Альбарел®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Альбарел®

Yon ta'siri

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: yurak urishi; ayrim hollarda - qo‘l-oyoqning sovishi, ortostatik gipotenziya, issiq bosishi. Markaziy asab tizimi tomonidan: uyqusizlik, uyquchanlik, jismoniy mashqlarda zaiflik; ayrim hollarda - bezovtalik, depressiya, tutqanoqlar. Hazm qilish tizimi tomonidan: epigastriyadagi og‘riqlar, og‘iz qurishi, diareya; ayrim hollarda - ko‘ngil aynishi, qabziyat. Dermatologik reaksiyalar: teri toshmasi, shishlar; ayrim hollarda - qichishish. Boshqalar: ayrim hollarda - jinsiy funksiyaning buzilishi.

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Og‘ir depressiya, surunkali buyrak yetishmovchiligi (KK <15 ml/min), homiladorlik, emizish davri, rilmenidinga yuqori sezuvchanlik.

Bolalarda foydalanish

Rilmenidin preparatini bolalarda qo‘llash xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan, shuning uchun qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Maxsus ko‘rsatma

Insult va miokard infarktidan keyin bemorlar davolanish davrida muntazam tibbiy ko‘rikdan o‘tishlari kerak. Rilmenidinni og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi (KK 15 ml/min dan kam) bo‘lgan bemorlarda qo‘llash kerak emas. Rilmenidinni MAO ingibitorlari bilan kombinatsiyada qo‘llash tavsiya etilmaydi. Davolanish davrida spirtli ichimliklar iste’mol qilish tavsiya etilmaydi. Pediatriyada qo‘llanishi: bolalarda rilmenidinning xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan, shuning uchun qo‘llash tavsiya etilmaydi. Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri: klinik tadqiqotlarga ko‘ra, rilmenidin terapevtik dozada (1-2 mg/kun) diqqatni jamlash qobiliyatiga ta’sir qilmaydi. Agar terapevtik doza oshirilsa yoki diqqatni jamlash qobiliyatini pasaytiruvchi dori vositalari bilan birgalikda qo‘llansa, uyquchanlik paydo bo‘lishi mumkin. Bu holat rilmenidinni diqqat va tezkor psixomotor reaktsiyalarni talab qiladigan ehtimoliy xavfli faoliyatlar bilan shug‘ullanuvchi bemorlarda qo‘llashda inobatga olinishi kerak.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Vazodilatatorlar, diuretiklar va antihistamin vositalar bilan bir vaqtda qo'llanganda rilmenidinning antihipertenziv ta'siri kuchayadi. Trisiklik antidepressantlar bilan bir vaqtda qo'llanganda rilmenidinning antihipertenziv ta'siri kamayadi. Markaziy asab tizimiga tormozlovchi ta'sir ko'rsatuvchi preparatlar bilan bir vaqtda qo'llanganda uyquchanlik kuchayishi mumkin.

Farmakologik ta'siri

Antigipertenziv vosita, oksazolinlar guruhiga kiradi. Markaziy va periferik (asosan buyrak) vazomotor markazlarining imidazolin I1-retseptorlari bilan tanlab bog‘lanadi. Rilmenidin imidazolin retseptorlari bilan bog‘lanib, kortikal va periferik markazlarning simpatomimetik faolligini inhibe qiladi va arterial bosimni pasaytiradi. Dozaga bog‘liq ravishda sistolik va diastolik arterial bosimni kamaytiradi, bu holat bemorning yotganida ham, turganida ham kuzatiladi. Terapevtik dozada ta’sir davomiyligi 24 soatni tashkil etadi.

Farmakokinetika

So‘rilish: Ichga qabul qilingandan keyin preparat tez so‘riladi va ovqatlanish so‘rilish tezligi va to‘liqligiga ta’sir qilmaydi. 1 mg rilmendidin bir martalik qabul qilinganda plazmadagi Cmax (3.5 ng/ml) 1.5-2 soatda aniqlanadi, biokiraolishligi 100% ni tashkil etadi. Qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi 10% dan kam. Vd 5 l/kg. So‘rilgan moddaning faqat kichik qismi metabolizmga uchraydi (metabolitlar farmakologik jihatdan faol emas). Asosan buyraklar orqali chiqariladi – 65% o‘zgarmagan holda. Buyrak klirensi umumiy klirensning 2/3 qismini tashkil etadi. T1/2 taxminan 8 soat bo‘lib, doza va qabul qilish davomiyligiga bog‘liq emas. Muvozanatli holatga 3 kunda erishiladi. Keksalarda (70 yoshdan katta) T1/2 13 soatgacha, jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda 12 soatgacha, surunkali buyrak yetishmovchiligi bo‘lganlarda (KK 15 ml/min) esa 35 soatgacha oshadi. Preparat ona sutiga chiqariladi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Essential arterial gipertenziya.

Dozalash tartibi

Qo‘llash usuli va aniq preparatning dozalash tartibi uning chiqarilish shakli va boshqa omillarga bog‘liq. Optimal dozalash tartibini shifokor belgilaydi. Foydalanilayotgan dori shaklini aniq preparatning ko‘rsatmalariga va dozalash rejimiga qat‘iy rioya qilish kerak.

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi. Emizish davrida qo‘llash zarur bo‘lsa, rilmеnidinning ko‘krak sutiga ajralishi mumkinligini hisobga olib, emizishni to‘xtatish masalasi hal qilinishi kerak. Eksperimental tadqiqotlar rilmеnidinning teratogen yoki embriotoksik ta’sir ko‘rsatmasligini ko‘rsatgan.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Qarshi ko‘rsatma: surunkali buyrak yetishmovchiligi (KK <15 ml/min).

Sotish shartlari

Dozani oshirib yuborish

Saqlash shartlari

Preparat ko‘rsatmalar

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Альбарел®

18+