Гистак®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Гистак®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Homiladorlik, emizish davri (ko‘krak suti bilan oziqlantirish), eksemestanga yuqori sezuvchanlik.

Bolalarda foydalanish

Ranitidin preparatini pediatriyada qo‘llash xavfsizligi bo‘yicha klinik ma'lumotlar cheklangan.

Maxsus ko‘rsatma

Ranitidinni buyrak ekskretor funksiyasi buzilgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Davolashni boshlashdan oldin qizilo‘ngach, oshqozon yoki o‘n ikki barmoqli ichakning yomon sifatli kasalligi mavjudligini istisno qilish kerak. Uzoq muddatli davolashda zaiflashgan bemorlarda, stress sharoitida, oshqozonning bakterial zararlanishi va infektsiyaning keyingi tarqalishi mumkin. Ranitidinni qabul qilishni to‘satdan to‘xtatish, yarali kasallikning qaytalanishi xavfi tufayli tavsiya etilmaydi. Yarali kasallikning profilaktik davolash samaradorligi ranitidinni bahor-yoz davrida 45 kunlik kurslarda qabul qilishda doimiy qabul qilishdan ko‘ra yuqoriroqdir. Ranitidinni tez vena ichiga kiritish kamdan-kam hollarda bradikardiyani keltirib chiqaradi, odatda yurak ritmi buzilishiga moyil bemorlarda. Ranitidin o‘tkir porfiriya xurujini keltirib chiqarishi mumkinligi haqida ayrim ma'lumotlar mavjud, shuning uchun o‘tkir porfiriya tarixi bo‘lgan bemorlarda undan foydalanishdan saqlanish kerak. Ranitidinni qo‘llash fonida laboratoriya tadqiqotlari ma'lumotlarida o‘zgarishlar kuzatilishi mumkin: qon plazmasida kreatinin darajasining, GGT va jigar transaminazalari faolligining oshishi. Agar ranitidin antatsidlar bilan birga qo‘llansa, antatsidlarni qabul qilish va ranitidin o‘rtasidagi intervall kamida 1-2 soat bo‘lishi kerak (antatsidlar ranitidinning so‘rilishini buzishi mumkin). Ranitidinning pediatriyada qo‘llanish xavfsizligi bo‘yicha klinik ma'lumotlar cheklangan.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Antatsidlar bilan bir vaqtda qo‘llanganda ranitidinning so‘rilishi kamayishi mumkin. Antixolinergik vositalar bilan bir vaqtda qo‘llash keksa yoshdagi bemorlarda xotira va e’tibor buzilishlariga olib kelishi mumkin. H2-gistamin retseptorlari blokatorlari NSAIDlarning oshqozon shilliq qavatiga bo‘lgan yarali ta’sirini kamaytirishi mumkin. Varfarin bilan birga qo‘llanganda, varfarinning klirensi kamayishi mumkin; varfarin qabul qilayotgan bemorda gipoprothrombinemiya va qon ketishi rivojlangan holatlar qayd etilgan. Visimut triqali ditsitrati bilan bir vaqtda qo‘llanganda visimutning nojo‘ya so‘rilishi, glibenklamid bilan birga qo‘llanganda gipoglikemiya holatlari qayd etilgan; ketokonazol va itrakonazol bilan birga qo‘llanganda, ularning so‘rilishi kamayadi. Metoprolol bilan birga qo‘llanganda metoprololning plazmadagi konsentratsiyasi, AUC va yarim chiqarilish davri oshishi mumkin. Sucralfat yuqori dozalarda (2 g) qo‘llanganda ranitidinning so‘rilishi buzilishi mumkin. Prokainamid bilan birga qo‘llanganda prokainamidning buyrakdan chiqarilishi kamayishi, bu esa uning plazmadagi konsentratsiyasining oshishiga olib kelishi mumkin. Ranitidin bilan birga qo‘llanganda, oshqozon pH o‘zgarishi tufayli triatsolamning so‘rilishi ortishi mumkin. Fenitoin bilan birga qo‘llanganda, fenitoinning plazmadagi konsentratsiyasi oshishi va toksiklik xavfi ortishi mumkin. Furosemid bilan birga qo‘llanganda, furosemidning biokiraolishligi biroz ortadi. Xinin bilan birga qo‘llanganda, qorinchalar aritmiyasi (bigeminiya) rivojlangan holatlar qayd etilgan; sisaprid bilan birga qo‘llanganda kardiotoksiklik rivojlangan holatlar qayd etilgan. Ranitidin bilan birga qo‘llanganda siklosporinning plazmadagi konsentratsiyasining biroz oshishini istisno qilish mumkin emas.

Farmakologik ta'siri

Gistamin H2-retseptor blokatori. Bazal va gistamin, gastrin va qisman atsetilxolin bilan stimulyatsiya qilingan xlorid kislota sekretsiyasini bostiradi. Oshqozon tarkibidagi pH ni oshiradi va pepsin faolligini pasaytiradi. Ranitidinning bitta qabulidan so‘ng ta’siri 12 soatgacha davom etadi.

Farmakokinetika

Ichga qabul qilingandan keyin ranitidin me’da-ichak yo‘llaridan tez so‘riladi. Ovqat qabul qilish va antatsidlar so‘rilish darajasiga ozgina ta’sir ko‘rsatadi. Jigar orqali “birinchi o‘tish” ta’siriga uchraydi. Qon plazmasida Cmax ichga bir martalik qabul qilingandan keyin 2 soatda erishiladi. Mushak ichiga (m/i) yuborilganda esa in'eksiya joyidan tez va deyarli to‘liq so‘riladi. Cmax ga 15 daqiqada erishiladi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanish darajasi 15% ni tashkil etadi. Vd 1.4 l/kg ni tashkil etadi. Ranitidin ko‘krak sutiga o‘tadi. T1/2 2-3 soatni tashkil etadi. Qabul qilingan dozaning taxminan 30% i o‘zgarmagan holda siydik bilan chiqariladi. Jigar yoki buyrak funksiyasi buzilganda chiqarilish tezligi pasayadi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Me'da va o'n ikki barmoqli ichakning yara kasalligi (o‘tkir davrda); yara kasalligining qaytalanishini oldini olish; simptomatik yaralar; eroziya va reflyuks-ezofagit; Zollinger-Ellison sindromi; oshqozon-ichak traktidagi "stress" yaralarining oldini olish, operatsiyadan keyingi yaralar, yuqori oshqozon-ichak trakti qon ketishlarining qaytalashini oldini olish; narkoz ostidagi operatsiyalarda oshqozon suyuqligini aspiratsiyalashning oldini olish.

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Ranitidinni homiladorlik davrida qo'llash xavfsizligini o‘rganish uchun yetarli va yaxshi nazorat qilinadigan tadqiqotlar o'tkazilmagan, shu sababli uni homiladorlik davrida qo'llash mumkin emas. Ranitidinni emizish davrida qo'llash zarur bo'lsa, emizishni to'xtatish kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak chiqarish funksiyasi buzilgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.

Sotish shartlari

Dozani oshirib yuborish

Saqlash shartlari

Preparat ko‘rsatmalar

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Гистак®

18+