⌘K

Гидроксикарбамид-ЛЭНС

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Leykopeniya <2500/mkl, trombotsitopeniya <100 000/mkl, og‘ir anemiya, homiladorlik, gidroksikarbamidga yuqori sezuvchanlik.
Bolalarda foydalanish
Maxsus ko‘rsatma
Buyrak funksiyasining og'ir buzilishlari bo'lgan bemorlarda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak. Suvchechak (shu jumladan, yaqinda o'tkazilgan yoki kasallanganlar bilan muloqotda bo'lgan), herpes zoster va boshqa o'tkir yuqumli kasalliklari bo'lgan bemorlarda gidroksikarbamid qo'llash tavsiya etilmaydi. Keksa bemorlarda dozalash rejimini tuzatish zarur bo'lishi mumkin. Podagra yoki nefrolitiaz bilan og'rigan bemorlarda gidroksikarbamid qo'llanganda giperurikemiya rivojlanish xavfi oshadi. Nurlanish terapiyasi bilan kombinatsiyasi mielodepressiya va oshqozon shilliq qavatining zararlanishi bilan bog'liq bo'lgan nojo'ya ta'sirlarni kuchaytirishi mumkin. Nurlanish bilan chaqirilgan eritema kuchayishi mumkin. Nurlanish terapiyasi bilan kombinatsiyalangan holda qo‘llanish natijasida yuzaga keladigan ko‘ngil aynishi, qayt qilish, anoreksiya gidroksikarbamid vaqtincha bekor qilingandan keyin yo‘qolishi mumkin. Davolanishni boshlashdan oldin va davolanish davomida qonni to'liq tahlil qilish, suyak iligi, buyrak va jigar funktsiyalarini o'rganish zarur. Qon tahlilini kamida haftada bir marta takrorlash kerak. Agar leykotsitlar soni 2500/mkl dan kam bo‘lsa va trombotsitlar soni 100 000/mkl dan kam bo‘lsa, ushbu ko‘rsatkichlar normal qiymatlarga qaytguncha davolashni to‘xtatish kerak. ERS (ko‘proq oshish) o‘zgarishi mumkin. Anemiya rivojlanganida, gidroksikarbamid kursini to'xtatmasdan, eritrotsit massasi transfuziyasi yordamida davolash kerak. Biokimyoviy ko‘rsatkichlar o‘zgarishi mumkin: qon tarkibida siydik kislotasi, kreatinin, siydik kislotasi konsentratsiyasi oshishi, jigar transaminazlarining faolligi oshishi. Bemorlarga va ularning oila a'zolariga emlash tavsiya etilmaydi.
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Sitotoksik preparatlar bilan oldingi terapiya o‘tkazilgan taqdirda miyelodepressiyaning kuchayishi mumkin.
Farmakologik ta'siri
O'simta o'sishini to'xtatuvchi vosita. Ta'sir mexanizmi DNK sintezini inhibe qilishdan iborat deb taxmin qilinadi. Oqsil va RNK sinteziga ta'sir qilmaydi.
Farmakokinetika
Og‘iz orqali qabul qilingandan so‘ng, me’da-ichak traktidan yaxshi so‘riladi. Gematoensefalik to‘siqdan o‘tadi. Jigarda metabolizmga uchraydi. Asosan buyraklar orqali (80%) chiqariladi. T1/2 – 3-4 soat.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Surunkali mieloleykoz, melanoma, tuxumdonlar saratoni, bachadon bo‘yni saratoni, bachadon koriokarsinomasi, bosh va bo‘yinning o‘simtalari, miya o‘simtasi, eritremiya, tromboembolik asoratlar xavfi bilan kechadigan essensial trombotsitemiya.
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Hidroksikarbamid homiladorlikda qo‘llanishi mumkin emas. Emizish davrida qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish lozim. Hidroksikarbamid bilan davolanayotgan reproduktiv yoshdagi ayollar ishonchli kontratseptsiya usullaridan foydalanishlari kerak. Eksperimental tadqiqotlarda hidroksikarbamidning teratogen va embriotoksik ta’siri aniqlangan.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Buyrak funksiyasi og‘ir buzilgan bemorlarda ehtiyotkorlik talab etiladi.
Sotish shartlari
Dozani oshirib yuborish
Saqlash shartlari
Preparat ko‘rsatmalar
Keksa bemorlarda foydalanish
Keksa yoshdagi bemorlarda dozalash rejimini to‘g‘rilash zaruriyati yo‘q.
Preparat amal qilish muddati
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04