Алфлутоп

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Алфлутоп

Yon ta'siri

Nojo‘ya ta’sirlar JST ning nojo‘ya reaksiyalarning rivojlanish chastotasi tasnifi bo‘yicha guruhlangan: juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100 dan <1/10), kamdan-kam (≥1/1000 dan <1/100), kam (≥1/10000 dan <1/1000), juda kam (<1/10000), chastotasi noma'lum (mavjud ma'lumotlar asosida aniqlash mumkin emas). Kam: qichiydigan dermatit, terining qizarishi, preparat yuborilgan joyda yonish hissi, qisqa muddatli mialgiyalar. Juda kam: anafilaktik reaktsiyalar. Chastotasi noma'lum: o'tkinchi og'riq sindromining kuchayishi (ichki bo'g'imga yuborilganda).

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik; homiladorlik; emizish davri (ko‘krak bilan emizish); 18 yoshgacha bo‘lgan yosh (bu toifadagi bemorlarda klinik ma'lumotlar yetishmasligi tufayli).

Bolalarda foydalanish

Klinik ma'lumotlarning yetishmasligi sababli 18 yoshgacha qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Dengiz mahsulotlariga (dengiz baliqlari) individual sezuvchanlik bo‘lgan hollarda allergik reaksiyalar rivojlanish xavfi ortadi. Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri: dori vositasini qo‘llash diqqatni jamlash va psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiladigan ehtimoliy xavfli faoliyatlarni bajarishga ta’sir qilmaydi (transport vositalarini boshqarish, harakatlanuvchi mexanizmlar bilan ishlash, dispetcher va operator ishi).

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Hozirgi vaqtgacha Alflutop preparati bilan dori vositalarining o'zaro ta'siri aniqlanmagan.

Farmakologik ta'siri

Alflutop - xondroprotektor bo‘lib, uning faol komponenti mayda dengiz baliqlaridan olingan bioaktiv konsentrat hisoblanadi. Konsentrat mukopolisaxaridlar (xondroitin sulfat), aminokislotalar, peptidlar, natriy, kaliy, kaltsiy, magniy, temir, mis va rux ionlarini o‘z ichiga oladi. Alflutop normal to‘qimalarning makromolekulyar tuzilmalarini buzilishining oldini oladi, interstitsial to‘qima va bo‘g‘im tog‘ay to‘qimasining tiklanish jarayonlarini rag‘batlantiradi, bu esa uning analgetik ta’sirini tushuntiradi. Yallig‘lanishga qarshi ta’sir va to‘qimalarning regeneratsiyasi hialuronidaza faolligini bostirish va hialuron kislotasi biosintezini normallashtirishga asoslangan. Ushbu ikki ta’sir sinergikdir va to‘qimalarda, xususan, tog‘ay tuzilishini tiklash jarayonlarini faollashtiradi.

Farmakokinetika

Abomin® preparatining farmakokinetikasi bo‘yicha ma’lumotlar taqdim etilmagan.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Poliosteoartroz va osteoxondrozda preparat chuqur mushak ichiga yuboriladi: Kuniga 1 ml yuboriladi, davolash kursi 20 kun (kuniga 1 in’ektsiya). Yoki har kuni 2 ml yuboriladi, davolash kursi 10 kun (har kuni 1 in’ektsiya). Agar katta bo‘g‘imlar ko‘proq zararlangan bo‘lsa, preparat har bir bo‘g‘im ichiga 1-2 ml qilib, 3-4 kunlik intervallar bilan yuboriladi. Davolash kursi har bir bo‘g‘im uchun 5-6 in’ektsiya. Intraartikulyar va mushak ichiga yuborishni birlashtirish mumkin. Shifokor bilan maslahatlashgan holda, davolash kursini 6 oydan keyin takrorlash tavsiya etiladi.

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik va laktatsiya (emizish) davrida qo‘llash mumkin emas.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Dozaga bog‘liq bo‘lgan nojo‘ya ta’sirlar doza oshganda kuchayishi mumkin.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan, quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda 15-25°C haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Turli joylashuvdagi birlamchi va ikkilamchi osteoartroz (koksartroz, gonartroz, kichik bo‘g‘imlar artrozi); spondilez; osteoxondroz.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati. 3 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Алфлутоп

18+