⌘K

Генферон® лайт

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Генферон® лайт
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Alfa-2b interferoni yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik; 14 yoshgacha bo‘lgan bolalar.
Bolalarda foydalanish
1 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.
Maxsus ko‘rsatma
Burun qonashidan aziyat chekadigan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak. Genferon® Light preparati transport vositalarini boshqarish va texnik uskunalar bilan ishlash kabi diqqat va tezkorlikni talab qiladigan potensial xavfli faoliyatlarga ta'sir qilmaydi.
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Ichga ishlatiladigan burun tomchilarini bir vaqtda qo‘llash tavsiya etilmaydi, chunki bu burun shilliq qavatining qo‘shimcha qurishiga olib keladi.
Farmakologik ta'siri
Genferon® Light preparati tarkibiga rekombinant inson interferon alfa-2b kiradi, bu Escherichia coli bakteriyasining shtammi tomonidan ishlab chiqariladi, unda gen muhandisligi usullari yordamida insonning alfa-2b interferoni geni kiritilgan. Interferon alfa-2b virusga qarshi, immunomodulyatsion, antiproliferativ va antibakterial ta’sir ko‘rsatadi. Virusga qarshi ta’sir virus replikatsiyasini ingibitsiya qiluvchi qator hujayra ichidagi fermentlarning faollashuvi orqali amalga oshiriladi. Immunomodulyatsion ta’sir, avvalambor, immun tizimining hujayra orqali ko‘rsatiladigan reaksiyalarining kuchayishi bilan namoyon bo‘lib, bu viruslar, hujayra ichidagi parazitlar va o‘sma transformatsiyasiga uchragan hujayralarga qarshi immun javobning samaradorligini oshiradi. Bu CD8+ T-killerlari, NK-hujayralar (tabiiy killerlar) faollashishi, B-limfotsitlarning differentsiatsiyasini kuchaytirish va ular tomonidan antitanalar ishlab chiqarilishi, monotsit-makrofag tizimi va fagotsitoz faollashishi, shuningdek, asosiy gistohamjihatlik kompleksi I tip molekulalarining ekspressiyasini oshirish orqali amalga oshiriladi, bu esa infeksiyalangan hujayralarni immun tizimining hujayralari tomonidan tan olinishi ehtimolini oshiradi. Interferon ta’siri ostida shilliq qavatning barcha qatlamlarida joylashgan leykotsitlarning faollashuvi ularning patologik o‘choqlarni bartaraf etishda faol ishtirokini ta’minlaydi; interferon shuningdek, sekretor immunoglobulin A ishlab chiqarilishini tiklaydi. Antibakterial ta’sir interferon ta’sirida kuchaygan immun tizimi reaksiyalari orqali amalga oshiriladi. Taurin to‘qimalarda metabolik jarayonlarning normallashuviga va ularning regeneratsiyasiga yordam beradi, membrana barqarorlashtiruvchi va immunomodulyatsion ta’sir ko‘rsatadi. Kuchli antioksidant sifatida taurin kislorodning faol shakllari bilan bevosita o‘zaro ta’sir qiladi, ularning ortiqcha to‘planishi patologik jarayonlarning rivojlanishiga olib keladi. Taurin interferonning biologik faolligini saqlashga yordam beradi va preparatni qo‘llash terapevtik samaradorligini oshiradi.
Farmakokinetika
Burun orqali qo‘llanganda yuqori konsentratsiyaga erishish orqali infeksiya o‘chog‘ida kuchli mahalliy virusga qarshi va immunitetni rag‘batlantiruvchi ta’sir ko‘rsatiladi. Preparatning tizimli so‘rilishi ahamiyatsiz — burun orqali qo‘llanganda dori vositalarining past biokiraolishligi burun shilliq qavati tarkibidagi 25 ta proteindan iborat o‘ziga xos oqsillar oilasi tomonidan boshqariladi, ular barcha molekulyar va hujayrali ob’ektlarning transportini nazorat qiladi. Shu bilan birga, preparatning bir qismi tizimli qon oqimiga o‘tadi va tizimli immunomodulyatsion ta’sirga erishiladi.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Preparat homiladorlikning barcha bosqichlarida qo‘llanishi mumkin, emizish davrida qo‘llash uchun cheklovlar yo‘q.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Sotish shartlari
Preparat retseptsiz beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Genferon® Light preparati dozasi oshirilishi holatlari qayd etilmagan.
Saqlash shartlari
Preparatni quruq, yorug‘likdan himoyalangan va bolalar ololmaydigan joyda, 4-20°C haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Gripp va O‘RVI profilaktikasi va davolash 14 yoshdan katta bolalar va kattalarda qo‘llanadi.
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04