaytirish va ular tomonidan antitanalar ishlab chiqarish, monotsit-makrofag tizimi va fagotsitozni faollashtirish, shuningdek, asosiy gistohamjihatlik kompleksi I tip molekulalarining ekspressiyasini kuchaytirish orqali amalga oshiriladi, bu esa infeksiyalangan hujayralarni immun tizimining hujayralari tomonidan tan olinishi ehtimolini oshiradi. Interferon ta’sirida shilliq qavatning barcha qatlamlarida joylashgan leykotsitlarning faollashuvi ularning patologik o‘choqlarni bartaraf etishda faol ishtirokini ta’minlaydi; interferon shuningdek, sekretor immunoglobulin A ishlab chiqarilishini tiklaydi. Antibakterial ta’sir interferon ta’sirida kuchaygan immun tizimi reaksiyalari orqali amalga oshiriladi. Preparat tarkibidagi taurin to‘qimalarda metabolik jarayonlarni normallashtiradi, regeneratsiyani va patologik jarayon natijasida zararlangan burun bo‘shlig‘i shilliq qavatining tezroq tiklanishini ta’minlaydi.
Farmakokinetika
Genferon® Light burun tomchilari burun orqali qo‘llanganda yuqori konsentratsiyada interferon infeksiya o‘chog‘ida to‘planadi va kuchli mahalliy virusga qarshi hamda immunitetni rag‘batlantiruvchi ta’sir ko‘rsatadi. Preparatning tizimli so‘rilishi ahamiyatsiz, burun orqali qo‘llanganda rekombinant odam interferon alfa-2b o‘pka to‘qimalari va qonda kichik miqdorda aniqlanadi. Organizmda biotransformatsiya asosan buyraklarda amalga oshadi, T1/2 5,1 soat. Tizimli qon oqimiga kirgan oz miqdordagi preparat umumiy immunomodulyatsion ta’sir ko‘rsatadi.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Preparat 29 kunlikdan 14 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash uchun mo‘ljallanganligi sababli homiladorlikda qo‘llanmaydi.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Sotish shartlari
Preparat retseptsiz beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Genferon® Light preparati dozasi oshirilishi holatlari hozirgacha qayd etilmagan.
Saqlash shartlari
Preparatni quruq, yorug‘likdan himoyalangan va bolalar ololmaydigan joyda, 4-20°C haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
29 kunlikdan 14 yoshgacha bo‘lgan bolalarda gripp va boshqa o‘tkir respirator virusli infeksiyalarni davolash.
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas. Ko'rsatilgan yaroqlik muddati davomida bemorlar dori vositasini ochilgandan keyin 7 hafta davomida 2° dan 8°С haroratda saqlashi mumkin.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04