Алестамин®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Алестамин®

Yon ta'siri

Asab tizimi tomondan: bosh og'rig'i, gallyutsinatsiyalar, psixomotor giperreaktivlik, tutqanoqlar. Hazm qilish tizimi tomondan: og'iz qurishi, gepatit. Boshqalar: fotosensibilizatsiya, mialgiya, nafas qisishi, charchoq hissi.

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Fenilketonuriya, homiladorlik, emizish davri, 1 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi, desloratadinga yuqori sezuvchanlik.

Bolalarda foydalanish

Qarshi ko‘rsatma: 2 yoshgacha bo‘lgan bolalar.

Maxsus ko‘rsatma

Desloratadin og‘ir buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi. Transport vositalari va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’siri: Desloratadinni qabul qilish transport vositalarini boshqarish yoki murakkab texnik qurilmalardan foydalanishga salbiy ta'sir ko‘rsatmaydi.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Ketokonazol va eritromitsin bilan o'zaro ta'sir klinik jihatdan sezilarli o'zgarishlarni aniqlamagan. Etanolning ta'siriga ta'sir qilmaydi.

Farmakologik ta'siri

Blokator gistaminovıx N1-retseptorlar (uzoq muddatli ta'sirga ega). Bu loratadinning birlamchi faol metabolitidir. Gistamin va leyukotrin S4 ning tukli hujayralardan ajralishini inhibitsiya qiladi. Allergik reaksiyalar rivojlanishini oldini oladi va ularning kechishini yengillashtiradi. Antiallergik, qichishishga qarshi va ekssudatsiyaga qarshi ta'sirga ega. Kapillyarlarning o'tkazuvchanligini kamaytiradi, to'qimalarning shishishi rivojlanishining oldini oladi, silliq mushaklar spazmini bartaraf qiladi. Amalda sedativ ta'sirga ega emas va 7,5 mg dozada qabul qilinganda psixomotor reaksiyalar tezligiga ta'sir qilmaydi. Desloratadin va loratadinning taqqoslash tadqiqotlarida desloratadin konsentratsiyasi hisobga olingan holda ikki preparatning toksikligi sifat yoki miqdor jihatidan farq qilmagan.

Farmakokinetika

Ichga qabul qilinganidan keyin plazmada 30 daqiqa ichida aniqlanadi. Ovqat taqsimlanishga ta’sir qilmaydi. Biokiraolishligi 5 mg dan 20 mg gacha doza diapazonida dozaga proporsionaldir. Qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi 83-87% ni tashkil etadi. Bir martalik 5 mg yoki 7.5 mg dozada qabul qilinganda Cmax 2-6 soatda (o‘rtacha 3 soatda) yetadi. Qon-miya to‘sig‘idan o‘tmaydi. Jigar orqali gidroksillanish yo‘li bilan 3-ON-desloratadin (glukuronid bilan birikkan holda) hosil qiladi. Ichga qabul qilingan dozadan faqat kichik qismi buyraklar orqali (<2%) va axlat bilan (<7%) chiqariladi. T1/2 20-30 soatni tashkil etadi (o‘rtacha 27 soat). 5 mg dan 20 mg gacha bo‘lgan desloratadin dozasini sutkada bir marta 14 kun davomida qo‘llashda klinik jihatdan ahamiyatli kumulyatsiya aniqlanmagan.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Mavsumiy allergik rinit, surunkali idiopatik eshakemi.

Dozalash tartibi

Qo‘llash usuli va aniq preparatning dozalash tartibi uning chiqarilish shakli va boshqa omillarga bog‘liq. Optimal dozalash tartibini shifokor belgilaydi. Foydalanilayotgan dori shaklini aniq preparatning ko‘rsatmalariga va dozalash rejimiga qat‘iy rioya qilish kerak.

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik va laktatsiya (emizish) davrida qo‘llash mumkin emas.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga dezloratadin ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.

Sotish shartlari

Dozani oshirib yuborish

Saqlash shartlari

Preparat ko‘rsatmalar

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Алестамин®

18+