Аллергофри®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Аллергофри®

Yon ta'siri

Markaziy asab tizimi tomonidan: tez-tez - bosh og‘rig‘i, uyquchanlik, ortiqcha charchash; kamdan-kam hollarda - asteniya. Hazm qilish tizimi tomonidan: tez-tez - og‘iz qurishi; kamdan-kam hollarda - qorin og‘rig‘i; juda kam hollarda - ko‘ngil aynishi, jigar funksional sinovlarining buzilishi. Allergik reaksiyalar: juda kam hollarda - angionevrotik shish, qichishish, teri toshmasi, qichima, anafilaksiya. Boshqalar: juda kam hollarda - tana vaznining ortishi, dispnoe.

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

O‘ta og‘ir buyrak yetishmovchiligi (KK 10 ml/min dan past); 2 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi; levosetirizinga yuqori sezuvchanlik.

Bolalarda foydalanish

Maxsus ko‘rsatma

Buyrak faoliyati o‘rtacha yoki og‘ir darajada buzilgan qariyalar uchun dozalash rejimini tuzatish kerak bo‘lishi mumkin. Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda dozalash rejimi kreatinin klirensiga qarab tuzatiladi. Jigar faoliyatining izolyatsiyalangan buzilishi bo‘lgan bemorlar uchun doza o‘zgarishi talab qilinmaydi. Jigar va buyrak faoliyati buzilgan bemorlar uchun dozalashni aniqlashtirish tavsiya etiladi. Levotsetirizin qabul qilayotgan bemorlar davolanish vaqtida spirtli ichimliklardan saqlanishlari kerak. Pediatriyada qo‘llanishi: Levotsetirizin 2 yoshdan katta bolalarda maxsus dori shaklida qo‘llaniladi. Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri: Taqqosiy klinik tadqiqotlar levotsetirizinning tavsiya etilgan dozalari qabul qilingandan so‘ng uyg‘oqlik darajasi, reaksiya vaqti yoki transport vositalarini boshqarish qobiliyatining buzilishini aniqlamadi. Ammo ba'zi bemorlar qabul qilish paytida uyquchanlik, charchoq yoki asteniyani boshdan kechirishi mumkin. Avtotransportni boshqaruvchi va psixomotor reaktsiyalarning tezligini talab qiladigan faoliyat bilan shug‘ullanuvchi bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Setirizinning klirensi 16% ga kamayishi teofillin (sutkada 400 mg) ko'p marta qabul qilinganda kuzatilgan; shu bilan birga, teofillinning farmakokinetikasi setirizin bilan bir vaqtda qabul qilinganda o'zgarmagan. Sezgir bemorlarda levosetirizin va etanol yoki MNSni bostiruvchi boshqa vositalarni bir vaqtda qo'llash MNSga bostiruvchi ta'sirni kuchaytirishi mumkin.

Farmakologik ta'siri

Antiallergik vosita. Levotsetirizin, tsetirizinning (R)-enantiyomeri bo‘lib, periferik gistamin H1-retseptorlarining selektiv antagonisti hisoblanadi. Levotsetirizinning H1-retseptorlarga bo‘lgan yaqinligi (Ki = 3,2 nmol/l) tsetirizinga (Ki = 6,3 nmol/l) qaraganda ikki baravar yuqori. Sog‘lom ko‘ngillilarda o‘tkazilgan farmakokinetik tadqiqotlar shuni ko‘rsatdiki, levotsetirizinni teriga va burun shilliq qavatiga qo‘llashda uning yarmidan foydalanish tsetirizinning to‘liq dozasi bilan teng. Levotsetirizin eotaksin tomonidan induktsiyalangan eozinofil transendotelial migratsiya faolligini teri va o‘pka hujayralarida bostiradi. Farmakodinamik tadqiqotlar levotsetirizinning 5 mg dozasi bilan changga ta'sir qilgandan keyin dastlabki 6 soat ichida uchta asosiy ta'sirini ko‘rsatdi: VCAM-1 ajralishini bostirish, tomir o‘tkazuvchanligini o‘zgartirish va eozinofillarning faolligini kamaytirish. Tsetirizinda bo‘lgani kabi, gistamin bilan induktsiyalangan teri reaksiyalari plazmadagi dori konsentratsiyasiga bog‘liq emas. Levotsetirizin allergik reaksiyalar rivojlanishini oldini oladi va ularning kechishini yengillashtiradi, antieksudativ va qichishishga qarshi ta'sir ko‘rsatadi; deyarli antixolinergik va antisertonin ta'sirga ega emas. 5 mg levotsetirizin gistamin ta'sirida yallig‘lanish-eksudativ reaksiyani tormozlaydi, bu tsetirizinning 10 mg dozasiga teng darajada. EKGlarda levotsetirizinning QT intervaliga sezilarli ta'siri aniqlanmagan.

