Гифаст®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Гифаст®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Homiladorlik; emizish davri; 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar; yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: surunkali buyrak yetishmovchiligi (bunday bemorlar uchun tavsiya etilgan sutkalik doza – bir marta 60 mg).

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun qarshi ko‘rsatma.

Maxsus ko‘rsatma

Gifast preparatini qabul qilganda yuqori darajada diqqat va tezkor psixomotor reaktsiyalarni talab qiladigan ishlarni bajarish mumkin (noan'anaviy reaktsiyaga ega bo'lgan shaxslar bundan mustasno). Shuning uchun, bunday ishlarni bajarishdan oldin (avtomobil boshqarish, mexanizmlarni boshqarish), preparatga bo'lgan individual reaksiyani tekshirish kerak.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Eritromitsin yoki ketokonazol bilan bir vaqtda qo'llanganda feksofenadin plazma konsentratsiyasi 2-3 marta oshadi. Alyuminiy- yoki magniy o'z ichiga olgan antatsidlar feksofenadin qabul qilishidan 15 daqiqa oldin qabul qilinganda, uning biokiraolishligi kamayadi (ularni qabul qilish orasida kamida 2 soat bo'lishi kerak). Omeprazol va jigar orqali metabolizatsiya qilinadigan preparatlar bilan o'zaro ta'siri yo'q.

Farmakologik ta'siri

Feksofenadin gidroxlorid H1-gistamin retseptorlarining sedativ ta’sir ko‘rsatmaydigan blokatori bo‘lib, terfenadin ning farmakologik faol metabolitidir. Antigistamin ta’siri preparatni qabul qilgandan keyin 1 soat ichida namoyon bo‘ladi, 6 soat ichida maksimal darajaga yetadi va 24 soat davom etadi. Takroran qo'llashda tolerans rivojlanmaydi. Xolin- va adrenolitik, sedativ ta’sir ko‘rsatmaydi. Terapevtik dozalarda kaltsiy va kaliy kanallari funksiyalarini va QT intervalini o'zgartirmaydi.

Farmakokinetika

Preparat Og‘iz orqali qabul qilinganda me’da-ichak traktidan tez so‘riladi, Tmax – 1-3 soat. 180 mg qabul qilingandan keyin Cmax – taxminan 494 ng/ml, 120 mg qabul qilingandan keyin esa 427 ng/ml ni tashkil etadi. Qon plazmasi oqsillari bilan (asosan albumin va alfa 1-glikoprotein) bog‘lanishi 60-70%. Gematoensefalik to‘siqdan o‘tmaydi. Ko‘p martalik qabulda T1/2 – 14,4 soat. Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda (o‘rtacha daraja – kreatinin klirensi 41-80 ml/min, og‘ir daraja – 11-40 ml/min) T1/2 mos ravishda 59% va 72% ga oshadi; gemodializdagi bemorlarda T1/2 31% ga oshadi. 5% doza jigar tashqarisida qisman metabolizmga uchraydi. Asosan (80%) safro bilan, 11% esa o‘zgarmagan holda buyrak orqali chiqariladi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash mumkin emas.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Ehtiyotkorlik bilan qo‘llash: xronik buyrak yetishmovchiligi (tavsiya etilgan sutkalik doza 60 mg bir marta).

Sotish shartlari

Retseptsiz.

Dozani oshirib yuborish

Alomatlar: bosh aylanishi, uyquchanlik va og‘iz qurishi. Dozani oshirganda me'da-ichak traktidan so‘rilmagan preparatni chiqarish uchun standart choralarni qo‘llash tavsiya etiladi. Simptomatik va qo‘llab-quvvatlovchi terapiya tavsiya etiladi. Gemodializ samarasiz.

Saqlash shartlari

B ro‘yxati. Quruq, yorug‘likdan himoyalangan va bolalar ololmaydigan joyda, 25°C gacha haroratda saqlang.

Preparat ko‘rsatmalar

Faslga bog‘liq allergik rinit; surunkali eshakemi.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Гифаст®

18+