⌘K

Гепатромбин

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Гепатромбин
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Teri infeksiyalari; teri yaxlitligining buzilishi (gel uchun); preparat tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik.
Bolalarda foydalanish
Maxsus ko‘rsatma
Gel tarkibidagi boshqa ingredientlar orasida mavjud bo'lgan efir moylari antimikrobiyal va og'riq qoldiruvchi ta'sir ko'rsatadi.
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Dori vositasining dori o'zaro ta'siri haqida ma'lumot berilmagan.
Farmakologik ta'siri
Kombinatsiyalangan preparat antitrombotik, yallig'lanishga qarshi va to'qimalarning regeneratsiyasini yaxshilovchi ta'sirga ega, tashqi qo'llash uchun mo'ljallangan. Geparin - to'g'ridan-to'g'ri ta'sir ko'rsatuvchi antikoagulyant. Mahalliy qo'llanganda geparin tromblar hosil bo'lishining oldini oladi, shishlarga qarshi va yallig'lanishga qarshi ta'sir ko'rsatadi, mahalliy qon aylanishini yaxshilaydi. Allantoin yallig'lanishga qarshi ta'sir ko'rsatadi, to'qimalarda modda almashinuv jarayonlarini rag'batlantiradi va hujayralar proliferatsiyasiga yordam beradi. Deksapantenol geparinning so'rilishini yaxshilaydi, to'qimalarning granulatsiyasi va epitelizatsiyasini rag'batlantiradi.
Farmakokinetika
Teri yuzasiga mahalliy surtilgandan so‘ng, gepardin teri orqali nisbatan tez o‘tadi va terining yuqori qatlamlarida to‘planadi. Terining oqsillari bilan faol bog‘lanadi. Tanalardan sekin chiqariladi, chiqarilish davri taxminan 1 soatni tashkil etadi. Farmakologik ta’sirini epidermisda 10 ME/ml va terida 0.6 ME/ml konsentratsiyalarda ko‘rsatadi.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Gepatrombin tarkibida 300 IU/1 g natriy geparin bo‘lsa, homiladorlik va emizish davrida faqat onaga kutilayotgan foyda homila yoki chaqaloq uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lganda qo‘llanadi. 500 IU/1 g natriy geparinli Gepatrombinni homiladorlik va emizish davrida qo‘llash imkoniyati haqida ma'lumot yo‘q.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Sotish shartlari
Preparat retseptsiz beriladigan vosita sifatida qo‘llash uchun ruxsat etilgan.
Dozani oshirib yuborish
Amiklon preparati bilan doza oshishi haqidagi ma’lumotlar mavjud emas.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Tromboz; tromboflebit; varikoz kengayishi; boldir trofik yaralari (malham uchun); sport jarohatlari; tendovaginit; yallig‘lanish infiltratlari.
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 4 yil.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04