Farmakokinetika

Ichga qabul qilingandan keyin levosetirizin me’da-ichak traktidan tez so‘riladi. Ovqat qabul qilish so‘rilish to‘liqligiga ta’sir qilmaydi, ammo uning tezligini pasaytiradi. Qon plazmasida Cmax bir martalik ichga qabuldan keyin 0.9 soatda erishiladi. Muvozanat holati 2 kun ichida yetadi. Bir martalik va takroriy qabul qilishda (kuniga 5 mg) Cmax mos ravishda 270 ng/ml va 308 ng/ml ni tashkil etadi. Qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi 90% ni tashkil etadi. Preparatning to‘qimalarga taqsimlanishi va qon-miya to‘sig‘idan o‘tishi haqida ma’lumot mavjud emas. Vd 0.4 l/kg ni tashkil etadi va ona sutiga chiqariladi. Kiritilgan dozadan 14% dan kamrog‘i jigar orqali aromatik halqaning oksidlanishi, N- va O-dealkillanishi va taurin bilan kon’yugatsiyalash orqali metabolizmga uchraydi. Dealkillanish asosan CYP3A4 tomonidan katalizlanadi, aromatik halqani oksidlanishida esa CYP izoformalari ishtirok etadi. Levosetirizin CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 va 3A4 izofermentlarining faolligiga og‘zaki 5 mg qabuldagi cho‘qqi konsentratsiyasidan ancha yuqori konsentratsiyalarda ta’sir ko‘rsatmaydi. Kam metabolizm va metabolik inhibisiyaning yo‘qligi tufayli levosetirizinning boshqa moddalar bilan o‘zaro ta’siri ehtimoli kam. T1/2 7.9±1.9 soatni tashkil etadi. Umumiy klirens 0.63 ml/min/kg ni tashkil etadi. Levosetirizin va uning metabolitlari asosan buyraklar orqali (kiritilgan dozadan 85.4%), glomerulyar filtratsiya va faol kanallik sekretsiya orqali chiqariladi. Ichak orqali chiqarilishi 12.9% ni tashkil etadi. Levosetirizinning farmakokinetikasi chiziqli, doza va vaqtdan mustaqil va turli shaxslar o‘rtasida kichik farqlar mavjud. Yagona enantiomer va setirizinning farmakokinetik profillari o‘xshash. So‘rilish yoki chiqarilishda xiral inversiya sodir bo‘lmaydi. Levosetirizinning umumiy klirensi KK bilan korrelyatsiya qiladi (bu buyrak funksiyasi o‘rtacha yoki og‘ir darajada buzilgan bemorlarda qabul oralig‘ini belgilashda hisobga olinishi kerak). Anuriyada umumiy klirens sog‘lom shaxslar bilan solishtirganda taxminan 80% ga pasayadi. Standart 4 soatlik gemodializ jarayonida levosetirizinning 10% dan kamrog‘i chiqariladi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Mavsumiy va butun yil davom etadigan allergik rinit va allergik kon'yunktivit (jumladan, perzistent allergik rinit) simptomlarini simptomatik davolash: aksirish, rinoreya, ko‘z yoshlanishi, kon'yunktivaning giperemiyasi; pichan isitmasi (pollinoz); eshakemi (jumladan, surunkali idiopatik eshakemi); qichishish va toshma bilan kechadigan boshqa allergik dermatozlar; Kvinke shishi.

Dozalash tartibi

Qo‘llash usuli va aniq preparatning dozalash tartibi uning chiqarilish shakli va boshqa omillarga bog‘liq. Optimal dozalash tartibini shifokor belgilaydi. Foydalanilayotgan dori shaklini aniq preparatning ko‘rsatmalariga va dozalash rejimiga qat‘iy rioya qilish kerak.

Homilalik davrida foydalanish

Levosetirizinni homiladorlikda qo‘llash bo‘yicha klinik tadqiqotlar ma’lumotlari yo‘q. Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Dozani oshirib yuborish

Saqlash shartlari

Preparat ko‘rsatmalar

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Аллергофри®

18+