Гинепристон®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Buyrak usti bezining yetishmovchiligi; uzoq muddatli GKS qo‘llash; o‘tkir yoki surunkali buyrak yetishmovchiligi; jigar yetishmovchiligi; og‘ir ekstragenital patologiyaning mavjudligi; mifepistonga yuqori sezuvchanlik tarixi. Ehtiyotkorlik bilan qon ivishining buzilishida (shu jumladan avvalgi antikoagulyantlar bilan davolashda), surunkali obstruktiv o‘pka kasalliklarida (shu jumladan bronxial astmada), og‘ir arterial gipertenziyada, yurak ritmining buzilishida, surunkali yurak yetishmovchiligida preparatni buyurish lozim.

Bolalarda foydalanish

Ma'lumot mavjud emas.

Maxsus ko‘rsatma

Ginepriston® muntazam qo‘llaniladigan doimiy kontratsepsiya vositasi sifatida tavsiya etilmaydi. Ginepriston® preparatidan foydalanish jinsiy yo‘l bilan yuqadigan kasalliklar va OITSdan himoya qilmaydi. Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'siri: Hozirgi vaqtda preparat avtomobil va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir ko'rsatishi mumkinligi haqida ma'lumotlar yo'q.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

NVPVlarni qo'llashdan saqlanish kerak.

Farmakologik ta'siri

Sintetik steroid antigestagen preparati (progesteron ta'sirini retseptorlar darajasida bloklaydi), gestagen faollikka ega emas. Glyukokortikoidlarga qarshi antagonizm kuzatiladi (retseptorlar bilan bog'lanish darajasida raqobat tufayli). Miometriyning qisqarish qobiliyatini oshiradi, xoryodetsidual hujayralarda interleykin-8 ning chiqarilishini rag'batlantiradi va miometriyning prostaglandinlarga sezgirligini oshiradi. Menstrual tsikl fazasiga qarab, ovulyatsiyani to'xtatadi, endometriyani o'zgartiradi va urug'langan tuxum hujayrasining implantatsiyasiga to'sqinlik qiladi.

Farmakokinetika

So‘rilishi 600 mg bir martalik og‘iz orqali qabul qilinganda Cmax 1,3 soatda erishiladi va 1,98 mg/l ni tashkil qiladi. Absolyut biokiraolishligi 69%. Taqlimlanishi Qon plazmasi oqsillari (albumin va kislotali α1-glikoprotein) bilan bog‘lanishi 98%. Chiqishi T1/2 – 18 soat. Chiqarilish ikki fazada sodir bo‘ladi: dastlab preparatning sekin chiqarilishi (12-72 soat ichida plazmadagi konsentratsiya ikki baravar kamayadi), keyin tezroq chiqarilish bosqichi kuzatiladi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Ginepriston® homiladorlikda qo‘llanishi mumkin emas. Preparat qabul qilinganidan keyin 14 kun davomida emizishni to‘xtatish kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar yetishmovchiligi holatida qo‘llash mumkin emas.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

O‘tkir yoki surunkali buyrak yetishmovchiligida qo‘llash mumkin emas.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Ginepriston® 2 g gacha bo‘lgan dozalarda qabul qilinganda nojo‘ya reaksiyalar kuzatilmaydi. Simptomlar: preparatning dozasi oshirilgan holatda buyrak usti bezlari yetishmovchiligi yuzaga kelishi mumkin.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan, quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda 15-25°C haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

zudlik bilan postkoital kontratseptsiya (himoyalanmagan jinsiy aloqadan keyin yoki qo‘llanilgan kontratseptsiya usuli ishonchli deb hisoblanmasa).

Keksa bemorlarda foydalanish

Ma’lumot mavjud emas.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati – 5 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan sana o'tgandan keyin qo'llash mumkin emas.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Гинепристон®

18+