Гриппол® Квадривалент

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Гриппол® Квадривалент

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Tuxum oqsili va vaksina tarkibiy qismlariga allergik reaksiyalar; ilgari kiritilgan gripp vaksinalariga allergik reaksiyalar; kuchli reaktsiya (harorat 40°C dan yuqori, in'ektsiya joyida 8 sm dan katta diametrdagi shish va giperemiya) yoki oldingi gripp vaksinalari bilan bog'liq asoratlar tarixi; o‘tkir infeksion yoki infeksion bo‘lmagan kasalliklar, surunkali kasalliklarning zo‘rayishi — emlash sog‘ayish yoki remissiya davrida yoki kasallikdan 2-4 hafta o‘tib o‘tkaziladi; yengil O‘RVI va o‘tkir ichak kasalliklari holatida emlash tana harorati normallashgandan keyin amalga oshiriladi; 6 oylikgacha bo‘lgan bolalar. Ehtiyotkorlik bilan: tomir ichiga kiritmang. Emlash xonasida shokka qarshi terapiya vositalari mavjud bo‘lishi kerak. Emlangan kishi immunizatsiyadan keyin 30 daqiqa davomida tibbiyot xodimi kuzatuvida bo‘lishi kerak.

Bolalarda foydalanish

6 oylikdan katta bolalarda ko‘rsatmalarga binoan va dozani rioya qilgan holda qo‘llanadi.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Grippol® Kvadrivalent boshqa inaktivatsiyalangan va jonli vaktsinalar bilan bir vaqtda qo'llanilishi mumkin (BCG va BCG-M vaktsinalaridan tashqari), shuningdek, epidemiya ko'rsatkichlari bo'yicha inaktivatsiyalangan vaktsinalar bilan (quturishga qarshi vaktsinalardan tashqari). Shu bilan birga, har bir vaktsinaning qarshi ko'rsatmalari hisobga olinishi kerak; vaktsinalarni turli joylarga, turli shpritslar yordamida yuborish lozim. Vaktsina mavjud kasallikning asosiy davolash fonida qo'llanilishi mumkin. Immunosupressiv terapiya (GKS, sitostatik preparatlar, radioterapiya) olayotgan bemorlar uchun vaktsinatsiya kamroq samarali bo'lishi mumkin.

Farmakologik ta'siri

Grippga qarshi to'rt valyentli inaktivatsiyalangan subbirlikli ad'yuvantli vaksina A(H1N1), A(H3N2) va B tipidagi Yamagata va Victoria liniyalarining gripp viruslarining epidemiologik ahamiyatga ega shtammlaridan (gemagglutinin va neyaminidaza) himoya qiluvchi antigenlarni o'z ichiga oladi. Ushbu viruslar tovuq embrionlarining virusli allanthoik suyuqligidan ajratilgan va Polyoksidoniy® (XAT: Azoksimer bromid) immunoad'yuvant bilan bog'langan. Vaksina grippga qarshi yuqori darajadagi maxsus immunitetni shakllantiradi. Odatda, emlashdan keyin 8-12 kun ichida himoya ta'siri paydo bo'ladi va 12 oygacha davom etadi. Vaksinaga Polyoksidoniy® immunoad'yuvanti qo'shilishi, antigenlarning immunogenligi va barqarorligini oshiradi, immunologik xotirani yaxshilaydi va antigenlarning emlash dozasini sezilarli darajada kamaytirishga imkon beradi.

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlarni emlash to‘g‘risida qarorni shifokor grippga chalinish va gripp infeksiyasining asoratlari xavfini hisobga olgan holda individual ravishda qabul qilishi kerak. Eng xavfsiz davr — homiladorlikning ikkinchi va uchinchi trimestrlari. Emizish vaksinatsiyaga qarshi ko‘rsatma hisoblanmaydi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

1 ta shpritsli qadoq retsept bo‘yicha beriladi. 5 yoki 10 shpritsli, 1, 20 yoki 50 flakondan iborat qadoqlar davolash-profilaktika muassasalariga beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Dozadan oshirib yuborish holatlari qayd etilmagan.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan, yorug'likdan himoyalangan joyda, harorat 2 dan 8°C gacha saqlash kerak; muzlatmaslik lozim. Muzlatilgan preparatni qo‘llash mumkin emas.

Preparat ko‘rsatmalar

Grippning maxsus profilaktikasi 6 oylik yoshdan boshlab bolalar, o‘smirlar va 60 yoshgacha bo‘lgan kattalar uchun. Vaktsina ayniqsa quyidagilarga tavsiya etiladi: gripp kasalligida asoratlar xavfi yuqori bo‘lgan shaxslarga: O‘RVI bilan tez-tez kasallanuvchi, surunkali somatik kasalliklarga ega shaxslar, shu jumladan, MSK, yurak-qon tomir va bronxo-o‘pka tizimi kasalliklari va nuqsonlari, bronxial astma, surunkali buyrak kasalliklari, qandli diabet, modda almashinuvi kasalliklari, autoimmun kasalliklar, allergik kasalliklar (tovuq tuxumi oqsili allergiyasidan tashqari); surunkali kamqonlik, tug‘ma yoki orttirilgan immunitet tanqisligi, OIV infektsiyalanganlar; kasbi bo‘yicha gripp kasalligiga chalinish xavfi yuqori bo‘lgan yoki boshqalarga yuqishi xavfi bo‘lgan shaxslarga: tibbiyot xodimlari, harbiy xizmatga chaqiriladiganlar, ta’lim muassasalari, ijtimoiy xizmat ko‘rsatish sohasi, transport, savdo, politsiya, parrandachilik korxonalari xodimlari, harbiylar va boshqa shaxslar.

Keksa bemorlarda foydalanish

Vaksina 60 yoshgacha bo‘lgan bemorlarga tayinlanadi.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 1 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas. Mahsulot yorug'likdan himoyalangan joyda, 2 dan 8°С gacha haroratda tashiladi; muzlatib qo'yish mumkin emas. Harorat 25°С dan yuqori bo'lmagan holda 24 soatdan ortiq tashilishi mumkin.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Гриппол® Квадривалент

18+