⌘K

Гутталакс®

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Гутталакс®
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Ichak tutilishi yoki ichakning obstruktiv kasalliklari; qorin bo‘shlig‘i organlarining o‘tkir kasalliklari yoki kuchli qorin og‘rig‘i, bu holat ko‘ngil aynishi, qusish, tana harorati oshishi bilan kechishi mumkin (shu jumladan appenditsit); ichakning o‘tkir yallig‘lanish kasalliklari; og‘ir darajada suvsizlanish; fruktozaga nisbatan intolerantlik; natriy pikosulfat yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik.
Bolalarda foydalanish
18 yoshgacha qo‘llash mumkin emas.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Diuretiklar yoki GKSlar yuqori dozalarda qo'llanganda elektrolit disbalansi (gipokaliemiya) xavfini oshiradi. Elektrolit disbalansi yurak glikozidlariga sezgirlikni oshirishi mumkin. Antibiotiklar bilan bir vaqtda qo'llanganda preparatning ich surish ta'siri kamayishi mumkin.
Farmakologik ta'siri
Faol modda - natriya pikosulfat - bu triarilmetan guruhining yengil ishlatiladigan vositadir. Mahalliy ishlatiladigan sifatida, natriya pikosulfat bakterial parchalanishdan so'ng qalin ichakda ta'sir ko'rsatib, qalin ichakning shilliq qavatiga rag'batlantiruvchi ta'sir ko'rsatadi, peristaltikani oshiradi, suv va elektrolitlarni qalin ichakda to'plashga yordam beradi. Bu defekatsiya harakatini rag'batlantirishga, evakuatsiya vaqti qisqarishiga va najas yumshashiga olib keladi. Natriya pikosulfat, qalin ichak darajasida ishlovchi yengil vosita sifatida, GKTning pastki bo'limlaridan tarkibni evakuatsiya qilish jarayonini rag'batlantiradi. Shu sababli natriya pikosulfat oshqozon-ichak traktining yuqori bo'limlarida kaloriyali oziq-ovqatlar yoki muhim ozuqaviy moddalarning hazm qilinishi yoki so'rilishiga ta'sir qilmaydi. Tasodifiy ikki tomonlama ko'r ko'z bilan o'tkazilgan tadqiqot doirasida 367 nafar surunkali qabziyatli bemorlar ishtirokida Guttalax® preparatining ta'siri o'rganildi. Tadqiqot natijalari ichakning peristaltikasini bir hafta davomida plyaseboga nisbatan 4 hafta davolash uchun sezilarli kuchayishini ko'rsatdi (p<0.0001). Tadqiqotning oxiriga kelib serum kaliy darajalari o'zgarmadi (4.4 mM) va fiziologik normaga (3.6-5.3 mM) mos keladi.
Farmakokinetika
So‘rilish va taqsimlanishOg‘iz orqali qabul qilingandan so‘ng natriy pikosulfat yo‘g‘on ichakka sezilarli so‘rilishsiz yetib boradi. Shu tarzda, preparatning enterogepatik aylanishi istisno qilinadi. MetabolizmYo‘g‘on ichakning distal qismida natriy pikosulfat bakterial parchalangan holda ich suruvchi ta’sirga ega faol metabolit — bis-(p-gidroksifenil)-piridil-2-metan (BGP) ni hosil qiladi. ChiqarilishParchalangandan so‘ng BGP ning kichik qismi so‘riladi va deyarli to‘liq ichak devori va jigar orqali glukuronid shaklida nofaol birikmaga aylanadi. Og‘iz orqali 10 mg natriy pikosulfat qabul qilingandan so‘ng (umumiy dozadan taxminan 10.4%) preparat 48 soat ichida BGP glukuronid shaklida siydik bilan chiqariladi. Yuqori dozada natriy pikosulfat qabul qilinganda, uning buyrak orqali chiqarilishi kamayadi. Farmakokinetika/farmakodinamik o‘zaro bog‘liqlikPreparatning ich suruvchi ta’siri faol metabolitning (BGP) chiqarilish tezligiga bog‘liq bo‘lib, qabul qilingandan so‘ng 6-12 soat (o‘rtacha 10 soat) o‘tib yuzaga keladi. Preparatning tizimli qon aylanishiga kichik qismi tushadi. Faol metabolitning ich suruvchi ta’siri va uning qon zardobidagi konsentratsiyasi o‘rtasida bog‘liqlik yo‘q.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Uzoq muddatli qo‘llash tajribasida Guttalax® preparatining homiladorlikda nojo‘ya ta'sirlari aniqlanmagan. Ammo, tadqiqotlar yetishmasligi tufayli, Guttalax® homiladorlik davrida faqat ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun potensial xavfdan ustun bo‘lgan holatlarda tavsiya etiladi. Homiladorlik davrida preparatni mutaxassis bilan maslahatlashgan holda qo‘llash mumkin. Faol metabolit va uning glyukuronidlari ko‘krak sutiga o‘tmaydi, shu sababli preparatni emizish davrida qo‘llash mumkin. Fertilitetga ta'siri bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Doklinik tadqiqotlarda reproduktivlikka teratogen ta'siri aniqlanmagan.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Sotish shartlari
Preparat retseptsiz beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Alomatlar: preparat yuqori dozalarda qo‘llanganda diareya, suvsizlanish, arterial bosimning pasayishi, suv-elektrolit muvozanatining buzilishi, gipokaliemiya, tutqanoqlar rivojlanishi mumkin. Bundan tashqari, qattiq ich qotishini davolash uchun tavsiya etilgan dozadan ancha yuqori dozalarda qo‘llanganida yo‘g‘on ichak mushaklarining ishemiyasi holatlari haqida xabarlar mavjud. Guttalaks® preparati, boshqa ich qotishini bartaraf etuvchi preparatlar kabi, surunkali doza oshirish holatlarida surunkali diareya, qorin sohasidagi og‘riqlar, gipokaliemiya, ikkilamchi giperal’osteronizm va buyrak tosh kasalligiga olib kelishi mumkin. Surunkali laksativlardan noto‘g‘ri foydalanish buyrak kanalchalari shikastlanishi, metabolik alkaloz va gipokaliemiya bilan bog‘liq mushak zaifligi rivojlanishiga sabab bo‘lishi mumkin. Davolash: preparatni og‘iz orqali qabul qilganidan so‘ng so‘rilishini kamaytirish uchun qusishni qo‘zg‘atish yoki oshqozonni yuvish kerak. Suyuqlikni to‘ldirish va elektrolit muvozanatini tiklash, shuningdek spazmolitik vositalarni buyurish talab qilinishi mumkin.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Quyidagi holatlarda ichni yumshatuvchi vosita sifatida: ichak atoniyasi va gipotoniyasi bilan bog'liq qabziyat (shu jumladan qariyalar, yotgan bemorlar, operatsiyadan keyin, tug'ruqdan keyin va laktatsiya davrida); dori vositalari qabul qilinishi natijasida yuzaga kelgan qabziyat; gemorroy, proktit, anal yoriqlar bilan ichni yumshatish uchun; o't pufagi kasalliklari, ichakning asabiylashuv sindromi va qabziyat ustun bo'lgan holatlar; ichak disbakteriozi va dietada buzilishlar bilan bog'liq qabziyat.
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04