Генферон® лайт

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Генферон® лайт

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Interferon va preparatning boshqa tarkibiy qismlariga individual intolerans; homiladorlikning birinchi trimestri. Ehtiyotkorlik bilan: allergik va autoimmun kasalliklarning o‘tkirlanishi.

Bolalarda foydalanish

Ko‘rsatmalarga muvofiq qo‘llanadi.

Maxsus ko‘rsatma

Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri: Preparat diqqatni talab qiladigan va tezkor reaksiyalarni talab qiladigan faoliyatlar (masalan, transport vositalarini boshqarish, texnik uskunalar bilan ishlash va h.k.) bajarilishiga ta'sir qilmaydi.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Genferon® Light eng samarali kompleks terapiyaning tarkibiy qismi sifatida qo‘llaniladi. Antibakterial, fungitsid va virusga qarshi preparatlar bilan birgalikda qo‘llanganda ta’sirning o‘zaro kuchayishi kuzatiladi, bu esa yuqori umumiy terapevtik samaraga erishish imkonini beradi.

Farmakologik ta'siri

Genferon® Light preparati tarkibiga rekombinant inson interferon alfa-2b kiradi, bu Escherichia coli bakteriyasining shtammi tomonidan ishlab chiqariladi, unda gen muhandisligi usullari yordamida insonning alfa-2b interferoni geni kiritilgan. Interferon alfa-2b virusga qarshi, immunomodulyatsion, antiproliferativ va antibakterial ta’sir ko‘rsatadi. Virusga qarshi ta’sir virus replikatsiyasini ingibitsiya qiluvchi qator hujayra ichidagi fermentlarning faollashuvi orqali amalga oshiriladi. Immunomodulyatsion ta’sir, avvalambor, immun tizimining hujayra orqali ko‘rsatiladigan reaksiyalarining kuchayishi bilan namoyon bo‘lib, bu viruslar, hujayra ichidagi parazitlar va o‘sma transformatsiyasiga uchragan hujayralarga qarshi immun javobning samaradorligini oshiradi. Bu CD8+ T-killerlari, NK-hujayralar (tabiiy killerlar) faollashishi, B-limfotsitlarning differentsiatsiyasini kuchaytirish va ular tomonidan antitanalar ishlab chiqarilishi, monotsit-makrofag tizimi va fagotsitoz faollashishi, shuningdek, asosiy gistohamjihatlik kompleksi I tip molekulalarining ekspressiyasini oshirish orqali amalga oshiriladi, bu esa infeksiyalangan hujayralarni immun tizimining hujayralari tomonidan tan olinishi ehtimolini oshiradi. Interferon ta’siri ostida shilliq qavatning barcha qatlamlarida joylashgan leykotsitlarning faollashuvi ularning patologik o‘choqlarni bartaraf etishda faol ishtirokini ta’minlaydi; interferon shuningdek, sekretor immunoglobulin A ishlab chiqarilishini tiklaydi. Antibakterial ta’sir interferon ta’sirida kuchaygan immun tizimi reaksiyalari orqali amalga oshiriladi. Taurin to‘qimalarda metabolik jarayonlarning normallashuviga va ularning regeneratsiyasiga yordam beradi, membrana barqarorlashtiruvchi va immunomodulyatsion ta’sir ko‘rsatadi. Kuchli antioksidant sifatida taurin kislorodning faol shakllari bilan bevosita o‘zaro ta’sir qiladi, ularning ortiqcha to‘planishi patologik jarayonlarning rivojlanishiga olib keladi. Taurin interferonning biologik faolligini saqlashga yordam beradi va preparatni qo‘llash terapevtik samaradorligini oshiradi.

Farmakokinetika

Rektal qo‘llanganda interferonning biokiraolishligi yuqori (80% dan ortiq), bu esa mahalliy va kuchli tizimli immunomodulyatsion ta’sir ko‘rsatadi; vaginal qo‘llashda infeksiya o‘chog‘ida yuqori konsentratsiya va shilliq qavat hujayralariga mahkamlanishi tufayli kuchli mahalliy virusga qarshi, antiproliferativ va antibakterial ta’sir ko‘rsatiladi, tizimli ta’sir esa vaginal shilliq qavatning past so‘rilish qobiliyati tufayli ahamiyatsizdir. Interferonning qonda maksimal konsentratsiyasi preparatni yuborgandan keyin 5 soatda erishiladi. Alfa-interferonning asosiy chiqarilish yo‘li buyrakdagi katabolizmdir, T1/2 12 soatni tashkil etadi, shuning uchun preparatni kuniga 2 marta qo‘llash tavsiya etiladi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Klinik tadqiqotlar Genferon® Light preparatini homiladorlikning 13-40 haftalari oralig‘ida qo‘llash xavfsizligi va samaradorligini isbotlagan. Homiladorlikning I trimestrida qo‘llash mumkin emas. Emizish davrida qo‘llash uchun cheklovlar mavjud emas.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Genferon® Light suppozitoriylari 125000 ME+5 mg - retseptsiz beriladi. Genferon® Light suppozitoriylari 250000 ME+5 mg - retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Genferon® Light preparati dozasi oshirilishi holatlari qayd etilmagan. Agar tasodifan bir vaqtning o‘zida shifokor tavsiya qilganidan ortiqcha miqdorda supozitoriyalar kiritilgan bo‘lsa, davolashni 24 soatga to‘xtatib, keyin tavsiya qilingan rejaga muvofiq davom ettirish kerak.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Kompleks terapiyaning bir qismi sifatida - bolalarda o‘tkir respirator virusli infeksiyalar va boshqa bakterial va virusli etiologiyali infeksion kasalliklarni davolash; 3 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan tez-tez va uzoq muddatli kasallikka chalinadigan bolalarda O‘RVI qaytalanish epizodlarini davolash va oldini olish uchun kompleks terapiyaning bir qismi sifatida; bolalar va ayollarda, shu jumladan, shifokor nazorati ostida maxsus davolanishni qabul qilayotgan homilador ayollarda, urogenital traktning infeksion-yallig‘lanish kasalliklarini davolash uchun.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Генферон® лайт

18+