Клозапин

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Коагил-VII

Yon ta'siri

Qon ivish tizimi tomonidan: tarqoq ichki qon ivishi va laborator ko'rsatkichlarining o'zgarishi (D-dimer darajasining oshishi va antitrombin III faolligi darajasining pasayishi, koagulopatiya). Immun tizimi tomonidan: yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari, anafilaktik reaktsiyalar. Asab tizimi tomonidan: bosh og'rig'i. Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: arterial tromboemboliyalar (miokard infarkti, miya infarkti, miya ishemiyasi, miya arteriyalarining okklyuziyasi, serebrovaskulyar asoratlar, buyrak arteriyasi trombozi, periferik qon tomirlar ishemiyasi, periferik arteriyalar trombozi va ichak ishemiyasi), stenokardiya, tromboemboliyalar (chuqur tomir trombozi, in'ektsiya joyida vena trombozi, o'pka tromboemboliyasi, jigar tromboemboliyasi, shu jumladan portal vena trombozi, buyrak venasi trombozi, tromboflebit, yuzaki venalarning tromboflebiti va ichak ishemiyasi), yurak ichi tromb. Oziqlanish tizimi tomonidan: ko'ngil aynishi. Teri va teri osti to'qimalari tomonidan: teri toshmasi (shu jumladan allergik dermatit va eritematoz toshma), teri qichishi va qizilcha toshmasi, teri qizarishi, angionevrotik shish. Laborator ko'rsatkichlar tomonidan: fibrin degradatsiyasi mahsulotlarining ko'payishi, ALT, QKF, LDG faolligi va protrombin kontsentratsiyasining oshishi. Boshqalar: isitma, in'ektsiya joyidagi reaktsiyalar, shu jumladan og'riq.

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Sichqon, hamster va sigir oqsillariga yuqori sezuvchanlik.

Bolalarda foydalanish

Ko‘rsatmalarga muvofiq, tavsiya etilgan dozalar va sxemalarda bolalarda qo‘llash mumkin. Yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim. Pediatriyada plazmadagi eptekog alfa konsentratsiyasini kattalardagiga o‘xshash darajaga yetkazish uchun yuqori dozalarni qo‘llash zarurati tug‘ilishi mumkin.

Maxsus ko‘rsatma

To'qima omilining ko'paygan ajralishi bilan kechadigan patologik holatlarda eptakog alfa ni qo'llash trombotik asoratlar yoki DVS sindromi rivojlanishining potentsial xavfi bilan bog'liq bo'lishi mumkin. Bunday holatlarga og'ir ateroskleroz, ezilgan jarohatlar, septitsemiya yoki DVS sindromi kiradi. Trombotik asoratlar yoki DVS sindromi rivojlanish xavfi yuqori bo'lgan bemorlarda, anamnezida IHS va jigar kasalliklari bo'lgan bemorlarda, shuningdek, operatsiyadan keyingi davrda va yangi tug'ilgan chaqaloqlarda eptakog alfa ni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak. Har bir holatda ushbu holatlar bilan og'rigan bemorlarni davolash uchun eptakog alfa ni qo'llashdan kelib chiqadigan potentsial foyda va ularni rivojlanish xavfi ehtiyotkorlik bilan baholanishi kerak. Bunday bemorlar tibbiy kuzatuv ostida bo'lishlari kerak. VII qon ivish omili etishmovchiligi bo'lgan bemorlarda eptakog alfa kiritishdan oldin va keyin protrombin vaqtini va VII qon ivish omili faolligini nazorat qilish kerak. Agar VII qon ivish omili faolligi kutilgan qiymatga yetmasa yoki eptakog alfa ni tavsiya etilgan dozada qo'llashga qaramay qon ketish davom etsa, antitelalar shakllanishi ehtimoli mavjud. Bunday holda antitela mavjudligini aniqlash uchun tahlil o'tkazish kerak. Eptakog alfa ni qo'llashda VII qon ivish omili etishmovchiligi bo'lgan bemorlarda jarrohlik aralashuvlari paytida tromboz holatlari haqida xabar berilgan, ammo eptakog alfa bilan davolanish fonida VII qon ivish omili etishmovchiligi bo'lgan bemorlarda tromboz xavfi haqida ma'lumotlar yo'q.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Eptakog alfa infuzion eritmalar bilan aralashtirilmasligi kerak.

Farmakologik ta'siri

Rekombinant qon ivish omili VIIa. Terapevtik dozalarda u katta miqdorda to‘qima omili bilan bog‘lanib, X faktorning boshlang‘ich faollashishini kuchaytiruvchi kompleks hosil qiladi. Kalsiy ionlari va anion fosfolipidlar mavjudligida aktivlashtirilgan trombotsitlar yuzasida X faktorni faollashtira oladi, bu koagulyatsiya kaskadini "chetlab o‘tish" yo‘li bilan sodir bo‘ladi. Faoliyat faqat shikastlanish joyida yuzaga keladi va tizimli qon ivish jarayonini faollashtirmaydi.

Farmakokinetika

Farmakokinetik profillar doza bilan to‘g‘ri proportsional bog‘liqlikni ko‘rsatadi. Teng muvozanat holatidagi Vd 130 dan 165 ml/kg gacha o‘zgaradi, o‘rtacha klirens 33,3 dan 37,2 ml/soat x kg gacha, o‘rtacha T1/2 3,9 dan 6,0 soatgacha.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Kattalar va bolalarda surunkali buyrak yetishmovchiligi bilan bog‘liq simptomatik anemiyani davolash. Kattalarda simptomatik anemiyani davolash (nemielloid o‘sma bilan bog‘liq kimyoterapiya olayotgan bemorlar uchun).

Dozalash tartibi

Qo‘llash usuli va aniq preparatning dozalash tartibi uning chiqarilish shakli va boshqa omillarga bog‘liq. Optimal dozalash tartibini shifokor belgilaydi. Foydalanilayotgan dori shaklini aniq preparatning ko‘rsatmalariga va dozalash rejimiga qat‘iy rioya qilish kerak.

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlikda preparatni qo‘llashdan saqlanish lozim. Preparatning faol moddasining ko‘krak suti bilan ajralishi noma'lum. Emizish davrida faqat ona uchun kutilayotgan foyda bolaning xavfsizligidan ustun bo‘lganda va ehtiyotkorlik bilan qo‘llash mumkin.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar kasalliklari bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Dozani oshirib yuborish

Saqlash shartlari

Preparat ko‘rsatmalar

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Клозапин

18+