Аллергостин®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Аллергостин®

Yon ta'siri

Ko'rish organi tomonidan: ko'z ichki bosimining oshishi, glaukoma, ko'z nervining shikastlanishi, ko'rish o'tkirligining pasayishi va ko'rish maydonining torayishi, kataraktaning rivojlanishi, yaralarning sekin bitishi, ko'zlarning ikkilamchi infeksiyasi, o'rta old uveit, shox parda va sklera perforatsiyasi, midriaz, akkomodatsiyaning buzilishi, ptoz, o'tkinchi yonish hissi, ko'zlarning tirnash xususiyati, kon'yunktiva giperemiyasi. LOR organlari tomonidan: burun shilliq qavatining yarasi va atrofiyasi, burun septumining perforatsiyasi, rinoreya, aksirish, burun bo'shlig'i shilliq qavatining tirnash xususiyati, burun qonashi, anosmiya. Boshqalar: ko'z yosh oqishi, allergik reaksiyalar, bosh og'rig'i.

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Ebastinga yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik; jigar faoliyatining og‘ir buzilishlari (Chayld-Pyu tasnifi bo‘yicha C klassi) – 20 mg bir martalik yoki sutkalik doza uchun; homiladorlik; emizish davri; 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi (xavfsizlik va samaradorlik belgilanmagan). Ehtiyotkorlik bilan: EKG da QT intervali uzaygan bemorlar; gipokaliemiya; buyrak kasalliklari (buyrak yetishmovchiligi); jigar faoliyatining yengil va o‘rtacha darajada buzilishi (Chayld-Pyu tasnifi bo‘yicha A va B klasslari); jigar faoliyatining og‘ir buzilishi bo‘lgan bemorlarda (Chayld-Pyu tasnifi bo‘yicha C klassi) – ushbu bemorlar uchun doza 10 mg dan oshmasligi kerak; ketokonazol yoki itrakonazol, eritromitsin va rifampitsin bilan bir vaqtda qo‘llanganda – EKG da QT intervalining uzayishi xavfi oshishi mumkin.

Bolalarda foydalanish

12 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan).

Maxsus ko‘rsatma

Allergostin® allergiya testlari natijalarini buzishi mumkin. Shuning uchun bunday testlarni preparat bekor qilinganidan keyin kamida 5-7 kun o‘tgach o‘tkazish tavsiya etiladi. Noyob irsiy galaktoza intoleransi, laktaza yetishmovchiligi yoki glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi bo‘lgan bemorlarga ushbu preparatni qabul qilish tavsiya etilmaydi. Transport vositalari va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’siri: Allergostin® tavsiya etilgan terapevtik dozalarda avtotransport vositalarini boshqarish yoki mexanizmlarni boshqarishga ta’sir qilmaydi. Ammo, ebastinga nisbatan g‘ayritabiiy reaksiyalari bo‘lgan sezgir shaxslarda, avtotransport vositalarini boshqarish yoki murakkab ishlarni bajarishdan oldin individual reaksiyani baholash tavsiya etiladi. Bunday shaxslarda uyquchanlik yoki bosh aylanishi paydo bo‘lishi mumkin. Agar markaziy asab tizimi tomonidan uyquchanlik va bosh aylanishi kabi nojo‘ya reaksiyalar paydo bo‘lsa, avtotransport vositalarini boshqarishda va yuqori diqqatni jamlash va tezkor psixomotor reaksiyalarni talab qiladigan boshqa potensial xavfli faoliyat turlarida ehtiyotkorlikni saqlash kerak.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Allergostin® preparati ketokonazol, itrakonazol, eritromitsin bilan bir vaqtda qo‘llanganda EKGda QT intervalining uzayishi xavfi ortishi mumkin. Ebastin va rifampisin bir vaqtda qo‘llanganda farmakokinetik o‘zaro ta’sirlar kuzatilgan. Ushbu o‘zaro ta’sirlar ebastinning qon plazmasidagi konsentratsiyasini kamayishi va ebastinning gistaminlarga qarshi ta’siriga ingibir qiluvchi ta’sir ko‘rsatishi mumkin. Allergostin® preparati teofillin, varfarin, simetidin, diazepam, etanol va etanol saqlovchi preparatlar bilan o‘zaro ta’sir qilmaydi.

Farmakologik ta'siri

Allergostin® - antiallergik vosita bo'lib, faol modda sifatida uzoq muddatli ta'sirga ega gistamin H1-retseptor blokatori bo'lgan ebastinni o'z ichiga oladi. Preparat ichkaridan qabul qilingandan so'ng, kuchli antiallergik ta'sir 1 soatdan keyin boshlanadi va 48 soatdan ortiq davom etadi. Allergostin® preparati bilan 5 kunlik davolash kursidan so'ng antigistamin faollik faol metabolitlarning ta'siri tufayli 72 soat davomida saqlanadi. Uzoq muddatli qabul qilinganda periferik gistamin H1-retseptorlarining yuqori darajada bloklanishi tachyphylaxis rivojlanmasdan saqlanadi. Preparat aniq antixolinergik va sedativ ta'sir ko'rsatmaydi, gematoensefalik to'siqdan o'tmaydi. Ebastinning EKGdagi QT intervaliga 100 mg dozada ta'siri qayd etilmagan, bu tavsiya etilgan kunlik dozani (10 mg) 10 marta oshiradi. Ebastinning EKGdagi QT intervaliga ta'siri 100 mg dozada qayd etilmagan, bu tavsiya etilgan kunlik dozani (20 mg) 5 marta oshiradi.

