⌘K

Гликодин

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Гликодин
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Bronxial astma; saxaraza/izomaltaza tanqisligi; fruktoza intoleransi; glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi (saxaroza mavjudligi sababli); homiladorlik; emizish davri; 4 yoshgacha bo‘lgan bolalar; preparat komponentlaridan biriga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: jigar funksiyasi buzilgan bemorlar.
Bolalarda foydalanish
4 yoshgacha bo‘lgan bolalarga tavsiya etilmaydi. 4 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun – kuniga 3-4 marta 1/4 choy qoshiq, 7 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun – kuniga 3-4 marta 1/2 choy qoshiq.
Maxsus ko‘rsatma
Preparat qabul qilinganda giyohvandlik rivojlanmaydi. Preparat tarkibidagi terpinhidrat siydik va terga o'ziga xos hid beradi, bu klinik ahamiyatga ega emas. Glycodin preparatini qabul qilayotgan qandli diabet bilan og'rigan bemorlar siropdagi shakar miqdorini hisobga olishlari kerak - 3250 mg saxaroza, bu 1 XE dan kam. Glycodinning birinchi qabul qilinishi yoki bekor qilinishi paytida hech qanday maxsus ta'sirlar kuzatilmagan. Bir yoki bir nechta dozani o'tkazib yuborishda shifokor yoki bemor tomonidan hech qanday maxsus harakatlar talab qilinmaydi. Buyrak funktsiyasi buzilmagan bemorlarga odatiy dozaj rejimiga rioya qilish tavsiya etiladi. Buyrak yetishmovchiligi yoki o'rtacha darajadagi jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda preparatni qo'llash tajribasi cheklangan. Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'siri: Davolanish davrida transport vositalarini boshqarish va diqqatni jamlashni talab qiladigan boshqa potensial xavfli faoliyatlar bilan shug'ullanishda ehtiyotkorlik talab qilinadi.
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Narkotik yo'talga qarshi preparatlar va markaziy asab tizimini bostiruvchi boshqa vositalarning ta'sirini kuchaytiradi. MAO ingibitorlari bilan o'zaro ta'sir ehtimoli mavjud (MAO ingibitorlarini qabul qilish vaqtida dekstrometorfan qabul qilmaslik maqsadga muvofiqdir).
Farmakologik ta'siri
Dekstrometorfan - yo'talga qarshi preparat, ta'sir kuchi bo'yicha kodeinga yaqin, miya bo'lagining yo'tal markazining sezgirlik chegarasini oshiradi, har qanday kelib chiqishdagi yo'talni bostiradi, quruq va natijasiz yo'talni bartaraf qiladi va barcha yosh guruhlari tomonidan yaxshi qabul qilinadi. Biroz sedativ ta'sir ko'rsatadi. Og'riqni qoldiruvchi, narkotik va uyquni keltirib chiqaruvchi ta'sirga ega emas. Nafas olish markazini va kirpikli epiteliy faoliyatini susaytirmaydi. Ta'siri - ichga qabul qilingandan keyin 10-30 daqiqa ichida boshlanadi, davomiyligi - kattalarda 5-6 soat va bolalarda 6-9 soat. Terpingidrat balg'am ko'chiruvchi ta'sirga ega; nafas olish yo'llari epiteliy bezlarining sekretor faoliyatini oshiradi, ajraladigan sekretning hajmini oshiradi va uning yopishqoqligini kamaytiradi, nafas olish yo'llarining yallig'langan epiteliy yuzasini tashqi muhit bilan bevosita aloqadan himoya qiladi, bu epiteliyda tiklanish jarayonlarini tezlashtiradi. Levomentol o'rtacha spazmolitik ta'sir ko'rsatadi. O'tkir rinit, faringit, laringit va bronxit simptomlarini bartaraf etishni yengillashtiradi.
Farmakokinetika
Dekstrometorfan va tarkibiy qismlar Dekstrometorfan Og‘iz orqali qabul qilinganda me’da-ichak traktidan to‘liq so‘riladi va jigarda metabolizmga uchraydi. Qon plazmasidagi Cmax ga 2 soat ichida erishiladi. Dekstrometorfanning 45% gacha bo‘lgan qismi buyraklar orqali chiqariladi. Terpingidrat Og‘iz orqali qabul qilinganda me’da-ichak traktidan tez so‘riladi. Qisman qonda o‘zgarmagan holda aylanadi va nafas yo‘llari, siydik va ter orqali chiqariladi, bu chiqarilish moddalarga o‘ziga xos hid beradi. Preparatning boshqa qismi organizmda oksidlanib, fenollar shaklida buyrak orqali chiqariladi. Levomentol Buyrak va safro orqali glyukuronid shaklida chiqariladi.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Glikodin preparatini homiladorlik davrida qo'llash mumkin emas. Davolanish vaqtida ko'krak suti bilan emizishni to'xtatish kerak.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Jigar faoliyati buzilgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Xronik buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda qo‘llash tajribasi cheklangan.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Alomatlar: qo‘zg‘alish, bosh aylanishi, nafas olishni susayishi, arterial bosimning pasayishi, taxikardiya, dispeptik buzilishlar. Davolash: sun'iy nafas oldirish va simptomatik davolash. Maxsus antidot – nalokson, 100 martadan ortiq dozada oshirib yuborilgan holatlarda qo‘llanilishi mumkin.
Saqlash shartlari
Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Bolalar ololmaydigan joyda saqlang.
Preparat ko‘rsatmalar
Quruq, bezovta qiluvchi yo‘tal bilan kechadigan o'tkir va surunkali nafas olish organlari kasalliklari.
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04