⌘K

Гинестрил®

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Mifepriston yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik; homiladorlik; emizish davri; buyrak usti bezining yetishmovchiligi; uzoq muddatli GKS davolash; o‘tkir yoki surunkali buyrak yetishmovchiligi; jigar yetishmovchiligi; porfiriya; qon ivishining buzilishlari (shu jumladan avvalgi antikoagulyantlar bilan davolash); ayollar jinsiy a’zolarining yallig‘lanish kasalliklari; og‘ir ekstragenital patologiya; submukozal joylashgan mioma tugunlari; homiladorlikning 12 haftasiga mos miqdorda bachadon leyomiomasi; tuxumdon o‘smalari; endometriy giperplaziyasi. Ehtiyotkorlik bilan Surunkali obstruktiv o‘pka kasalliklari (shu jumladan bronxial astma), og‘ir arterial gipertenziya, yurak ritmining buzilishi, surunkali yurak yetishmovchiligi.
Bolalarda foydalanish
Ma'lumot mavjud emas.
Maxsus ko‘rsatma
Sun'iy yurak klapanlari yoki infeksion endokarditi bo'lgan bemorlar Ginestril® preparatini qo'llaganlarida antibiotiklar bilan profilaktik davolash o‘tkazilishi kerak. Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'siri: Preparat avtomobil va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir ko'rsatishi mumkinligi haqida ma'lumotlar yo'q. Biroq, mifepriston qo'llanganda bosh aylanishi rivojlanishi mumkin. Ushbu nojo'ya ta'sir rivojlangan taqdirda, transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarishdan saqlanish kerak.
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Mifepristonning metabolizmida CYP3A4 izofermenti ishtirok etishi sababli, bir vaqtda qo'llanganda ushbu izoferment inhibitorlari (ketokonazol, itrakonazol, eritromitsin, greypfrut sharbati) mifepristonning qon plazmasidagi konsentratsiyasini oshirishi, induktorlari (rifampitsin, deksametazon, zveroboy produkty, fenitoin, fenobarbital, karbamazepin) esa pasaytirishi mumkin. Mifepristonni CYP3A4 substratlari bilan bir vaqtda qo'llashda ehtiyot bo'lish kerak, chunki ularning qon plazmasidagi konsentratsiyasi oshishi mumkin. Mifepriston va NVPV bilan bir vaqtda qo'llanganda NVPVning konsentratsiyasi oshishi mumkin; zarurat bo'lganda NVPVni eng kam tavsiya etilgan dozada qo'llash kerak. Mifepriston uzoq muddatli qabul qilinadigan GKS, jumladan inhalatsion GKSning samaradorligini pasaytirishi mumkin, bu bronxial astma bilan og'rigan bemorlarda ularning dozasini tuzatishni talab qiladi.
Farmakologik ta'siri
Sintetik steroid antigestagen preparati (progesteron ta'sirini retseptorlar darajasida bloklaydi), gestagen faollikka ega emas. Glyukokortikoidlarga qarshi antagonizm kuzatiladi (retseptorlar bilan bog'lanish darajasida raqobat tufayli). Bachadon miomasi patogenezida jinsiy gormonlar, ayniqsa progesteron muhim rol o'ynaydi. Mifepristonning progesteron retseptorlarini bloklashi o'simta o'sishini to'xtatishga va miomatoz tugunlar hamda bachadon hajmini kamaytirishga yordam beradi. Glyukokortikoidlarga qarshi antagonizm retseptorlar darajasida raqobat tufayli yuzaga keladi.
Farmakokinetika
So‘rilishi Og‘iz orqali qabul qilinganda Cmax 1,3 soatda erishiladi. Biokiraolishligi 69%. Taqlimlanishi va metabolizmi Mifepriston qon plazmasi oqsillari, albomin va kislotali alfa1-glikoprotein bilan 98% bog‘lanadi. CYP3A4 izofermenti ishtirokida demetilatsiya va gidroksilatsiya yo‘li bilan uchta faol metabolit hosil qiladi. Chiqishi Taqsimlanish fazasidan keyin chiqarilish dastlab sekin sodir bo‘ladi, konsentratsiya 12-72 soat ichida ikki baravar kamayadi, keyinroq T1/2 18 soat bilan tezroq bosqich kuzatiladi. Terminal T1/2 (shu jumladan barcha faol metabolitlar uchun) 90 soatga yetadi. Asosan ichak orqali chiqariladi (taxminan 90%).
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Homiladorlik va emizish davrida preparatni qo‘llash mumkin emas.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
O‘tkir jigar yetishmovchiligi holatida qo‘llash mumkin emas.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
O‘tkir yoki surunkali buyrak yetishmovchiligida qo‘llash mumkin emas.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Mifepriston 2 g gacha bo‘lgan dozalarda qabul qilinganda nojo‘ya reaksiyalar kuzatilmaydi. Simptomlar: dozani oshirib yuborishda buyrak usti bezlari yetishmovchiligi kuzatilishi mumkin. Davolash: simptomatik. O‘tkir buyrak usti yetishmovchiligidan shubhalanganda deksametazon buyurish tavsiya etiladi (1 mg deksametazon 400 mg mifepriston ta’sirini neytrallashtiradi).
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, original qadoqda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
bachadon miomasini davolash (homiladorlikning 12 haftalik muddatiga qadar).
Keksa bemorlarda foydalanish
Ma’lumot mavjud emas.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati – 5 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04