Farmakokinetika

So‘rilish: Ichga qabul qilingandan keyin preparat tez so‘riladi. Ovqat qabul qilish preparatning klinik ta’siriga ta’sir qilmaydi. Taqsimlanish: Preparat jigarda deyarli to‘liq metabolizmga uchrab, faol metabolit karebastinga aylanadi. 10 mg bir martalik dozadan keyin karebastinning qon plazmasidagi Cmax ga 2.6-4 soatda erishiladi va 80-100 ng/ml ni tashkil qiladi. 20 mg dozada Cmax 1-3 soatda erishilib, 157 ng/ml ni tashkil etadi. Preparatni 10-40 mg dozada har kuni qabul qilishda 3-5 kunda muvozanat holatiga erishiladi, bu konsentratsiya doza bilan bog‘liq emas va 130-160 ng/ml ni tashkil etadi. Ebastin va karebastinning qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi 97% dan yuqori. Metabolizm: Jigarda deyarli to‘liq metabolizmga uchraydi va faol metabolit karebastinga aylanadi. Chiqarilish: Karebastinning T1/2 15-19 soatni tashkil etadi, preparatning 66% kon’yugat shaklida buyrak orqali chiqariladi. Keksalarda farmakokinetik parametrlar deyarli o‘zgarmaydi. Buyrak yetishmovchiligida T1/2 23-26 soatgacha, jigar yetishmovchiligida esa 27 soatgacha ortadi, ammo konsentratsiya terapevtik diapazondan oshmaydi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Preparat ovqatlanish vaqtiga bog‘liq bo‘lmagan holda ichga qabul qilinadi. Kattalar va 12 yoshdan katta bolalar uchun tavsiya etilgan boshlang‘ich doza — kuniga 1 marta 10 mg (1 plyonka bilan qoplangan tabletka). Agar doza samarali bo‘lmasa, 20 mg (kuniga 1 marta) tavsiya etiladi. Keksalar uchun dozani o‘zgartirish talab qilinmaydi. Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda dozani o‘zgartirish talab qilinmaydi, ammo ehtiyotkorlik bilan shifokor tavsiyasiga amal qilish kerak. Yengil va o‘rtacha jigar yetishmovchiligi (Chayld-Pyu bo‘yicha A va B sinf) bo‘lgan bemorlarda 10 mg dozani o‘zgartirish talab qilinmaydi, ammo 20 mg doza qabul qilinganda ehtiyotkorlik kerak. Og‘ir jigar yetishmovchiligi (Chayld-Pyu bo‘yicha C sinf) bo‘lgan bemorlar uchun kunlik doza 10 mg dan oshmasligi lozim. 20 mg dozani qo‘llash taqiqlanadi. Bolalar: 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarda ebastin qo‘llash xavfsizligi va samaradorligi o‘rganilmagan, shuning uchun ularga qo‘llash mumkin emas.

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik. Homilador ayollarda ebastin qo‘llash bo‘yicha ma’lumotlar cheklangan. Ehtiyot chorasini ko‘rish maqsadida, homiladorlik davrida preparatni qo‘llashdan saqlanish tavsiya etiladi. Emizish davri. Emizikli ayollarga Allergostin® preparatini qabul qilish tavsiya etilmaydi. Ebastinning ko‘krak sutiga chiqishi haqida ma’lumotlar yo‘q. Ebastin va uning asosiy metaboliti karbastinning oqsillar bilan yuqori darajada bog‘lanishi (>97%) uni ko‘krak sutiga chiqmasligini ko‘rsatadi. Ehtiyot chorasini ko‘rish maqsadida, emizish davrida preparatni qo‘llashdan saqlanish tavsiya etiladi. Emizish davrida qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish masalasini hal qilish kerak. Fertillik. Ebastinning inson fertilligiga ta’siri haqida ma’lumotlar yo‘q.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar yetishmovchiligining og‘ir darajasi bo‘lgan (Chayld-Pyu bo‘yicha C sinfi) bemorlarda qo‘llash shifokor tavsiyasiga binoan va kunlik doza 10 mg dan oshmagan holda ehtiyotkorlik bilan amalga oshiriladi. 20 mg dozani qo‘llash mumkin emas.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak faoliyatining buzilishi bo‘lgan bemorlarda doza tuzatish talab etilmaydi, ehtiyotkorlikka va shifokor tavsiyalariga rioya qilish zarur.

Sotish shartlari

Retseptsiz beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlar: yuqori dozalarda ebastin qo‘llangan klinik tadqiqotlarda (kuniga 100 mg dan ortiq) klinik jihatdan ahamiyatli belgi va simptomlar kuzatilmagan. Davolash: ebastin uchun maxsus antidot mavjud emas. Doza oshishi holatida me’dani yuvish, hayotiy muhim funksiyalarni (shu jumladan EKG) monitoring qilish va simptomatik davolash tavsiya etiladi.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, original qadoqda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Allergik rinit (mavsumiy va/yoki doimiy); turli etiologiyadagi eshakemi (jumladan, surunkali idiopatik).

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlarda dori dozasini tuzatish talab etilmaydi.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Аллергостин®

18+